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RGD抗体的研制和其在丝素膜中的应用: 2003年; 本研究应用双功能偶联剂小分子间苯二甲基二异氰酸盐 (m xylylen diisocyanate ,简称XDI)作桥梁 ,将短肽RGD(GLY ARG GLY ASP SER PRO LYS)粘附生长因子偶联到卵清白蛋白 (Ovalbumin ,简称OVA)载体上 ,对偶联物RGD OVA经SDS 聚丙烯酰胺凝胶纯化和紫外光谱测定 ,确定RGD与OVA偶联比为 11∶1,用偶联物对兔子进行背部小剂量多点免疫注射 ,诱发出抗RGD抗体 ,利用得到的兔抗RGD抗体IgG包埋于丝素材料内 ,并借助抗原抗体的结合力 ,结合RGD在该丝素膜表面 ,对这种结合有RGD抗体的丝素膜进行培养血管内皮细胞(Endothelialcell,简称EC)的试验 ,结果表明 ,结合有RGD的丝素膜与其对照组相比 ,细胞数量有显著提高。; 李茂林杨新林朱鹤孙王松范翠红赵军孙立忠; 关键词：RGD 抗体半抗原丝素膜血管内皮细胞

肝素共混丝素蛋白膜上AT-的固定化及其体外抗凝血性能被引量：8: 2004年; 用抗凝血酶(antithrombin- ,AT- )和肝素对生物材料进行表面改性,以提高其抗凝血性能.以低浓度肝素丝素共混蛋白膜为基质,利用等离子体处理辅助的共价交联方法对AT- 进行固定化.用过剩法对固定化效果进行评价,固定化后的活性采用体外凝血时间进行检测,人血管内皮细胞在材料上的生长情况用MTT法测定.结果显示,通过该方法可以有效地将蛋白固定化,低浓度肝素丝素共混膜固定化AT- 后,不仅其抗凝血性能有了一定的改善,而且与普通的肝素共混膜相比,细胞毒性也有所降低.该研究结果拓展了AT- 蛋白的应用范围,同时为抗凝血材料的设计提供了一种新的思路.; 杨新林吴克友于群范翠红李茂林朱鹤荪; 关键词：肝素固定化抗凝血材料

丝素包埋SPA成膜的理化性能和生物效应研究被引量：1: 2004年; 研究将丝素溶液包埋金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcalproteinA)(简称A蛋白或SPA),制成不溶性SPA丝素膜.用粘附生长因子RGD(序列为GLY-ARG-GLY-ASP-SER-PRO-LYS)的抗体IgG结合IgG到该丝素膜的表面,再将RGD结合到不溶性SPA丝素膜表面RGD抗体IgG上,制备成RGD-IgG-SPA丝素膜.用酶联免疫吸附试验(简称ELISA)方法,证明RGD-IgG-SPA丝素膜是稳定的.种植培养血管内皮细胞(vascularendothelialcell,简称EC细胞)于该改性丝素膜的表面,用四甲基偶氮唑盐比色方法(简称MTT法)检测细胞的生长,证明改性丝素膜能有效地促进EC细胞的生长.; 李茂林杨新林王松朱鹤荪; 关键词：葡萄球菌A蛋白血管内皮细胞

丝素膜材料的抗凝血性生物改性研究——抑制凝血因子Ⅷ的血管内皮细胞获得和丝素膜的生物改性: 论文研究目的是探索使获得的抑制凝血因子Ⅷ血管内皮细胞,生长在促进其改性的丝素膜上,使血管支架材料不仅能内皮化,而且能减少凝血因子Ⅷ分泌,达到双重抗凝血的功效,这是一种探索性的研究.为此,工作主要作了以下几个方面的研究.1...; 李茂林; 关键词：丝素膜 RGD 血管内皮细胞; 文献传递

反义核酸Ⅷ C真核表达载体的构建及其对转化血管内皮细胞的影响被引量：1: 2002年; 利用人工合成的部分反义核酸ⅧC(以pⅧC表示)用以构建含有部分反义凝血因子基因片段的真核表达质粒pXJ41-neo/pⅧC,再用磷酸钙介导转染血管内皮细胞,筛选出阳性克隆血管内皮细胞,扩大培养转基因细胞,用金黄色葡萄球菌凝集试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测转基因细胞ⅧC蛋白质的表达水平。结果表明所构件人工合成的部分反义核酸pⅧC真核表达载体能有效抑制人的凝血因子ⅧC的表达,因此建立了有效表达反义核酸pⅧC的血管内皮细胞模型。; 李茂林杨新林朱鹤孙王俐勇; 关键词：真核表达载体反义核酸生物活性材料血管内皮细胞心血管疾病

反义核酸技术对人血管内皮细胞的改造作用: 2008年; 为降低在血栓形成早期血管内皮细胞分泌的血管性血友病因子(vWF)对凝血级联反应的触发效应,利用反义核酸技术构建降低vWF表达量的血管内皮细胞.人工合成vWF部分反义核酸(pvWF)片段,构建重组的真核表达载体pcDNA3.1(+)/pvWF.测序正确后用脂质体介导的方法转染血管内皮细胞,硫酸新霉素加压筛选后扩大培养转基因细胞,RT-PCR法检测转基因细胞中vWF mRNA的表达水平.结果表明,构建的vWF反义核酸真核表达载体能有效抑制细胞中vWF mRNA的表达,为新型抗凝血材料的研究提供一种基因改造的内皮细胞.; 赵东旭靳莎姜佳君王松李茂林朱鹤荪; 关键词：反义核酸血管性血友病因子血管内皮细胞

英文实体链接系统的研究与实现: 近年来,随着信息时代的发展,各个领域(例如新闻、社交媒体、企业等)在互联网中产生的文本数据也与日俱增,而在这些文本中往往包含了非常有价值的信息。所以,如何从这些大量的文本中挖掘出有意义的信息变的尤为重要。在自然语言处理领...; 李茂林; 关键词：随机游走维基百科; 文献传递

一种诱发细胞粘附生长因子RGD抗体免疫原的化学合成方法: 一种诱发细胞粘附生长因子RGD抗体免疫原的化学合成方法是应用双功能偶联剂小分子间苯二甲基二异氰酸盐(m－xylylen－diisocyanate，简称XDI)作桥梁，将短肽RGD(GLY－ARG－GLY－ASP－SER－...; 李茂林朱鹤孙杨新林曹传宝王松; 文献传递

SPA用于丝素膜的生物改性研究被引量：2: 2003年; 用生长因子RGD半抗原(GLY-ARG-GLY-ASP-SER-PRO-LYS)连接到卵清蛋白Ovalbumin(OVA)载体上诱发出了抗RGD抗体IgG,并用丝素溶液包埋SPA(Staphylo—coccal protein A,简称A蛋白或SPA)制成不溶性SPA丝素膜为材料,然后用诱发出的RGD抗体IgG结合到不溶性SPA丝素膜的表面,制成IgG-SPA丝素膜,再在其上结合粘附生长因子RGD,制成RGD-IgG-SPA丝素膜。利用这一丝素膜培养血管内皮细胞(Vas—cular Endothelial Cell,简称EC细胞),用四甲基偶氮唑盐比色方法(MTT法)检测细胞的生长增殖情况。结果表明,RGD-IgG-SPA丝素膜能有效促进EC细胞的生长。对不溶性SPA丝素膜和IgG以及IgG和RGD之间的生物结合力测定,表明其结合力远大于离解力。同时在细胞培养液中没有检测到丝素膜中SPA的渗漏。RGD-IgG-SPA丝素膜为其作具有的这些优良性质为血管支架打下了基础.; 李茂林杨新林范翠红曾任平朱鹤孙; 关键词：SPA 丝素膜生物改性半抗原 RGD EC细胞

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李茂林