张志祥
- 作品数：10 被引量：23H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学生物学更多>>
- 伊曲康唑纳米混悬剂冻干组合物及其制备和使用方法
- 本发明公开了一种伊曲康唑注射用纳米混悬剂冻干组合物及其制备和使用方法。选择人血清白蛋白作为主要的制剂辅料，采用高压均质纳米乳化技术联合液中干燥技术和冷冻干燥技术，成功实现伊曲康唑纳米颗粒化，可过滤灭菌，并实现冻干粉储藏。...
- 周建平张志祥张辉
- 文献传递
- 融合蛋白—— 一种新的生物工程技术被引量：12
- 2001年
- 标记亲和多肽片段以其优越性在基因工程中占有重要的地位。介绍了构建融合蛋白的策略 ,优点及其存在的不足。
- 张志祥姚其正
- 关键词：融合蛋白酶解基因工程
- 4-氨基-L-赤-生物蝶呤的全合成研究
- 2002年
- 报道了两种合成 4 氨基 L 赤 生物蝶呤 (2 )的方法 :(1)以 2 N 1′ ,2′ O 三乙酰基 L 赤 生物蝶呤 (3)为原料 ,经 4 O 甲基化、氨解而得 2 ;(2 )为 4 氨基 L 赤 生物蝶呤 (2 )的“一锅法”全合成 ,即通过保护了的 5 脱氧 L 阿拉伯糖 (9)和 2 ,4,5 ,6 , 四氨基嘧啶缩合 ,经碘氧化得到二乙酰氨基生物蝶呤 (11) ,11的进一步乙酰化后即可经硅胶柱层析纯化 ,获得四乙酰基氨基生物蝶呤 (12 ) ,用NH3 H2 O/MeOH皂化 12即得 2 .5 脱氧 L 阿拉伯糖 (7)由L 鼠李糖二乙基缩硫醛衍生物 (5 )制得 ,这样由 5制备 2的总收率为 17%.
- 姚其正张志祥肖莉
- 关键词：NOS抑制剂全合成生物活性
- 大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物的方法
- 以尿苷类化合物(Ⅰ)为原料,大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物(Ⅱ)的方法,具有以下独特之处:(1)以碳酸二酯作脱水剂,在无水DMF(或DMA)中,在不大于120℃温度下,完成脱水反应;(2)反应结束后回收溶剂,以重复...
- 姚其正张志祥冯明声石静波姜力勋郭平
- 关键词：尿苷脱水反应药物原料
- 文献传递
- 甲氨蝶呤与一氧化氮供体或一氧化氮合酶抑制剂组合物的合成被引量：1
- 2004年
- 一氧化氮 (nitricoxide ,NO)在肿瘤病理生理过程中产生多方面的生化作用 ,诸如引起的某些核苷酸碱基的羟基化 ,参与免疫系统清除肿瘤细胞 ,促进肿瘤细胞凋亡和调节血管生成等 .在此基础上 ,首次提出将NO供体 (NOdonor)或一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)抑制剂分别连接到甲氨蝶呤 (methotrexate ,MTX ,MTX本身就是NOS抑制剂 )的α或γ位羧基上的设想 ,设计并合成出 :( 1)MTX NO供体 ( 3 羟甲基 4 苯基 1,2 ,5 二唑 2 氧化物 ,属于Furoxan衍生物 ,缩写为FU) :1a (MTX α FU) ,2a (MTX γ FU) ;( 2 )MTX NOS抑制剂 (L Nω 硝基精氨酸或L Nω 硝基精氨酸甲酯 ) :1b (MTX α L Nω NO2 Arg) ,2b (MTX γ L Nω NO2 Arg) ,1c (MTX α L Nω NO2 Arg OMe) ,2c (MTX γ L Nω NO2 Arg OMe) .在生物活性测试中 ,我们选择耐MTX细胞株K 5 62 (慢性粒细胞性白血病急性病变细胞株 ) ,进行抗肿瘤活性测试 ,得到以下结果 :( 1)脂溶性差的MTX衍生物 1b ,2b抗肿瘤活性低于MTX ,其它 1a ,2a ;1c ,2c均优于MTX ;( 2 )连接有NO供体的MTX明显增强了MTX衍生物的抗肿瘤活性 ;( 3 )MTX中谷氨酸γ位组合物抗肿瘤活性均高于相应的α位异构体的活性 .以上初步结果 ,将对进一步研究NO抗肿瘤作用以及新的抗肿瘤?
- 姚其正张志祥PFLEIDERERWolfgang郑国海徐进宜唐锋华维一
- 关键词：甲氨蝶呤一氧化氮供体一氧化氮合酶抑制剂抗肿瘤活性抗癌药物
- 注射用伊曲康唑冻干组合物及制备方法
- 本发明公开了一种伊曲康唑注射用纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法。在制备伊曲康唑磷脂复合物的基础上，经二氯甲烷或氯仿复溶后加入白蛋白水相中，采用高压均质纳米乳化，旋转薄膜蒸发脱除有机溶剂，使用冷冻干燥技术制备冻干粉。本发明...
- 周建平张志祥张辉
- 文献传递
- 2-氰基-4′-甲基联苯合成方法的研究被引量：10
- 2001年
- 综述了近年来开发的沙坦联苯 (2 -氰基 - 4′-甲基联苯 )的合成方法 。
- 姚其正张志祥林宏志吕刚
- 抗肿瘤药甲氨蝶呤衍生物及其在药学上的用途
- 甲氨蝶呤(MTX)与一氧化氮自由基供体和/或一氧化氮合成酶抑制剂键合的衍生物(I)，其可用于制备细胞功能调节、抗肿瘤、免疫抑制、抗菌、抗关节炎药物，这类新的MTX衍生物表现出高于MTX的抑制肿瘤细胞生长的作用。
- 姚其正张志祥唐锋华维一
- 文献传递
- 抗肿瘤药甲氨蝶呤衍生物及其在药学上的用途
- 甲氨蝶呤(MTX)与一氧化氮自由基供体和/或一氧化氮合成酶抑制剂键合的衍生物(I)，其可用于制备细胞功能调节、抗肿瘤、免疫抑制、抗菌、抗关节炎药物，这类新的MTX衍生物表现出高于MTX的抑制肿瘤细胞生长的作用。
- 姚其正张志祥唐锋华维一
- 文献传递
- 甲氨蝶呤的一氧化氮供体和一氧化氮合酶抑制剂衍生物合成及抗肿瘤生物活性研究
- 一氧化氮（nitric oxide,NO)在肿瘤病理过程中的化学生物作用,以及引起的基因毒性,参与免疫系统清除肿瘤细胞,调节血管生成,和肿瘤细胞调亡的过程.在此基础上,我们首次提出将NO供体和一氧化氮合酶（nitric ...
- 张志祥
- 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶抑制剂甲氨蝶呤
- 文献传递
