彭桂莎
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小叶龙竹(Dendrocalamus barbatus)愈伤组织诱导及植株再生被引量：7
- 2012年
- 以小叶龙竹种子为外植体,通过研究MS培养基中不同植物生长调节剂浓度组合对外植体愈伤组织诱导和不定芽分化的影响以及不同配比对生根的作用,建立了稳定的繁殖再生体系。试验结果表明愈伤组织诱导的最适培养基为MS+2,4-D5·0mg·L-1;不定芽分化的最适培养基为MS+2,4-D0·5mg·L-1+6-BA1·0mg·L-1+KT0·25mg·L-1;小苗的最适生根培养基为1/2MS+6-BA0·5mg·L-1+NAA1·0mg·L-1+IBA0·4mg·L-1。建立的繁殖再生体系将为进一步利用分子生物学技术对竹类植物进行遗传改良奠定基础。
- 王娟毕玮普晓兰陈芳彭桂莎杨宇明
- 关键词：愈伤组织诱导植株再生
- 棉花竹FsMyb1基因的生物信息学研究被引量：3
- 2011年
- 以项目组已克隆并在GenBank中登记的棉花竹的FsMyb1基因(GU390881)序列为基础,利用生物信息学分析方法,对其编码的FsMyb1蛋白进行理化性质、分子结构、生物功能预测和分析。结果显示,棉花竹FsMyb1基因编码是一种亲水性蛋白质;无信号肽,无导肽,无跨膜结构域;亚细胞定位为细胞核;共有2个糖基化位点和21个磷酸化位点。二级结构包括无规则卷曲、α-螺旋、延伸链;三级结构的构象为α-helix/loop混合型构象,是典型的R2R3-Myb转录因子。同源比对和进化分析结果显示,FsMyb1蛋白与OsMyb等蛋白有很高的同源性。初步推测,FsMyb1蛋白可能是一类调节苯丙氨酸代谢,尤其是一种与调节次生细胞壁增厚和花青素生物合成功能相关的转录调节因子。
- 彭桂莎杨宇明孙浩张怀璧王娟
- 关键词：MYB基因生物信息学分析
- 浦竹仔红色秆变异个体的rDNA ITS序列及系统发育研究被引量：8
- 2012年
- 通过对浦竹仔红秆变异个体基因组DNA的提取、rDNA ITS片段的扩增、回收及测序,分析了其rDNA ITS序列,构建了系统发育树。结果表明,供试竹种与Genbank中记录的浦竹仔ITS全长序列相似度为99%,与同属的中华大节竹、酸竹属的酸竹、少穗竹属的少穗竹亲缘关系较近,其遗传距离为0.007和0.010。RNA二级结构模拟分析显示,各参试竹种之间5.8s RNA变异极微小,主要的遗传变异均集中在ITS1-ITS2非编码序列中。由此可以推论该竹种产花色苷性状并非种属差异导致,为样本收集地环境因子诱发基因突变所致。
- 王娟孙浩彭桂莎王明悦熊智张兴波孙茂盛杨宇明
- 关键词：RDNAITS序列系统发育
- 香竹愈伤组织诱导研究被引量：7
- 2013年
- 以香竹种子为培养材料进行愈伤组织的诱导和增殖,分析了不同激素组合对愈伤组织诱导和增殖的影响,并比较了香竹的种子、无菌幼根、无菌幼茎和无菌幼叶4种不同外植体诱导愈伤组织生成的效果。结果表明:香竹种子诱导愈伤组织较合适的培养基为MS+3.0 mg.L-12,4-D+0.5 mg.L-16-BA;香竹增殖愈伤组织较适合的培养基为MS+1.0 mg.L-12,4-D+1.0 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1KT;无菌幼根的根冠部位比幼茎和幼叶更易产生愈伤组织,而种子作为外植体效果最佳。
- 孙瑞明王娟陈芳彭桂莎杨宇明徐田
- 关键词：愈伤组织增殖
