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扎拉嘎胡

作品数:34 被引量:83H指数:5
供职机构:武警后勤学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

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  • 9篇分化
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  • 7篇充质干细胞
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  • 5篇神经干细胞
  • 5篇细胞分化
  • 5篇间充质
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  • 4篇增殖
  • 4篇生物学特性
  • 4篇胚胎
  • 4篇细胞生长
  • 4篇细胞增殖
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  • 3篇蛋白
  • 3篇凋亡
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2012
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  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同发现方式在肺结核病人发现中的作用被引量:10
2007年
[目的]分析不同发现方式在肺结核病人发现中的作用。[方法]对天津市结核病控制中心门诊部2001~2004年度可疑肺结核病人及肺结核病人资料进行回顾性分析。[结果]4年间,转诊发现可疑肺结核病人3603例,肺结核病人1381例,分别占总数的57.95%和69.05%,该方式肺结核病人检出率为38.32%。就诊方式发现可疑肺结核病人1863例,肺结核病人446例,分别占总数的29.97%和22.30%,其发现肺结核病人构成比由2001年17.84%上升至2004年的26.14%,呈逐年上升趋势。健检方式肺结核病人的检出率为41.39%,显著高于其他发现方式的检出率。[结论]综合医院转诊是病人发现的主要方式,但其检出率有待提高。健康教育在病人发现中的作用日渐突出。同时,不可忽视其他方式在病人发现中的意义。
庞学文兰晓霞扎拉嘎胡
关键词:结核病人发现
脂类对大鼠胎儿神经干细胞生长和增殖的影响
2002年
从14.5~16.5d的大鼠胚胎分离神经干细胞,培养于添加相应成分以及表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的DMEM/F12培养液中。通过神经干细胞球直接计数和3H胸苷掺入两种方法研究脂类对大鼠胎儿神经干细胞(rFNSCs)生长和增殖的影响,结果显示,脂类不但可以增加神经干细胞的数量,而且可以增加3H胸苷掺入率,表明脂类对大鼠胎儿神经干细胞的生长和增殖有一定的促进作用,可以作为神经干细胞培养的添加成分。
李雪玲扈廷茂扎拉嘎胡于海泉John R.Morrison
关键词:脂类胎儿神经干细胞增殖
纤维蛋白凝胶对大鼠胚胎间充质干细胞增殖与成骨分化的影响:不同质量浓度比较
2010年
背景:纤维蛋白是一种天然的可生物降解、组织相容性好的高分子材料,其中血纤维蛋白稳定因子ⅩⅢ已经证明有利于未分化间充质干细胞在高度交联的凝胶支架内迁移,并促进其增殖与分化。目的:探讨大鼠胚胎间充质干细胞在不同质量浓度纤维蛋白凝胶内的形态学变化,以及生长增殖和成骨分化情况。方法:无菌条件下取胎鼠四肢,组织块消化法体外分离培养胚胎间充质干细胞。取传至第3代细胞,分别接种于20,10,5g/L纤维蛋白凝胶内,并设立对照组,接种于无凝胶的正常培养基中。用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞在凝胶内的形态学变化,荧光分光光度计测定细胞增殖状态,酶标仪和Von Kossa染色分析细胞碱性磷酸酶活性和钙盐沉积情况。结果与结论:培养7d,在纤维蛋白凝胶内的大鼠胚胎间充质干细胞具有较长突起,且连接成网,而对照组细胞呈纺锤形或立方形。与对照组比较,凝胶组细胞增殖活跃,至培养第14天达峰值,以5g/L凝胶细胞组荧光最强;凝胶组细胞碱性磷酸酶活性从14d开始增强,21d达峰值。培养14d后20g/L凝胶组在凝胶区出现小矿化结节,随后逐渐融合,而对照组无矿化结节出现。证实纤维蛋白凝胶支架能够支持大鼠胚胎间充质干细胞的存活与生长,且可以促进细胞的增殖和分化。5g/L低浓度凝胶有利于细胞形态的发生,20g/L高浓度凝胶有利于细胞的成骨分化。
买霞陈莉陈小义扎拉嘎胡
关键词:纤维蛋白凝胶细胞增殖碱性磷酸酶胚胎
bFGF促进大鼠骨髓间充质干细胞向神经胶质样细胞转分化被引量:4
2008年
目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSCs)在体外诱导为神经源性细胞的可行性,并探讨其作用机制。方法从Wistar大鼠骨髓中获得rMSCs,纯化培养传代后用不同浓度的bFGF诱导,经MTT法检测bFGF对rMSCs生长的影响;用倒置光显微镜、透射电镜、免疫组化和RT-PCR等方法鉴定诱导后细胞行为改变与snail mRNA表达。结果bFGF对rMSCs具有促增殖作用,在倒置光显微镜和透射电镜下可见到有神经胶质样细胞形成,免疫组化证明GFAP的表达较对照组显著增高(P<0.01)。RT-PCR结果表明,诱导组细胞snail mRNA明显表达。结论bFGF促进rMSCs转分化为GFAP阳性的神经胶质样细胞,转录因子Snail可能与转化过程有关。
陈莉买霞扎拉嘎胡陈小义徐瑞成
关键词:骨髓间充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子细胞分化SNAIL
纤维蛋白凝胶促进大鼠间充质干细胞的成骨分化(英文)被引量:1
2014年
背景:纤维蛋白是一种天然的可生物降解、组织相容性好的高分子材料,是一种能促进细胞和外源性生长因子释放的载体,其中血纤维蛋白稳定因子ⅩⅢ已证明有利于未分化的间充质干细胞在高度交联的凝胶支架内迁移,并且促进这些细胞的增殖与分化能力。目的:观察大鼠间充质干细胞在纤维蛋白凝胶内的行为。方法:无菌条件下分离大鼠胎肢细胞获得间充质干细胞,取第3代细胞分别接种于0,5,10,20 g/L纤维蛋白凝胶内,用倒置相差显微镜和激光扫描共聚焦显微镜分析细胞在凝胶内的形态学变化;酶标仪和Von Kossa染色分析碱性磷酸酶活性和钙盐沉积。结果与结论:5 g/L低浓度纤维蛋白凝胶有利于细胞形态的发生,20 g/L高浓度凝胶有利于细胞的成骨分化。20 g/L纤维蛋白凝胶碱性磷酸酶活性高于对照组,10和20 g/L浓度纤维蛋白凝胶矿化结节出现在21至28 d,而对照组无矿化结节出现。提示大鼠间充质干细胞的形态与成骨分化依赖于纤维蛋白凝胶浓度,提示纤维蛋白凝胶有助于间充质干细胞的成骨分化。
买霞李威王英慧扎拉嘎胡陈小义
关键词:生物材料纤维蛋白凝胶间充质干细胞成骨分化细胞形态碱性磷酸酶
培养方法对神经干细胞克隆形成的影响
2005年
扎拉嘎胡于海泉
关键词:神经干克隆化培养干细胞培养纯化培养组织库
脐带间充质干细胞向成骨细胞分化的潜能被引量:2
2010年
背景:人脐带间充质干细胞含量丰富,较为原始,分化能力强,免疫原性低,是细胞治疗的理想靶细胞。目的:体外分离培养脐带间充质干细胞并将其定向诱导为成骨细胞。方法:无菌条件下培养脐带间充质干细胞,分为诱导组和对照组,诱导组用成骨诱导液处理、对照组为干细胞培养液处理。倒置光显微镜观察细胞形态,MTT法测细胞增殖,荧光双染法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期与细胞表面标记。诱导后:检测碱性磷酸酶,Von Kossa染色分析钙盐沉积,RT-PCR检测骨桥蛋白基因、碱性磷酸酶、骨唾液蛋白mRNA的表达。结果与结论:传代细胞形态稳定、活力好,高标达CD44。诱导后vonKossa染色表现为阳性。碱性磷酸酶活性诱导组比对照组高(P<0.05),不同时间点比较21d最高(P<0.05)。RT-PCR显示:诱导组21,28d碱性磷酸酶mRNA表达均较与对照组增强(P<0.05)。诱导组有骨唾液蛋白和骨桥蛋白基因mRNA表达。提示,人脐带间充质干细胞能够定向分化为成骨细胞。
扎拉嘎胡陈莉兰晓霞陈晓陈小义
关键词:脐带间充质干细胞成骨细胞细胞分化
荧光二氧化硅纳米颗粒的制备、修饰及细胞成像分析被引量:2
2011年
在微乳液体系中合成荧光二氧化硅纳米颗粒(FSNPs),然后对其表面进行氨基修饰,之后再连接抗体,应用高分辨透射电镜(HR-TEM),原子力显微镜(AFM),Zeta-电位分析仪,IR,荧光显微镜及激光共聚焦显微镜等多种表征工具对合成的颗粒和后续的修饰进行了系统分析.研究表明,FSNPs在溶液中呈现单分散状态,但是在表面修饰了氨基之后(NH2-FSNPs),由于表面平均电位以及氨基间氢键的形成,致使颗粒严重聚集;适当的pH环境可以改善颗粒的分散状态;利用氨基修饰的荧光二氧化硅纳米颗粒(NH2-FSNPs)连接抗体识别脐血来源的间充质干细胞(MSCs)表面的蛋白CD44,从而实现对间充质干细胞荧光成像分析.结果表明,识别效果良好,为荧光二氧化硅纳米颗粒在干细胞领域的应用奠定了基础.
孙艳华扎拉嘎胡张金利关丛笑郑琳李韡乔建军
关键词:分散性CD44
长期卧床患者使用军用洁肤液的效果评价
2012年
在前期调研基础上,为了硐沙部队野外作业时皮肤病的发生,课题组自行研发出了军用洁肤液(专利号201010583384.6),它是一款适合野外作业(如抗洪抢险、野外执勤等)的洁肤产品,前期试验表明它对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的平均抑菌率均达到95.00%以上。本文主要讨论使用本品对重症卧床患者皮肤感染的预防效果。
兰晓霞魏茂提扎拉嘎胡胡役兰
关键词:长期卧床皮肤感染
蟾蜍灵对B16细胞增殖及凋亡的影响被引量:3
2014年
目的研究中药蟾蜍灵对B16细胞增殖和凋亡的影响,探讨蟾蜍灵对黑色素瘤的抑制作用。方法采用MTT法测定蟾蜍灵对B16细胞活力的影响;Hoechst 33342荧光染色检测细胞形态学变化;流式细胞术检测蟾蜍灵对细胞周期的影响。结果蟾蜍灵对B16细胞的增殖有抑制作用,且呈浓度和时间的依赖性。蟾蜍灵作用24、48和72 h的IC50值分别为37.80、6.00和9.12μmol/L。荧光染色显示蟾蜍灵作用于B16细胞24 h后,细胞呈现典型的凋亡形态特征;细胞周期分析显示,蟾蜍灵处理组S期细胞降低,蟾蜍灵可引B16细胞G0/G1期阻滞,而对G0/G1期阻滞随作用时间延长而增强。结论蟾蜍灵可能通过阻滞B16细胞增殖周期进程而诱导凋亡。
扎拉嘎胡刘英富兰晓霞陈小义
关键词:蟾蜍灵细胞凋亡
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