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重组枯草芽胞杆菌不对称还原产d-伪麻黄碱被引量：5: 2011年; 为了实现羰基还原酶基因mldh在枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis中的表达并通过细胞内的葡萄糖脱氢酶完成辅酶的再生,以枯草芽胞杆菌rpsD基因的启动子PrpsD和终止子TrpsD为表达元件,将羰基还原酶基因mldh连接至构建好的质粒(pHY300plk-PrpsD-TrpsD上,得到质粒pHY300plk-PrpsD-mldh-TrpsD;进一步将重组质粒转化入B.subtilis Wb600中获得重组菌B.subtilis Wb600(pHY300plk-PrpsD-mldh-TrpsD);对此重组菌进行全细胞生物转化反应实验发现,在葡萄糖存在的情况下,其可转化底物1-苯基-2-甲氨基丙酮(简称MAK)生成d-伪麻黄碱,产量最高达97.5 mg/L,底物摩尔转化率为24.1%。研究结果为利用重组B.subtilis生物转化生产d-伪麻黄碱进行了有益探索。; 彭艳红张梁丁重阳王正祥石贵阳; 关键词：枯草芽胞杆菌羰基还原酶

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彭艳红