徐光富
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- UPLC法同时测定胆木中6种成分的含量被引量：6
- 2014年
- 建立胆木药材中原儿茶酸、绿原酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根、异常春花苷内酰胺和喜果苷同时测定的UPLC方法。采用Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为2μL,柱温为40℃的色谱条件。在选定的色谱条件下,6种成分均能达到良好分离,并对方法进行了系统的验证。结果表明,线性关系良好（R^2〉0.999 6）,日内、日间精密度RSD≤4.05%,加样回收率为96.59%-101.8%。本方法简便、快速、准确,可用于胆木药材的质量控制。
- 陈家全徐光富王慧王静静朱粉霞
- 关键词：胆木化学成分超高效液相色谱法
- 克百威与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究
- 2012年
- [目的]探讨克百威与牛血清白蛋白的相互作用。[方法]采用同步荧光光谱法,研究在pH 7.40 Tris-HCl缓冲体系下克百威与牛血清白蛋白的相互作用,计算不同温度下的结合常数,并探讨了克百威与BSA之间的作用力类型。[结果]在正常生理条件下克百威对牛血清白蛋白的较强的猝灭作用为静电作用。根据不同的药物浓度及温度的变化,判断其猝灭方式可能为静态猝灭。在25、37、50℃温度下反应的结合常数KSV分别为1.17×104、1.07×104和0.99×104L/mol,克百威与BSA按1∶1的比例结合。[结论]该研究对从分子水平上了解克百威的体内转运与代谢具有一定的指导意义。
- 徐光富谭亚亚李博
- 关键词：克百威牛血清白蛋白荧光光谱相互作用
- 壳寡糖/氨基葡萄糖非酶褐变研究进展被引量：8
- 2013年
- 壳寡糖和氨基葡萄糖在功能性食品和医药领域应用广泛,但不当的生产工艺会引起非酶褐变,严重影响产品外观及其生物活性。研究对壳寡糖及氨基葡萄糖非酶褐变程度表征、非酶褐变机理、影响因素、非酶褐变抑制进行了综述。褐变降解途径主要有羰氨反应,反醇醛缩合,分子间脱水和烯醇化反应;壳寡糖和氨基葡萄糖非酶褐变主要受温度,pH,加热时间的影响;NaBH4,NaHSO3等还原剂能够有效抑制壳寡糖和氨基葡萄糖非酶褐变。
- 步芬李博徐光富王岁楼
- 关键词：壳寡糖氨基葡萄糖非酶褐变
- 基于药学类卓越工程师培养的分析化学课程教学改革研究被引量：2
- 2014年
- "卓越工程师教育培养计划"是我国高等工程教育的一次重要改革,中国药科大学作为教育部首批"卓越工程师计划"实施单位之一,有必要对药学类专业的分析化学课程进行有效的改革,使其能够很好地适应我校药学类"卓越工程师培养"的要求。
- 徐光富王彤陈家全
- 关键词：药学类分析化学教学改革
- 枇杷核总黄酮的提取及对羟基自由基清除作用的考察被引量：3
- 2012年
- 以市售枇杷核为原料,用不同溶度乙醇浸提,研究其提取物对羟基自由基的清除效果。采用正交试验法对影响枇杷核总黄酮提取率的主要因素进行研究和分析,考察了乙醇浓度、回流温度、回流时间及料液比等四个因素对枇杷核总黄酮提取率的影响。并筛选出最佳工艺条件。枇杷核黄酮乙醇浸提最佳条件为:浸提时间2 h,固液比1∶20,浸提温度50℃。同时考察了在Fe2+-水杨酸和H2O2发生羟基自由基的模拟体系中测定枇杷核提取液对.OH的清除效果。
- 徐光富李博
- 关键词：枇杷核黄酮羟基自由基
- 拉米夫定的合成工艺研究被引量：2
- 2013年
- 以L-薄荷醇为起始原料,经酯化、环合、取代、缩合、还原5步反应制得标题化合物。目标化合物的结构经1HNMR、MS确证,总收率41.1%,改进后的工艺操作简便、成本较低,更适于工业化生产。
- 徐光富江程
- 关键词：拉米夫定合成工艺抗病毒药L-薄荷醇
- 甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留的测定被引量：3
- 2011年
- 目的建立气相色谱法测定甲磺酸萘莫司他中有机溶剂残留量。方法在EC-1000(30m×0.54mm×1.2μm)毛细管柱上采用程序升温法,载气为氮气,汽化室温度200℃,检测器温度220℃,以二氧六环为内标,内标法测定甲磺酸萘莫司他中残留的甲醇、丙酮、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺。结果在本研究色谱条件下,各溶剂及内标均能得到良好的分离度,空白无干扰;在所考察的浓度范围内线性良好,相关系数均在0.9996以上,回收率96.7%～102.0%,检测限0.15～2.8μg/mL。结论试验建立的色谱方法简便、准确,灵敏度高,适合甲磺酸萘莫司他机溶剂残留量的检测。
- 李博步芬徐光富
- 关键词：残留溶剂气相色谱法
- 西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定
- 2013年
- 建立西吡氯铵滴眼液中吡啶的气相色谱测定法。方法：用5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱（30m×0.54mm×5.0μm），柱温在35℃维持5分钟，然后以每分钟8℃的升温速率升至115℃，以氮气为载气，气化室和检测器温度分别为120℃和260℃。结果：吡啶与杂质峰之间的分离良好。在0.492-9.84μg/ml的范围内吡啶的峰面积和浓度线性相关，回收率99.8%（n=9），RSD为4.9%（n=6）。结论：该分析方法准确可靠，简便易行，可用于西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定。
- 赵霞李博徐光富步芬王岁楼
- 关键词：吡啶气相色谱法
- 氯酚伪麻缓释片中氯雷他定的HPLC分析研究被引量：3
- 2004年
- 目的：建立氯酚伪麻缓释片中氯雷他定的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法：使用Hypersil C18柱(150mm×6．0mm，5μm)；流动相为0．01mol·L-1磷酸氢二钾(用10％磷酸调节pH至6.80)-甲醇(20：80)；检测波长为247nm。结果：氯雷他定与片剂中其他原料、辅料及有关物质分离良好，方法回收率为100．2％，RSD为0．4％(n=9)。结论：本法简便、专属，可用于氯酚伪麻缓释片中氯雷他定的含量测定。
- 徐光富杜迎翔狄斌
- 关键词：氯雷他定缓释片片剂HPLC分析RSD
