徐宗怡
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PBX1基因对系统性红斑狼疮易感基因IFI16表达的影响被引量：7
- 2006年
- 探讨PBX1基因转染人单核细胞系THP1后,对IFI16基因表达的影响。以携带人PBX1基因表达序列的复制缺陷型5型腺病毒载体(pDC315-PBX1-EGFP)转染THP1细胞后,采用实时定量PCR(RT-PCR)和Western blot技术分别在mRNA水平和蛋白水平检测PBX1和IFI16表达的变化。结果,pDC315-PBX1-EGFP转染THP1细胞后,PBX1基因的表达水平都增高,同时发现IFI16基因的表达水平降低。PBX1作为一种转录因子,能调节干扰素诱导蛋白IFI16的表达。
- 徐宗怡黄新芳唐元家倪旭鸣黄秀琴钱其军吴慧沈南
- Ⅰ型干扰素受体基因的变异与中国人群狼疮肾炎发病的相关性研究
- 2006年
- 目的研究Ⅰ型干扰素受体基因内部的单核苷酸多态性(SNP)与中国人群狼疮肾炎发病的相关性。方法选择IFNAR1和IFNAR2内部的14个SNP标记在200个核心家系,537例系统性红斑狼疮(SLE)患者(203例狼疮肾炎患者和334例狼疮非肾炎患者)和252名正常人中进行等位基因分型,以Haploview软件分析SNP分布情况,并用FBAT软件做TDT分析。结果发现中国汉族人群中①IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在SLE患者(29.0%)和正常人(21.2%)中差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在SLE患者(50.3%)低于正常对照组(61.2%,P<0.05)。②IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在狼疮肾炎患者(35.5%)和正常人(21.2%)两组对象的差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在狼疮肾炎患者(39.1%)低于正常对照组(61.2%,P<0.01)。③IFNAR1含有rs2243594G等位基因的单倍型频率在SLE肾炎患者与正常人差异有统计学意义(P<0.05)。④rs2243594G等位基因在肾炎家系中有优势传递。结论IFNAR基因的变异可能在狼疮肾炎发病中发挥作用。
- 林燕沈南钱捷徐宗怡倪旭明郭桂梅陈静钱晓霞梁栋
- 关键词：系统性红斑狼疮狼疮肾炎
- 系统性红斑狼疮候选基因的多态性及其与疾病的关联研究
- 系统性红斑狼疮(SLE)是一种特异性的自身免疫疾病，被公认为自身免疫疾病的原型。通过对群体遗传学、双生子发病一致率和疾病家族聚集性等一系列研究均证实遗传因素在SLE发病中起着重要作用。本文应用聚合酶链反应(PCR)、Sa...
- 徐宗怡
- 关键词：系统性红斑狼疮狼疮肾炎基因变异聚合酶链反应病例对照
- 文献传递
