李晔
- 作品数：8 被引量：41H指数：5
- 供职机构：北京市宣武区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 气相色谱法测定工作场所空气中氯萘被引量：3
- 2007年
- 目的：建立用硅胶管采集工作场所空气中氯萘的毛细管气相色谱分析方法。方法：硅胶管吸附空气中氯萘，样品经正己烷解吸，气相色谱检测。结果：当空气中氯萘浓度范围在0．33～6．67mg／m^3（参照国标PC-TWA0．5mg／m^3）时，相关系数r〉0．999，检出限0．3μg／ml，以采集7．5L空气样品计，最低检出浓度0．04mg／m^3。平均解吸效率90％，硅胶吸附10．0μg氯萘，样品放置7d后，回收率仍达90％。在本实验条件下与萘等化合物有较好的分离。结论：本方法可用于工作场所空气中氯萘的检测。
- 李晔
- 关键词：硅胶管溶剂解吸石英毛细管柱气相色谱
- 气相色谱测定茶叶中有机磷的不确定度分析
- 目的 通过对用气相色谱法测定茶叶中有机磷不确定度分析,找出影响检测结果不确定度分量,通过计算各个分量,得出检测过程中不确定度的主要来源；本文以计算乐果不确定度为例,给出茶叶中有机磷检测的不确定度通用计算方法.方法 样品经...
- 李晔
- 关键词：不确定度有机磷气相色谱茶叶
- 气相色谱测定茶叶中有机磷的不确定度分析被引量：2
- 2009年
- 李晔
- 关键词：气相色谱茶叶有机磷不确定度
- 固相萃取-气相色谱/质谱法测定茶叶中的农药残留被引量：5
- 2010年
- 目的:应用气相色谱--质谱联用技术,建立同时测定茶叶中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等四类41种农药残留的方法。方法:茶叶样品经乙腈提取、固相萃取净化、浓缩,经过HP-5色谱柱程序升温分离,选择离子模式测定。结果:该方法检出限为(0.002～0.1)mg/kg,最低定量限(0.007～0.4)mg/kg。添加水平为(0.125～10.0)mg/kg时,测定41种农药加标回收率为59.2%～123.8%。相对标准偏差4.8%～23.1%。结论:该方法灵敏度高,回收率好,能够快速、准确地检测茶叶中41种农药残留。
- 李晔
- 关键词：气相色谱-质谱联用茶叶固相萃取农药残留
- 饮用水中挥发性有机物的吹扫捕集-气相色谱/质谱测定法被引量：7
- 2011年
- 目的应用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术,建立外标法测定饮用水中28种挥发性有机物。方法饮用水中的有机物经氦气吹扫捕集后,被解析到气相色谱中,经过DB-624毛细管色谱柱程序升温分离,质谱选择离子模式测定。结果该方法检出限为0.005～0.15μg/L,最低定量限0.02～0.5μg/L。添加水平为0.5～5.0μg/L时,测定28种挥发性有机物加标回收率为92.4%～108.4%,相对标准偏差为2.73%～8.23%。结论该方法灵敏度高,回收率好,能够快速、准确地检测饮用水中28种挥发性有机物。
- 李晔
- 关键词：气相色谱-质谱饮用水挥发性有机物
- 北京市市售食用菌中铅和镉污染状况被引量：7
- 2007年
- 目的了解北京市市售食用菌中铅、镉的污染状况。方法于2007年3至5月从北京市25个市场(14个农贸市场、11个超市)采集14种共146份食用菌样品,按照《食品中铅的测定》(GB/T5009.12-2003)和《食品中镉的测定》(GB/T5009.15-2003)要求的方法检测食用菌中铅、镉的含量。结果检测发现食用菌中铅含量为未检出～1.592 mg/kg,检测样品铅含量均低于《食用菌卫生标准》(GB7096-2003),食用菌干品镉含量为未检出～0.550 mg/kg,均低于《食品中污染物限量标准》(GB2762-2005)。食用菌干品的铅、镉含量远高于鲜品,干品与鲜品铅含量均值之比为7.5,镉含量均值之比为9.6。结论北京市市售食用菌中铅、镉含量处于安全范围,污染较轻;且不同品种或同一品种不同产地食用菌铅、镉含量差异很大。
- 封锦芳吴永宁李晔王伟谢文燕刘佳
- 关键词：真菌铅镉食品污染
- 气相色谱-质谱联用检测水中的邻苯二甲酸酯被引量：5
- 2013年
- 目的：建立了同时检测饮水中18种邻苯二甲酸酯（PAEs）的气相色谱-质谱（GC—MS）分析方法。方法：样品经正己烷提取、脱水、浓缩，经过DB-5MS色谱柱程序升温分离，选择离子监测模式测定。结果：该方法检出限（0．05～0．5）μg／L，定量限（0．15～1．5）μg/L。测定18种PAEs加标回收率为83％～110％。线性范围：（0．02～4．0）mg／L，r≥0．996，相对标准偏差0．5％～8．4％。结论：该方法操作简单、稳定、可靠，适用于水中多种PAEs的检测和确证。
- 李晔郭爱华
- 关键词：气相色谱-质谱邻苯二甲酸酯
- 浓缩果汁中拟除虫菊酯类农药残留检测被引量：12
- 2008年
- 目的：用TRACE GC ULTRA气相色谱仪摸索建立了浓缩果汁中甲氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等6种拟除虫菊酯类农药残留分析方法。方法：样品经乙腈提取,Florisil小柱净化,多级升温速率,气相色谱检测。结果：6种拟除虫菊酯类农药分离良好;当样品中添加浓度为0.5-2.0 mg/L时,回收率为84.2%-102.4%,6种菊酯类农药的最低检测限为0.0025-0.01 mg/kg。结论：方法操作简便,回收率、精密度好,灵敏度高,符合检测要求。
- 李晔袁佗
- 关键词：拟除虫菊酯类农药气相色谱浓缩果汁石英毛细管柱
