徐建
- 作品数：40 被引量：90H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省实验诊断学重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- EB病毒潜伏膜蛋白2A抗原表位的融合表达及其意义被引量：2
- 2008年
- 为了探讨含有EB病毒潜伏膜蛋白2A(LMP2A)抗原表位片断表达的融合蛋白在鼻咽癌血清学检测中的应用意义,通过重叠延伸PCR方法,合成了3对相互重叠的寡核苷酸引物,涵盖LMP2A的主要的4个抗原表位,将它们拼接在一起构建一个多肽融合基因,克隆到PGEX-4T-2载体中表达融合蛋白,以GST亲和层析柱法纯化融合蛋白,鉴定后以此为抗原检测鼻咽癌患者的血清。结果表明,获得了含EB病毒LMP2A主要的4个抗原表位的融合蛋白(EC2A),蛋白纯度达90%以上,ELISA结果显示鼻咽癌患者血清的检出率为77.9%,正常人群血清为阴性,与常规的VCA-IgA法进行比较,有9份(13.3%)血清VCA-IgA为阴性而EC2A-IgG检出阳性,为鼻咽癌的临床检测提供了新思路,也为后续的单克隆抗体制备奠定了基础。
- 陈云姚堃许文嵘周锋徐建尹全章谢芳艺
- 关键词：EB病毒LMP2A重叠PCR表位
- 尿透明质酸对膀胱癌的诊断价值被引量：1
- 2015年
- 目的评价尿透明质酸(HA)对膀胱癌的诊断价值。方法采用放射免疫学法检测了63例初诊膀胱癌患者,其中尿路感染33例、血尿23例、良性前列腺增生24例,以及31例健康个体尿中的HA浓度。采用受试者工作特征曲线法分析尿HA对膀胱癌的诊断价值,并分析其与膀胱癌肿瘤分期的关系。结果膀胱癌患者尿HA水平较非膀胱癌患者显著增高(P<0.01)。尿HA诊断膀胱癌的曲线下面积为0.81。当诊断界值设定为147μg/L时,HA诊断膀胱癌的敏感性为0.76,特异性为0.77。尿HA随着膀胱癌分期的递进而增加。结论尿HA是诊断膀胱癌的有益标志物,同时还具有潜在的预后评估价值。
- 张忠印徐卫东董德平吉飞跃徐建
- 关键词：膀胱肿瘤透明质酸泌尿道肿瘤标记
- 人类疱疹病毒7型糖蛋白gB、gH、gL、gO介导细胞融合(英文)
- 2007年
- 人类疱疹病毒 7 型(HHV-7)的感染依赖于包膜糖蛋白在病毒生命周期的多个阶段发挥功能. 这些蛋白质可以介导病毒吸附,病毒包膜和宿主细胞膜融合以及病毒在细胞间的接触传播. 将表达 HHV-7 糖蛋白的 293T 细胞与 HHV-7 易感的SupT1 细胞共培养,检测虫荧光素酶报告基因的表达,以鉴定介导膜融合的 HHV-7 糖蛋白. 研究发现,HHV-7 糖蛋白 gB、gH、gL、gO 能介导 293T 细胞与 SupT1 细胞的融合,且融合可被抗 CD4 单抗所抑制. 结果表明,糖蛋白 gB、gH、gL、gO对于 HHV-7 引发的膜融合是必需的,其中某个蛋白质或所形成的蛋白质复合物可能是 CD4 的配体.
- 徐建姚堃窦洁秦健许文嵘陈云尹全章周锋
- 关键词：人类疱疹病毒7型糖蛋白膜融合
- 一类新型的抗病毒药物:病毒进入抑制剂
- 2006年
- 艾滋病是严重威胁人类健康的病毒性传染病。目前临床上抗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的药物主要是针对反转录酶和蛋白酶。反转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂的联合使用能显著降低HIV感染者的发病率和病死率，然而不良反应较大，价格昂贵，而且耐药的问题日益突出。近来一类新型抗HIV药物相继问世，其中T-20已经被美国食品药品管理局（FDA）批准正式在临床使用，此外几十种同类药物已经进入临床试验。它们的出现给艾滋病的治疗提供了新的手段，同时病毒进入抑制剂这个崭新的概念也随之诞生。病毒进入抑制剂可以是抗体、蛋白质、多肽，也可以是有机小分子，它们作用于病毒进入靶细胞的不同环节，通过竞争结合病毒表面蛋白或细胞受体，阻止病毒进入靶细胞，从而在胞外建立起一道抵抗病毒感染的屏障，因此在病毒病的早期预防和治疗中具有广阔的应用前景。
- 徐建姚堃
- 关键词：蛋白酶抑制剂抗病毒药物抗病毒感染病毒性传染病反转录酶抗HIV
- 食管癌患者血浆循环DNA定量检测及临床特征分析被引量：12
- 2009年
- 目的检测食管癌患者血浆循环DNA的含量并探讨其与临床病理特征之间的关系。方法采集44例食管癌患者及100例健康对照的外周血，用磁珠法提取DNA、双重实时荧光定量PCR检测血浆DNA含量，并用放免法检测血清CEA水平。结果食管癌患者血浆DNA含量（中位数：54．0ng／ml，四分位数区间：38．0—68．1ng／ml）显著高于健康对照（中位数：18．5ng／ml．四分位区间：15．5～24．9．g／ml），P〈0．001。Ⅱa期、Ⅱb期和Ⅲ～Ⅳ期患者血浆DNA含量分别37．0（27．2—46．2）ng／ml、53．0（41．4。63．7）ng／ml和66．3（55．9～81．8）ng／ml。Ⅲ～Ⅳ期明显高于Ⅱa～Ⅱb期（P=0．003）。Ⅱa和Ⅱb期组的血浆DNA含量显著高于健康对照组（P〈0．001）。高、中分化组和低分化组的血浆DNA含量分别为32．3（24．2～55．1）ng／ml、52．9（42．5—69．6）ng／ml和65．0（57．7～88．6）ng／ml，低分化组显著高于高、中分化组（P：0．010）。以32．3ng／mL作为临界值，血浆DNA诊断敏感性为91．2％，特异性为90．O％，ROC曲线下面积为0．959（95％Cl0．915～1．000），优于血清CEA。结论检测血浆DNA对食管癌的筛查、早期诊断、判断肿瘤侵袭与转移具有重要价值。
- 赵文君潘世扬马建锋张炳峰王芳徐建谢而付黄蕾夏文颖
- 关键词：血浆DNA食管癌双重PCRCEA
- 隔离式鼻咽拭子采集安全屏及其集成设备和设施
- 本实用新型公开了一种隔离式鼻咽拭子采集安全屏及其集成设备和设施，其中采集安全屏包括透明可视的安全隔离屏，所述安全隔离屏上开设有用于人手通过的通孔，在通孔的一侧密封连接有固定支架，所述固定支架上套接有用于进行采集操作的长手...
- 刘根焰刘思嘉徐建潘世扬李占结王巍
- 文献传递
- SARS-CoV N基因重组DNA疫苗和腺病毒疫苗在BALB／c小鼠体内诱导N蛋白特异的免疫应答的初步研究
- 严重的急性呼吸道综合征(severe acute respiratory syndrom,SARS)是一种传染性极强的呼吸系统疾病, 2002年11月至2003年7月在我国内地和世界上30多个国家和地区出现流行,引起全世...
- 马春玲姚堃周锋徐建
- 文献传递
- 抗人非小细胞肺癌单克隆抗体对肺腺癌抑制作用的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究抗人非小细胞肺癌单克隆抗体(单抗)NJ488-1对肺腺癌的体内外抑制作用。方法:将人肺腺癌细胞SPC-A1分别与不同浓度(0、200、400、800、1 600、2 000μg/ml)的单抗NJ488-1在双层琼脂中共同培养2周,计算克隆形成率、抑制率;建立人肺癌移植瘤动物模型,腹腔注射不同剂量(200、400、800μg)单抗或生理盐水,作为单抗组和对照组,测量肿瘤体积,3周后处死小鼠,称量肿瘤湿重,计算抑瘤率;400μg/ml单抗与SPC-A1细胞作用24、48 h后,观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:软琼脂克隆形成试验中,200μg/ml单抗作用SPC-A1细胞2周后克隆抑制率为23.4%,400μg/ml达62.5%,800μg/ml及以上浓度抑制率达100%;裸鼠移植瘤实验,400、800μg单抗组平均肿瘤体积显著小于对照组(P=0.004,P=0.003);4组小鼠平均瘤重组间差异有统计学意义(P=0.044),其中400、800μg单抗组平均瘤重显著低于对照组(P=0.032,P=0.015),200μg和800μg单抗组间也存在显著差异(P=0.048),200、400、800μg单抗组抑瘤率分别为10.44%、37.29%和44.04%;400μg/ml单抗作用于SPC-A1细胞24、48 h后,细胞逐渐出现凋亡改变,单抗组与对照组相比,总凋亡率显著增高(P均<0.001),且呈现一定的时间依赖性。结论:单克隆抗体NJ488-1能抑制肺腺癌细胞SPC-A1在软琼脂上的克隆形成,并能抑制裸鼠体内移植瘤的生长,具有显著的抗肺腺癌活性,诱导细胞凋亡可能是其抑瘤功能发挥的机制之一。
- 王芳潘世扬徐婷黄珮珺徐建夏文颖陆雅春彭蘡秦雪君耿雁孙瑞红黄蕾
- 关键词：非小细胞肺癌单克隆抗体凋亡裸鼠
- 自身抗体IgG检测蛋白芯片检测抗ENA抗体谱的研究
- 2009年
- 目的:使用蛋白芯片技术检测患者血清中的抗ENA抗体谱,评价蛋白芯片技术检测抗ENA抗体谱的性能。方法:收集249例患者血清,用自身抗体IgG检测蛋白芯片进行抗ENA抗体谱检测,应用PBT型生物芯片识别系统进行图像分析,以免疫印迹方法作为对照。结果:自身抗体IgG检测蛋白芯片与免疫印迹法方法相比,符合率分别为:抗SS-A/Ro抗体82.2%、抗SS-B/La抗体88.2%、抗Scl-70抗体94.7%、抗Jo-1抗体95.9%、抗Sm抗体92.5%、抗u1RNP抗体88.5%、抗Rib-P抗体82.2%。结论:自身抗体IgG检测蛋白芯片可应用于抗ENA抗体谱检测,与免疫印迹技术相比,检测结果无显著性差异。
- 蒋理徐建杨瑞霞谢而付
- 关键词：蛋白芯片免疫印迹
- 虚拟实验室在分子诊断学教学中的应用被引量：11
- 2009年
- 虚拟实验室是一个计算机网络化的仿真实验环境,具有沉浸感和交互性的特点。分子诊断学虚拟实验室用于教学,在增强学生学习兴趣、提高教学质量和培养学生综合素质等方面取得了显著效果。
- 徐建潘世扬王芳黄珮珺孙瑞红黄蕾
- 关键词：虚拟实验室分子诊断学教学应用
