施务务
- 作品数：29 被引量：90H指数：5
- 供职机构：蚌埠市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 复方烟酸辛伐他汀缓释片的制备及体外释放度研究
- 2011年
- 目的:制备复方烟酸辛伐他汀缓释片并考查其体外释放度。方法:采用亲水凝胶骨架材料(HPMC)制备复方烟酸辛伐他汀缓释片;采用紫外分光光度法,以去离子纯化水900mL为溶剂,篮法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果:释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似。结论:本品处方工艺稳定,重现性好,体外累积释放度符合要求。
- 冉帆施务务马凤余吕晓燕徐济恒
- 关键词：释放度缓释片
- 盐酸利多卡因的合成工艺研究被引量：5
- 2020年
- 目的对盐酸利多卡因合成工艺参数进行了优化研究。方法以2,6-二甲基硝基苯为起始原料,经还原、酰化、胺化、成盐合成出了原料药盐酸利多卡因。结果还原反应Pd/C的最佳用量为2,6-二甲基硝基苯质量的2%;酰化反应2,6-二甲基苯胺和氯乙酰氯最佳摩尔比为1∶1.1;胺化反应最佳反应温度为59~61℃,2,6-二甲基氯代乙酰苯胺和二乙胺最佳摩尔比1∶2.0,最佳反应时间为12 h;成盐反应成盐后将溶剂和水蒸干,再加入结晶溶剂丙酮进行结晶,可大大提高收率。结论该合成工艺反应条件温和,安全可行,收率高,适合工业化生产。
- 李立标林文龙郑爱施务务
- 关键词：盐酸利多卡因局麻药抗心律失常药
- 气相色谱法测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑含量测定的方法。方法采用气相色谱法测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量,色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm);程序升温。进样口温度:220℃;检测器:FID,温度为250℃。结果 (-)-薄荷酮和薄荷脑分别在0.049 08~0.981 6、0.044 9~0.898 0μg范围内呈较好的线性关系,r分别为0.999 1、0.999 5,均精密度RSD<1.0%,平均加样回收率分别为98.76%、99.60%,RSD分别为2.25%、1.96%。结论该实验建立的方法易操作,重现性好,可以用来同时测定爽肤洗液中薄荷酮和薄荷脑的含量。
- 葛少波蒋志涛雷飞飞张杰施务务
- 关键词：气相色谱法薄荷脑
- 七叶茶的制备工艺与质量标准
- 2013年
- 目的制备七叶茶,并制定其质量控制标准。方法采用传统药材粉碎方法进行粉碎,过筛,装袋,即得;用显微法鉴别荷叶与夏枯草,用波层色谱法对槐花进行定性鉴定,并测定浸出率。结果产品质量符合要求。结论七叶茶制备工艺合理,质量稳定。
- 张杰施务务王玉宝
- 天益膏质量标准控制研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立天益膏的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中的天麻、玄参、栀子进行了定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中天麻素的含量。结果薄层鉴别方法中分别检出天麻、玄参、栀子,阴性样品无干扰。天麻素在0.048 8～1.365μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系.回归方程为Y=1 758.8X-1.554 7,r=0.999 9(n=6)。结论该研究所建立的薄层色谱法和HPLC法方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用天益膏的质量控制。
- 王玉宝施务务张杰
- 关键词：TLCHPLC
- 香芍接骨胶囊质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立香芍接骨胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍接骨胶囊中的丹参、甘草、白芍进行了定性鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷的含量。结果:定性鉴别方法专属性强。在16.62～265.92μg.mL-1范围内进样量与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程为y=11946x+339.22,R=0.9999(n=6)。结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于香芍接骨胶囊的质量控制。
- 邵先周施务务王聪
- 关键词：TLCHPLC芍药苷
- 天益膏的制备工艺与质量标准
- 2012年
- 目的制备天益膏,并制定其质量控制标准。方法采用植物药用水提浓缩成稠膏,添加适当辅料即得;用TCL进行定性鉴别,并对处方中的君药天麻中天麻素进行了含量测定。结果该产品各项技术参数稳定,质量符合要求。结论天益膏制备工艺合理科学、质量稳定。
- 张杰王玉宝施务务
- 痤疮I号颗粒制备工艺及质量标准研究
- 2016年
- 目的：探讨痤疮I号颗粒制备工艺及质量标准。方法：采用L9（34）正交设计安排实验,用薄层法进行定性鉴别,用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：痤疮I号颗粒的提取工艺为：丹参加6倍量浓度为70%乙醇,提取2次,每次1.5 h。药渣与处方其余药材：加入10倍量水,煎煮3次,每次2 h;在薄层色谱中可检出特征斑点,丹参酮ⅡA进样量在0.06~1.92 g范围内线性关良好（r=0.9999）,平均回收率98.36%（RSD=0.929%,n=6）;痤疮I号颗粒中丹参酮ⅡA的含量不低于5 mg/g。结论：该方法提取工艺科学合理;定性鉴别准确,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制痤疮I号颗粒的质量。
- 张杰施务务葛少波王玉宝
- 关键词：正交设计
- 丙氨酰谷氨酰胺注射液四肽降解杂质的测定被引量：1
- 2020年
- 目的:采用高效液相色谱法分离测定丙氨酰谷氨酰胺注射液四肽类降解杂质。方法:色谱柱为氨基键合硅胶柱,流动相为0.1 mol/L甲酸溶液(用氨水调pH至3.5)-乙腈(32∶68),检测波长为215nm,流速为0.8mL/min,柱温为35℃。结果:注射液样品中丙氨酰谷氨酰胺及各类降解杂质分离良好,各杂质检测限完全满足检测要求。结论:该方法专属性强,准确可靠,适用于本品四肽类降解杂质的测定。
- 杨廷杨科施务务
- 关键词：高效液相色谱法
- 壮骨胶囊质量标准研究
- 2012年
- 目的建立壮骨胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中的冰片、当归、川芎进行了定性鉴别;采用HPLC测定制剂中肉桂酸的含量。结果定性鉴别方法专属性强。在24.56～172.8 ng范围内与峰面积积分值有良好线性关系.回归方程为Y=1383113.3,X-71972.90,R=0.9999(n=5)。结论 TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用壮骨胶囊的质量控制。
- 王文化张杰施务务
- 关键词：壮骨胶囊TLCHPLC肉桂酸
