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方艳红

作品数:12 被引量:71H指数:5
供职机构:华侨大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇糊精
  • 3篇环糊精
  • 3篇Β-环糊精
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇乙烯
  • 2篇色谱
  • 2篇神经网
  • 2篇神经网络
  • 2篇人工神经
  • 2篇人工神经网络
  • 2篇网络
  • 2篇接枝
  • 2篇接枝共聚
  • 2篇工神经网络
  • 2篇共聚
  • 2篇海藻酸
  • 2篇分光光度法
  • 2篇氨酸
  • 2篇

机构

  • 12篇华侨大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 12篇方艳红
  • 7篇徐金瑞
  • 6篇王琼
  • 3篇萧聪明
  • 2篇吴宏
  • 2篇林松柏
  • 1篇蔡开勇
  • 1篇陈国华
  • 1篇姚康德
  • 1篇肖聪明
  • 1篇连慧婷
  • 1篇朱明子

传媒

  • 4篇光谱实验室
  • 4篇华侨大学学报...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇工业水处理
  • 1篇中国塑料
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 4篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相薄层色谱法添加环糊精流动相分离D、L-组氨酸被引量:2
2005年
研究了用β-环糊精(β-CD)作为流动相手性添加剂,在反相C18板上分离D、L-组氨酸对映体的薄层色谱法。该法不需将组氨酸进行衍生,展开剂最佳组成配比为β-CD饱和溶液∶甲酸∶甲醇=10∶4∶2.5(V/V/V),最佳分离温度为50℃。
方艳红王琼徐金瑞
关键词:Β-环糊精组氨酸对映体
术类药材的谱系聚类分析被引量:3
2000年
将来源于 11个产地的术类药材用水蒸汽蒸馏 ,再用乙醚萃取得挥发油 .采用高分辨气相色谱仪 (一阶程序升温法 )对挥发油样品进行色谱分析 ,以不同保留时间下色谱峰的面积表征样品组分的质量分数 .通过计算机计算两两样品间平方欧氏距离 ,根据平均距离法原理进行术类药材的谱系聚类分析 。
方艳红徐金瑞
关键词:气相色谱中药材
微乳液法制备海藻酸铁微粒
2010年
采用微乳液法制备了海藻酸铁微粒,并探索了表面活性剂用量、原料投量比、搅拌速度和时间等各种因素对海藻酸铁微粒粒径及形态的影响。研究结果表明,在表面活性剂质量与石油醚的体积比为1:5(g/mL)、海藻酸钠浓度2.0%、搅拌时间为3h以及搅拌速度为1000r/min的条件下,制得了平均粒径为9.25μm的海藻酸铁微粒。
方艳红萧聪明朱明子
关键词:微乳液微粒
反相薄层色谱法拆分D,L-苯丙氨酸对映体被引量:5
2005年
研究了用β环糊精(βCD)作为流动相手性添加剂,在反相C18板上分离D,L苯丙氨酸对映体的薄层色谱法。流动相最佳组成配比为VβCD饱和溶液∶V甲酸∶V甲醇=9∶2∶1,最佳分离温度为50℃,D,L苯丙氨酸对映体相对比移值α为1.15。
方艳红王琼徐金瑞
关键词:Β-环糊精苯丙氨酸对映体
罐头食品中EDTA残留量的薄层色谱测定被引量:26
2002年
采用薄层色谱法 ,测定罐头食品中 EDTA(乙二胺四乙酸 )的残留量 .点样于硅胶 G板上 ,以V水 ∶ V甲醇 =80∶ 2 0 ,内含有 2 0 mmol· L-1四丁基溴化铵与 0 .0 3mol· L-1醋酸钠缓冲溶液 (p H=4 )为展开剂 ,上行展开后直接进行薄层色谱扫描测定 .方法操作简单快速 ,在 10~ 4 0 0 mg· L-1范围内呈线性关系 ,方法回收率为 96 .7%~ 10 1.4 % ,RSD为 0 .82 %~ 1.11%
王琼方艳红徐金瑞
关键词:乙二胺四乙酸薄层色谱法罐头食品残留量络合剂EDTA
海藻酸钙水凝胶与VAc的接枝共聚反应被引量:4
2005年
研究海藻酸钙水凝胶与乙酸乙烯酯(VAc)的接枝共聚反应的影响因素,探讨引发体系和引发剂的用量、分散剂和单体的用量、反应温度和反应时间对接枝率的影响.当5g的海藻酸钙水凝胶加入4mL质量分数为0.03的聚乙烯醇,在0.28g过硫酸铵引发下,与7mL的醋酸乙烯酯单体在50℃下反应3h,接枝率最大可达1927%.最后,用红外光谱对其结构进行表征.
方艳红萧聪明吴宏林松柏
关键词:接枝共聚乙酸乙烯酯过硫酸铵
非均相UV/Fenton催化降解苯酚研究被引量:3
2007年
研究了UV/H2O2/改性海藻酸铁非均相催化降解苯酚时H2O2的投加量、溶液初始pH、苯酚初始浓度、改性海藻酸铁的含铁量等因素对苯酚降解率的影响。结果表明:该非均相体系在pH2.0~11.1范围内都能高效催化氧化降解不同浓度苯酚废水。在基准条件下,若增加改性海藻酸铁的含铁量,则在反应时间2min时,苯酚降解率可接近100%;以日光代替紫外光,苯酚降解率仍可达68.9%。
方艳红萧聪明
关键词:苯酚
石墨烯/壳聚糖修饰玻碳电极测定水样中痕量铜离子被引量:2
2011年
采用控制电位电解法,在玻碳电极(GCE)上进行石墨烯(GN)/壳聚糖(CS)修饰膜的电沉积,将制得的膜修饰电极GN/CS/GCE在0.1 mol.L-1的HAc-NaAc电解液(pH=4.2)于-0.5 V(vs.SCE)电位下富集Cu2+,并用差分脉冲溶出伏安法测定.结果表明,该膜修饰电极对Cu2+的富集作用明显强于裸GCE及CS/GCE.在优化实验条件下,Cu2+的浓度在1.0~80.0μmol.L-1范围内与阳极溶出峰电流呈线性关系,相关系数为0.999 6,检出限为12.66 nmol.L-1,所制得的修饰电极具有较高的灵敏度和选择性.
方艳红连慧婷陈国华
关键词:石墨烯壳聚糖阳极溶出伏安法CU2+
分光光度法结合人工神经网络同时测定铜、镉和镍被引量:9
2005年
利用人工神经网络结合分光光度法用于二甲酚橙(XO)-CTMAB-Cu、Cd、Ni显色体系同时测定Cu()、Cd()和Ni(),方法简单,结果满意,其三者的平均回收率分别为99.62%、99.93%、100.24%。
方艳红王琼徐金瑞
关键词:人工神经网络分光光度法
反相薄层色谱法添加环糊精流动相分离d、l-色氨酸被引量:6
2003年
研究了用 β-环糊精 (β- CD)作为流动相手性添加剂 ,在反相 C18板上分离 d、l-色氨酸对映体的薄层色谱法。该法不需将色氨酸进行衍生 ,流动相最佳组成配比为 β- CD饱和溶液∶甲酸∶甲醇 =9∶ 2∶ 1(V/ V/ V) ,最佳分离温度为 5 0℃。d、l-色氨酸对映体相对比移值 α为 1.
方艳红王琼徐金瑞
关键词:手性添加剂流动相L-色氨酸Β-环糊精氨基酸
共2页<12>
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