徐义生
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京工业大学生命科学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 新型HIV整合酶抑制剂的合成及其与金属离子相互作用的研究
- 本课题依据现有HIV整合酶抑制剂的研究现状，以及HIV整合酶抑制剂与其作用靶点的抑制机理，设计并合成了一系列多羟基芳基二酮酸衍生物、喹噁啉酮衍生物和吡啶(喹喏)酮羧酸衍生物，并对它们与金属离子的相互作用采用紫外-可见光谱...
- 徐义生
- 关键词：HIV整合酶抑制剂
- 文献传递
- 依据双区理论的PAH与DNA交联的QSCAR研究
- 徐义生
- 关键词：PM3AM1半经验方法
- 喹喔啉酮衍生物的合成及其Cu2+识别的紫外可见光谱研究
- The selectivity to divalent metal cation of The Compound I acquired by coupling of diketo acid with o-phenylen...
- 徐义生曾程初李雪梅钟儒刚
- 关键词：紫外光谱
- 文献传递
- 1-苯并咪（噻）唑基-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸衍生物的合成
- ＜正＞HIV整合酶抑制剂因其能够选择性抑制HIV整合酶,具有高效低毒的特点,已成为抗HIV药物研究的主要方向。最近,我们设计了1-苯并咪（噻）唑基-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸衍生物作为
- 徐义生张四成曾程初
- 关键词：HIV整合酶抑制剂
- 文献传递
- 新型HIV整合酶抑制剂的合成及其与金属离子相互作用的研究-艾滋病(AIDS)
- 徐义生
- 关键词：免疫抑制剂酶制剂金属离子
- 二酮酸类HIV整合酶抑制剂研究进展被引量：2
- 2005年
- 为了开发高效、低毒、生物利用度好的HIV整合酶抑制剂,对几种重要的二酮酸类HIV整合酶抑制剂做了介绍,为寻找新的有效的抗艾滋病药物提供理论依据．对此类化合物的药效团、与HIV整合酶的作用机理和靶点设计、临床研究进展等方面进行分析比较,探讨了进一步的研究和发展方向．对二酮酸类HIV整合酶抑制剂的研究和开发具有借鉴意义．
- 徐义生钟儒刚曾程初阎红曾毅
- 关键词：艾滋病毒整合酶抑制剂
- 4-氨基联苯系的致癌活性研究
- 1998年
- 在SGI工作站上运用MOPAC程序的PM3方法对4-氨基联苯系的几组化合物进行了计算，借用氨基亚氮阳离子与环上环氧化物的双官能团烷化作用观点，得出了该组化合物致癌活性的机理，与实验依据较为符合，从而建立了良好的量化构效关系．
- 徐义生周志刚戴乾圜
- 关键词：MOPAC致癌活性职业病
- 喹喔啉酮类衍生物的合成、晶体结构以及Cu2+选择性识别
- 曾程初李雪梅徐义生
- 文献传递
- B[a]A甲基衍生物致癌活性的从头计算研究
- 2005年
- 甲基多环芳烃的代谢过程中,角环湾区的阳离子及亚甲基阳离子孰是“终致癌剂”的理论一直存在争论。本文以B[a]A为例,依据生物体内的代谢模型、应用量子化学从头计算方法和密度泛函理论(DFT),系统计算了苯并[a]蒽母体及其各个位置取代甲基衍生物代谢过程产物的总能量,发现碳正离子形成的难易程度是引起其致突和致癌活性差异的一个重要因素。计算结果表明,湾区阳离子与甲基阳离子两个亲电活性中心两种作用机制相比较,显然后者的相关性更为明显。
- 徐义生钟儒刚赵丽娇戴乾圜曾毅
- 关键词：密度泛函理论致癌活性致癌活性代谢过程代谢模型
- 1-（磺）酰胺基-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸衍生物的合成
- ＜正＞HIV整合酶抑制剂因其能够选择性抑制HIV整合酶,具有高效低毒的特点,已成为抗HIV药物研究发展的主要方向,其中芳基二酮酸类化合物是目前唯一进入临床的HIV整合酶抑制剂。
- 徐义生焦自国曾程初
- 关键词：HIV整合酶抑制剂
- 文献传递
