张钰萍
- 作品数：57 被引量：269H指数：9
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省重大科技专项计划项目贵州省农业攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 25%吡蚜酮·噻虫嗪悬浮剂在水稻生态系统中的残留检测和消解动态被引量：5
- 2012年
- 运用高效液相色谱分析技术测定25%吡蚜酮·噻虫嗪悬浮剂在稻田水、土壤、植株和糙米中的消解动态和最终残留。吡蚜酮在稻田水、土壤和植株中的消解动态方程分别为c=0.134e^(-0.12t),C=1.377e^(-0.13t)及C=0.741e^(-0.10t)。噻虫嗪在稻田水、土壤和植株中的消解动态方程分别为C=0.114e^(-0.12t),C=1.118e^(-0.10t)及C=0.626e^(-0.12t)。最终残留结果显示,25%吡蚜酮·噻虫嚷悬浮剂施用剂量为0.0525～0.0788g/m^2时,施药距水稻的安全收获间隔期为21d。
- 夏志胡德禹张钰萍
- 关键词：吡蚜酮噻虫嗪水稻消解动态
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量被引量：6
- 2019年
- [目的]建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量的分析检测方法。[方法]蜂蜜样品用乙腈提取,50 mg无水硫酸镁、50 mg石墨化炭黑(PSA)和50 mg十八烷基硅烷(C18)净化。氟虫腈及其代谢物采用电喷雾负离子(ESI-)电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质标准溶液外标法定量。[结果]氟虫腈及其代谢物4种化合物在0.001~0.02 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(R2>0.99),方法的检出限分别为0.17μg/kg,定量限分别为5.0μg/kg。在5.0、10.0、20.0μg/kg添加水平下,氟虫腈及其代谢物4种化合物的平均回收率为80.9%~94.7%,相对标准偏差(RSD)在0.9%~3.4%之间。[结论]方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于蜂蜜中氟虫腈及其代谢物4种化合物的快速测定。
- 郑坤明陈劲星陈冬花连文浩徐佳薛伟张钰萍苏建峰胡德禹
- 关键词：蜂蜜超高效液相色谱-串联质谱氟虫腈代谢物
- 超高效液相色谱-质谱法测定茶叶中4种农药残留被引量：3
- 2022年
- [目的]建立一种同时测定茶叶中毒菌酚、戊硝酚、消螨酚和特乐酚4种农药残留的分析方法。[方法]将茶叶样品经水涡旋浸泡、酸性乙腈提取、改进的QuEChERS法净化后,再采用超高效液相色谱-串联质谱检测,基质匹配标准溶液外标法定量。[结果]4种农药在各自浓度范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.99,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.05~0.17μg/kg和10μg/kg;在空白茶叶中添加10、20、100μg/kg 3个质量分数水平下具有良好的回收率和精密度,回收率为72.7%~104.1%,RSD为2.7%~8.8%。[结论]该方法可用于茶叶中4种农药残留的检测。
- 郑坤明林瑶吴晓萍陈建南张钰萍
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱茶叶农药残留
- 气相色谱法检测氟节胺在葡萄和土壤中的残留被引量：1
- 2016年
- [目的]建立氟节胺在葡萄和土壤中的残留分析方法。[方法]样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂和十八烷基键合硅胶(C18)吸附剂分散固相萃取净化,气相色谱-电子捕获检测器(μECD)分析,外标法定量。[结果]氟节胺最小检出量为3.0×10^(-11)g,最低检测质量分数为0.005 mg/kg。氟节胺的添加质量分数为0.01~0.50 mg/kg,在葡萄和土壤中的添加回收率分别为77.42%~104.40%和76.67%~104.56%,相对标准偏差(RSD,n=5)分别为4.68%~6.54%和5.92%~8.40%。[结论]方法简便、快速、精密度好,适合葡萄和土壤中氟节胺残留量的测定。
- 柳敏孙雪梅张侃侃卢平张钰萍胡德禹薛伟
- 关键词：葡萄土壤气相色谱
- 病毒星表观油水分配系数的测定
- 2011年
- [目的]在建立水中病毒星的残留分析方法的基础上,测定病毒星在正辛醇-水中的表观油水分配系数。[方法]采用HPLC法测定病毒星的质量浓度,用摇瓶法测定病毒星在正辛醇-水中的表观油水分配系数。[结果]病毒星在0.05、0.11、1.13 mg/kg质量分数下的平均添加回收率为98.3%、98.4%、91.5%,变异系数为2.2%~3.9%。[结论]摇瓶法测得病毒星在二次蒸馏水中的平均lgKow为3.08。
- 周万维胡德禹张钰萍宋宝安
- 关键词：表观油水分配系数高效液相色谱
- 19%噁霉灵·络氨铜水剂中噁霉灵在烟草上的残留消解动态被引量：2
- 2010年
- 采用衍生气相色谱法测定噁霉灵·络氨铜水剂中噁霉灵在烟草上残留消解动态和最终残留量。样品经丙酮-水(体积比9∶1)超声振荡提取,乙醚萃取,经O,O-二乙基硫代磷酰氯衍生化后,用带火焰光度检测器气相色谱仪进行测定。其结果表明:检出限为0.015mg/kg,定量限为0.049mg/kg,在0.05、0.5、1.0mg/kg添加水平下,添加回收率为83.60%～90.50%,变异系数为5.5%～7.9%。噁霉灵在烟草上半衰期为2.7～3.2d,施药剂量为高剂量1125ga.i./hm2条件下,施药4次,最后1次施药距采收间隔期为21d时,噁霉灵在烟草中的残留量低于0.050mg/kg。
- 金林红何寿明胡德禹张钰萍黄荣茂蔡凯刘彬
- 关键词：噁霉灵烟草消解动态
- 喔草酯的高效液相色谱分析被引量：2
- 2007年
- 采用高效液相色谱法(HPLC)测定了喔草酯的质量分数。以外标法对喔草酯进行了定性和定量分析,同时并考察了该方法的回收率。实验结果表明,该法相对标准偏差为0.16%,线性相关系数为0.9999,回收率在98.9%～103.5%之间。由测定结果可知,HPLC法简便、快速、准确率高、重现性好,能准确测定喔草酯试样的质量分数,可作为喔草酯产品质量监控,并为喔草酯产品的研究与开发提供有效的参考数据。
- 石霞胡德禹宋宝安卢平张钰萍胡奎
- 关键词：高效液相色谱
- QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中乙撑硫脲残留被引量：3
- 2020年
- [目的]建立水产品中乙撑硫脲残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测分析方法。[方法]采用QuEChERS的前处理方法,样品用1%氨水的乙腈提取,经PSA和GCB净化,通过Eclipse XDB-C18色谱柱分离,采用多反应监测模式(MRM)检测,并用外标法定量。[结果]在优化的条件下,乙撑硫脲相关系数R2大于0.999,其在花蛤、小龙虾、鲤鱼中的回收率为79.8%~102.6%,相对标准偏差均小于4%,检出限分别为0.001、0.003、0.002 mg/kg。[结论]该方法简捷、准确,可达到乙撑硫脲在水产品中的残留检测要求。
- 郑坤明徐佳陈源陈冬花卢平张钰萍胡德禹
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱花蛤小龙虾鲤鱼
- 草铵膦在土壤中的残留检测方法及消解动态被引量：5
- 2015年
- [目的]建立并优化了土壤中草铵膦的高效液相色谱/荧光检测器分析方法。[方法]土壤样品经水进行提取,提取液用氯甲酸-9-芴基甲酯（FMOC-Cl）进行衍生化,用乙酸乙酯对衍生化溶液进行萃取净化;Luna氨基色谱柱进行分离,水相直接进HPLC进行分析检测。[结果]土壤中添加0.10∽10.0 mg/kg,添加回收率为79.9%∽86.3%,相对标准偏差为1.81%∽6.87%。[结论]方法准确、灵敏。用该检测方法对贵州、广西的农田土壤中草铵膦的降解进行了研究,结果表明草铵膦在2地的降解半衰期为1.4∽1.5 d。
- 简秋胡德禹张钰萍曾松
- 关键词：草铵膦土壤高效液相色谱衍生化消解动态
- 喔草酯及其手性中间体的HPLC手性分离方法研究
- 喔草酯是一种芳氧苯氧丙酸类除草剂.(S)-乳酸(2-异亚丙基氨基氧乙基)酯和(S)-2-(4-甲基苯基)磺酸(2-异亚丙基氨基氧乙基)酯是喔草酯合成工艺中两个关键的手性中间体.本文采用ChirapakIA键合型直链淀粉手...
- 张钰萍胡德禹宋宝安龙澜胡奎
- 关键词：除草剂手性中间体手性拆分
- 文献传递
