公共文化服务平台

一种放射性核素标记的特异性前哨淋巴结显像剂及其制备方法: 本发明提供了一种放射性核素标记的特异性前哨淋巴结显像剂及其制备方法，属于放射性药物标记和核医学技术领域。本发明的核素标记的特异性前哨淋巴结显像剂是以美罗华单抗为母体，通过对美罗华单抗分离纯化、还原得到显像剂前体，将其制成...; 杨志王雪娟朱华刘菲李囡; 文献传递

一种可在线监测的小型回旋加速器固体靶电镀装置: 本实用新型公开了一种可在线监测的小型回旋加速器固体靶电镀装置。本实用新型的电镀装置包括：底板、底座、盖板、垫圈、透明的管柱、顶板、支柱、导线和电极；本实用新型采用透明的管柱垂直压在靶体上，在管柱内加入电解液并插入电极进行...; 任秋实孟祥溪朱华杨志; 文献传递

以间皮素为靶点的肿瘤特异性核素成像研究进展: 2018年; 间皮素(mesothelin,MSLN)是多种肿瘤表面特异性表达的受体蛋白,特别是在以胰腺癌(80%~85%)为首的多种实体肿瘤中高表达,而在正常组织中间皮素的表达仅局限于胸膜、心包膜和腹膜中。通过新型核素标记抗MSLN抗体,可以对多种肿瘤进行特异性成像,对肿瘤早期诊断及预后评价起到重要的作用。本综述以间皮素为靶点,阐述与该靶点相关的胰腺癌等相关肿瘤间皮素靶点诊疗的重要进展,并重点阐述了核素标记的具有MSLN特异性的分子探针在肿瘤临床核素成像中的最新研究进展。; 夏雷王旭东杨根朱华杨志; 关键词：间皮素肿瘤分子影像核素

构建肿瘤免疫治疗PD-L1靶向PET分子探针^68Ga-NOTA-WL12及生物学观察: 2021年; 目的构建程序性细胞死亡受体1(PD-1)靶向^68Ga-NOTA-WL12分子探针,观察其生物分布,评价可否用于检测肿瘤PD-L1表达。方法在60℃、pH 4.5条件下,以放射性核素^68Ga标记多肽分子NOTA-WL12,利用放射性薄层色谱扫描仪(Radio-TLC)测定反应产物标记率。以活化C18柱对原始反应产物进行纯化并获得终产物,分析其放射化学纯度。以0.9%生理盐水及5%人血白蛋白(HSA)分析该分子探针的体外稳定性,并以脂水分布实验观察其分布。向正常雌性昆明鼠体内注射1.11 MBq^68Ga-NOTA-WL12,分别于其后5、30、60、120及240 min观察其体内分布。建立PD-1配体(PD-L1)表达阳性CHO-hPD-L1肿瘤模型和PD-L1表达阴性MDA-MB-231肿瘤模型,以小动物PET/CT显像观察该分子探针在体分布代谢,评价其可否用于检测肿瘤病灶内PD-L1表达。对CHO-hPD-L1肿瘤模型鼠行共注射阻断实验,观察肿瘤病灶摄取。结果^68Ga-NOTA-WL12分子探针标记率>95%,放射化学纯度>98%,体外稳定性良好;生物分布观察及PET/CT显像显示其主要通过肝肾代谢,肝肾存在非特异性摄取。注射后肿瘤病灶分子探针摄取先逐渐增高,后明显降低。结论^68Ga-NOTA-WL12体外稳定性良好,并能特异性地在小鼠模型PD-L1阳性肿瘤组织中浓聚。; 蒋金泉李丹刘特立夏雷徐晓霞郭晓轶朱华杨志; 关键词：正电子发射断层显像分子探针技术

试析中国股票指数交易的建立: 朱华; 关键词：股指期货

^(64)Cu-NOTA-Herceptin的设计、活性测定及肿瘤靶向分子显像研究被引量：5: 2016年; 利用双功能螯合剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸(NCS-Bz-NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA-Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对该偶联物进行了表征.利用酶联免疫吸附测定了偶联前后Herceptin抗体效价的改变.利用新型正电子核素^(64)Cu标记,获得可用于肿瘤放射靶向精准诊疗的^(64)Cu-NOTA-Herceptin探针,其标记率为90%,放化纯度>98%,比活度185 MBq/nmol.分别进行了该探针在HER2过表达胃癌细胞NCI-N87及HER2低表达胃癌细胞BGC823等肿瘤细胞中的摄取实验,测定了该探针的肿瘤特异性.建立了荷人胃癌BGC823裸鼠模型,通过微型正电子断层显像(Micro-PET)设备观察了探针在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射7.4 MBq^(64)Cu-NOTA-Herceptin探针后,分别于4和60 h进行正电子断层显像(PET)的显像,观察到其在肿瘤部位的摄取有所富集,且随着代谢时间的延长,肝脏部位摄取得到明显降低.研究结果表明,^(64)Cu-NOTAHerceptin探针有望应用于肿瘤放射性靶向诊疗.; 朱华李一林赵传科解清华刘菲韩雪迪高静夏传琴沈琳杨志; 关键词：曲妥珠单抗分子显像; 全文增补中

固体靶PET核素碘-124的制备、质控及甲状腺分子显像被引量：3: 2018年; 目的:建立利用医用回旋加速器有效生产高放射性活度碘-124(^(124)I)的方法,以期为进一步制备和使用^(124)I提供参考。方法:采用124Te(p,n)^(124)I的质子核反应进行^(124)I的制备,首先通过压片装置将靶材料124Te O2压制在圆形铂金靶上,利用医用回旋加速器轰击靶片6~10 h,然后采用放置12 h的方法除去核不良反应可能产生的杂核素,最后采用碘升华-放射化学分离的方法收集得到^(124)I溶液。静脉注射740 k Bq的^(124)I生理盐水溶液至小鼠体内,观察^(124)I的正常生理分布,利用micro-PET/CT可见其在甲状腺有明显富集。结果:通过压片装置能够有效实现200 mg的124TeO_2在铂金靶片的压制。固体靶上124Te镀层平滑、均匀、致密,无明显凹坑和裂纹。采用医用回旋加速器以12.0 Me V能量,20.0μA质子束,轰击获得370~1 110 MBq的^(124)I,经放射化学分离纯化后可获得370~740 MBq的高放射性活度^(124)I,定容于45 000 Bq/μL的0.01 mol/L氢氧化钠中,核纯度大于80.0%。经过尾部静脉注射^(124)I生理盐水溶液到小鼠体内后,micro-PET/CT成像发现小鼠体内甲状腺部位具有明显的放射性信号浓聚,另在胃部也有富集,并观察到其从膀胱代谢,该代谢行为符合碘元素在生物体内的代谢规律。结论:通过压片装置成功地进行了^(124)I固体靶片的制备,并利用医用回旋加速器已成功进行了^(124)I的生产,通过碘升华纯化装置,获得370~740 MBq高放射性活度的^(124)I,并实现了模型动物甲状腺的micro-PET/CT分子显像。^(124)I的生产为我国科学研究和临床应用提供一种新的核素奠定了基础。; 朱华王风郭晓轶李立强段东斑刘志博杨志; 关键词：分子显像

68Ga标记SSTR靶向多肽Pasireotide分子探针的制备及其Micro-PET显像研究: 刘菲朱华李春王风杨志

111In-DTPA-avastin的制备与生物学评价被引量：2: 2017年; 目的对人VEGF靶向的贝伐单克隆抗体（简称单抗；avastin）进行111In标记，对获得的111In-DTPA-avastin进行分子显像研究。方法通过偶联双功能螯合剂制备DTPA-avastin，进行111In标记获得111In-DTPA-avastin，研究该探针体外稳定性、分子完整性等。建立人肝癌细胞（BEL7404）肿瘤裸鼠模型，对其行111In-DTPA-avastin γ显像，并观察探针的体内分布情况。结果获得的111In-DTPA-avastin探针纯化后放化纯大于98%，比活度为185 GBq/nmol;其在质量分数5%BSA溶液中稳定性良好，放置96 h放化纯大于90%。γ显像结果证实，该探针具有一定的肿瘤靶向性。体内生物分布表明，其符合抗体在体内正常的代谢途径，且具有较好的肿瘤靶向性；注射后96 h，肿瘤摄取达（3.8±0.8） %ID/g。结论111In-DTPA-avastin探针具有较好的理化性质及体内代谢学性质，同时具有较好的肿瘤摄取，有望发展成新的SPECT显像分子探针。; 朱华张锦明刘菲韩雪迪杨志; 关键词：同位素标记放射性核素显像

中国智造:新型18F标记PSMA PET探针及其在前列腺癌中的临床转化: 2023年; 前列腺癌是男性重大恶性肿瘤,其发病率在欧美常年居于首位;我国前列腺癌的发病率在近20年间增长超过了10倍。随着社会发展及社会老龄化、人口城市化、膳食结构变化与检测技术的进步,前列腺癌发病率也逐年升高,未来10年中国前列腺癌发病率上升幅度令人堪忧。传统的影像学或组织学方法存在一定不足,如CT不能区别良性增生组织和癌组织、MRI软组织分辨率高但不能鉴别淋巴结转移及远端骨转移、血清前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)缺乏特异性等,限制了其在前列腺癌中的应用[1]。; 朱华任亚楠杨志; 关键词：前列腺癌膳食结构人口城市化淋巴结转移

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

朱华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

朱华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈