张明艳
- 作品数：9 被引量：23H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 夜香树叶甾体皂苷的体外抗肿瘤活性被引量：9
- 2013年
- 目的分离并鉴定夜香树叶的甾体皂苷并测试其抗肿瘤活性。方法运用反复硅胶柱层析的方法对夜香树叶正丁醇部位进行分离纯化,以LC-MS光谱数据确定其结构;采用MTT法评估分离物对3种肿瘤细胞株的毒性。结果从夜香树叶的正丁醇部位中分得3个化合物,化合物1为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R]3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl{(3→1)-β-D-xylopyranosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside;化合物2为spirost-5-ene-3-diol[3β,25R]3-O-[{α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)}-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside;化合物3为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R]3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyr-anosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside。3种皂苷均可以抑制肿瘤细胞BEL7404、HeLa和A549细胞的生长,并呈现一定剂量依赖关系和时间依赖关系。结论夜香树甾体皂苷体外对3种肿瘤细胞的抑制作用强度可能取决于鼠李糖苷和吡喃葡萄糖苷的数量与甾体皂苷3号碳上的连接方式。
- 赵世元农智新叶海洪钟振国张明艳李彩萍
- 关键词：甾体皂苷抗肿瘤活性
- 夜香树提取物Nocturnoside B对阿霉素诱导的大鼠心肌损伤的保护作用及机制研究
- 2013年
- 目的观察夜香树提取物Nocturnoside B对阿霉素诱导大鼠心肌损伤的的保护作用及可能的作用机制。方法从夜香树叶和嫩枝用正丁醇提取、分离并鉴定化合物Nocturnoside B。用阿霉素诱导建立大鼠的心肌损伤模型后,把大鼠分为4组,分别为对照组、阿霉素组、Nocturnoside B大、小剂量组。通过观察大鼠一般状态、腹水以及大鼠死亡率情况,观察Nocturnoside B对大鼠血清心功酶的影响,用透射电镜观察各组大鼠心肌的超微结构;用TUNEL法检测心肌组织细胞凋亡率、ELISA法检测心肌组织中凋亡相关基因蛋白激酶B(Akt)和糖原合成激酶3β(GSK-3β)的表达。结果 Nocturnoside B可以改变阿霉素致心肌损伤的一般状态。Nocturnoside B组动物死亡率和腹水量明显减少,高剂量组血清乳酸脱氢酶(LDH)水平比阿霉素组明显降低,电镜下Nocturnoside B组大鼠心肌细胞结构基本完好,肌节排列基本正常,心肌细胞凋亡指数明显减少(P<0.01),与对照组相比,阿霉素组Akt明显增高,GSK-3β明显降低;与模型组组相比,Nocturnoside B组Akt明显降低,GSK-3β明显增高。结论 Nocturnoside B对阿霉素致心肌损伤具有保护作用,其机理可能通过作用于Akt/GSK-3β信号通路抑制心肌细胞凋亡来实现的。
- 农智新赵世元黄之虎钟振国张明艳李彩萍
- 关键词：阿霉素心肌损伤细胞凋亡
- 胃液中鳞状上皮细胞癌抗原在几种胃疾病中的表达及临床意义
- 2013年
- 目的探讨胃液中鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)的检测在几种胃部疾病中的诊断价值。方法 187例因胃肠道症状接受胃镜检查及活检,确诊为慢性萎缩性胃炎33例,胃黏膜肠上皮化生28例,胃溃疡36例,胃癌58例。以32例轻度浅表性胃炎和无任何病理改变者作为对照组,用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测胃液及血清SCCA水平。结果胃癌组患者胃液及血清SCCA平均水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);高、中低分化组患者胃液及血清中SCCA含量均较高。胃黏膜肠上皮化生组患者胃液SCCA平均水平升高,与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论胃液SCCA水平升高可能为胃癌的诊断提供一定依据。
- 赵世元农智新黄之虎赵晖张明艳
- 关键词：胃液鳞状上皮细胞癌抗原胃肿瘤
- 夜香树提取物Nocturnoside B对大鼠心肌损伤的保护作用及体外抗肿瘤作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察夜香树提取物nocturnoside B(NNS B)对阿霉素(DOX)诱导大鼠心肌损伤的保护作用。方法:夜香树叶及嫩枝用溶剂提取、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离,通过化学和光谱学方法鉴定化合物nocturnoside B的结构。DOX诱导建立大鼠的心肌损伤模型后,将大鼠分为4组:正常组、DOX组(2.5 mg·kg-1)、DOX+nocturnoside B高、低剂量组(4.0,2.0 mg·kg-1),给药2周后观察大鼠一般状态、腹水以及大鼠死亡率;观察心电图的变化,计算全心指数和左心室指数;检测大鼠血清心肌酶及大鼠心肌组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量;观察左心室心肌细胞和心肌纤维的变化;MTT法测定对肿瘤细胞的杀伤作用。结果:与阿霉素组相比,nocturnoside B可改变阿霉素致心肌损伤的一般状态。nocturnoside B组动物死亡率和腹水量明显减少(P<0.05),脂质过氧化物水平下降(P<0.05),过氧化物酶接近正常,心肌组织超微结构显示心肌受损较小。DOX+nocturnoside B对肝癌细胞株BEL-7404、宫颈癌细胞株Hela、白血病细胞株K562等3种肿瘤细胞株有较好的协同抑制作用。结论:nocturnoside B对阿霉素致心肌损伤具有保护作用,其机制可能是提高对氧自由基的清除和抑制脂质过氧化作用。阿霉素联合nocturnoside B作为肿瘤化疗可能成为一种安全有效的方法。
- 农智新赵世元黄之虎钟振国张明艳李彩萍
- 夜香树提取物Nocturnoside B体内外抗肝癌作用及机制研究
- 目的:探讨夜香树提取物Nocturnoside B体外对人肝癌细胞BEL-7404以及体内对人肝癌细胞BEL-7404荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用及其机制。 方法:（1）用MTT检测不同浓度的Nocturnoside B对人肝...
- 张明艳
- 关键词：肝癌抗肿瘤作用增殖细胞核抗原
- 文献传递
- 夜香树甾体皂苷抑制人肝癌裸鼠移植瘤的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:观察夜香树甾体皂苷(SSCN)对HepG2肝癌移植瘤的抑制作用,并探讨其抑瘤的可能机制。方法:从夜香树叶和嫩枝用有机溶剂提取、分离并鉴定SSCN。应用人肝癌细胞株HepG2皮下接种法建立移植瘤模型,建模成功后将荷人肝癌裸鼠随机分为5组:生理盐水组0.2 mL·次-1、沙利度胺(TLD)组200 mg·kg-1和SSCN低,中,高剂量组4,6,8 mg·kg-1。隔天ip给药,在治疗期间测量皮下移植瘤的长径和短径;30 d后处死裸鼠,免疫组化法检测移植瘤中微血管密度(MVD)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,用酶联免疫法(ELISA)法检测裸鼠血清中白细胞介素-8(IL-8)的表达。结果:SSCN低,中,高剂量ip给药对肝癌裸鼠移植瘤相对肿瘤细胞增殖率分别为对照组(100%)的48.26%,42.94%,41.57%,TLD组的相对肿瘤增殖率为42.19%。SSCN各组及TLD组的MVD,VEGF和IL-8的水平都明显低于模型组(P<0.01)。结论:夜香树叶甾体皂苷体内对BALB/c裸鼠肝癌移植瘤有一定的抑制作用,其作用机制可能通过抑制VEGF,MVD的表达以及IL-8的转录,导致肿瘤血管生成受到抑制。
- 农智新赵世元张明艳黄之虎叶海洪钟振国李彩萍
- 关键词：肝癌细胞HEPG2微血管密度白细胞介素-8
- 夜香树甾体皂苷抗人肝癌裸鼠移植瘤的研究被引量：6
- 2013年
- 目的:观察夜香树甾体皂苷(SSCN)对肝癌HepG2移植瘤的抑制作用,并探讨其抑瘤的可能机制。方法:从夜香树叶中提取并鉴定SSCN;建立BALB/c裸鼠HepG2肝癌模型,建模成功后将荷人肝癌裸鼠随机分为5组:生理盐水组(NS)、沙利度胺组(TLD 200 mg·kg-1),SSCN低,中,高组(4,6,8 mg·kg-1,ip,隔日1次,连续30 d),观察SSCN的肿瘤抑制作用。治疗期间测量皮下移植瘤的长径和短径;30 d后处死裸鼠,剖取肿瘤,行常规制片,HE染色,镜下观察肿瘤病变;免疫组化染色,观察并检测移植瘤中增殖细胞核抗原PCNA和Ki-67蛋白的表达。结果:TLD组裸鼠ip对肝癌HepG2 BALB/c裸鼠相对肿瘤增殖率为42.19%,SSCN 4,6,8 mg·kg-1的增殖率分别为48.26%,42.94%,41.57%,随着剂量的增高其相对肿瘤增殖率逐渐下降,SSCN抑制肿瘤生长的作用存在剂量依赖性。镜下观察,SSCN高剂量组见到大量坏死细胞外,部分肿瘤细胞体积较小,细胞核浓染。NS组荷瘤小鼠的肿瘤细胞中PCNA和Ki-67蛋白的表达率明显增高;而与NS组比较,TLD组和SSCN高剂量组PCNA和Ki-67蛋白的表达显著下降(P<0.05)。结论:夜香树甾体皂苷体内对BALB/c小鼠肝癌移植瘤有一定的抑制作用,其作用机制可能是通过下调PCNA和Ki-67基因蛋白的表达,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
- 赵世元张明艳李彩萍黄之虎叶海洪农智新钟振国
- 关键词：肝癌细胞HEPG2裸鼠增殖细胞核抗原KI-67
- 夜香树花甾体皂苷诱导K562细胞凋亡机制研究被引量：16
- 2013年
- 目的研究夜香树花甾体皂苷对人白血病细胞K562的增殖抑制作用和凋亡诱导影响。方法用MTT法检测夜香树花甾体皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;Wright's染色观察细胞形态学改变;应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。Annexin V/PI双标记法、TUNEL法检测细胞凋亡特点;采用Western blotting法检测Caspase-3、线粒体和胞浆中细胞色素C表达。结果夜香树花甾体皂苷对K562细胞生长具有显著的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,夜香树花甾体皂苷可阻滞K562细胞周期于G0/G1期,经夜香树花甾体皂苷处理后的K562细胞Annexin V+/P-细胞显著增加,TUNEL细胞涂片可见强烈荧光效应。夜香树花甾体皂苷可诱导K562细胞线粒体细胞色素C释放和Caspase-3活化。结论夜香树花甾体皂苷可有效抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡,与作用剂量和作用时间呈正相关,这一过程可能与夜香树花甾体皂苷损伤线粒体和激活Caspase-3有关。
- 赵世元黄之虎叶海洪钟振国张明艳李彩萍
- 关键词：K562细胞细胞凋亡
- 夜香树3种甾体皂苷对人肝癌细胞株BEL-7404增殖抑制作用机制研究被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨夜香树3种甾体皂苷(SSCN)对肝癌细胞株BEL-7404增殖抑制作用及其机制。方法:夜香树叶用有机溶剂提取并鉴定3种SSCN,体外培养BEL-7404细胞,采用细胞集落形成法体外测定SSCN对人肝癌细胞株BEL-7404增殖的影响;流式细胞技术检测细胞周期与凋亡率变化;单细胞凝胶电泳(SCGE)分析细胞DNA损伤;用质粒PBR322解旋反应观察SSCN对肿瘤BEL-7404细胞拓扑异构酶Ⅱ的影响。结果:3种SSCN对肝癌细胞BEL7404有明显的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,流式细胞仪分析结果显示,G0/G1和G2/M期细胞数增多,S期减少,呈现细胞阻滞现象,并伴有大量的细胞凋亡。SSCN可以引起DNA损伤,对TopoⅡ活性有抑制作用,可抑制TopoⅡ介导的质粒DNA超螺旋的解旋。结论:SSCN对BEL-7404细胞具有增殖抑制和诱导凋亡作用,其机制可能是:①阻滞细胞于G2/M期,最终导致细胞死亡。②损伤DNA,造成DNA双链断裂。③抑制Topo II的催化活性,使DNA超螺旋增加。
- 赵世元农智新叶海洪钟振国王璐瑶张明艳李彩萍
- 关键词：细胞凋亡
