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杜云龙

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:云南省农业科学院更多>>
发文基金:云南省省院省校科技合作计划项目云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇矮牵牛
  • 1篇遗传转化系统
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术研究
  • 1篇羟化酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素B5
  • 1篇萝卜
  • 1篇克隆
  • 1篇类胡萝卜素
  • 1篇胡萝卜
  • 1篇胡萝卜素
  • 1篇花色
  • 1篇基因克隆
  • 1篇非洲菊
  • 1篇编码基因
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA克隆

机构

  • 3篇云南省农业科...

作者

  • 3篇刘继梅
  • 3篇黄兴奇
  • 3篇杜云龙
  • 2篇鄢波
  • 1篇鄢波
  • 1篇王玲仙

传媒

  • 1篇云南植物研究
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇全国植物分子...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同花色矮牵牛中细胞色素b5编码基因的克隆及序列分析
1999年
刘继梅黄兴奇鄢波郑丽屏杜云龙
关键词:细胞色素B5矮牵牛编码基因生物技术研究类胡萝卜素
非洲菊遗传转化系统的建立及二氢黄酮醇3’5’羟化酶(Hf1)基因的导入
基因工程技术作为一种新的育种手段,已经逐步应用于花卉品种的改良。建立良好的花卉遗传转化体系,是利用基因工程技术创新花卉品种的前提。非洲菊(Gerbera jamesonii)作为一种世界著名的切花品种,因其花色类型多,是...
郑丽屏刘继梅杜云龙黄兴奇鄢波
文献传递
不同花色矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA克隆及序列分析被引量:8
2002年
以云南不同花色矮牵牛的花瓣为材料 ,提取总RNA ,用Oligo (dT)作为引物反转录合成cDNA第一链。以此为模板 ,用根据国外报道的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA序列设计合成的引物进行PCR扩 ,均扩增到一条约 4 5 0bp的片段 ,分别克隆到pGEM -T载体上。对重组克隆进行序列分析 ,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区均含有 4 4 7个核苷酸 ,编码 149个氨基酸残基 ,与国外报道的一致 ;但其核苷酸及氨基酸的序列与国外报道的有所不同 ,即与国外的相比 ,紫红色、蓝紫色矮牵牛中的该cDNA的核苷酸有 1个不同 ,而氨基酸完全相同 ;粉红色、白色矮牵牛中的有 3个核苷酸不同 ,并导致了2个氨基酸的不同。暗示该基因对花色的调控可能与其编码cDNA的一级结构有关。
刘继梅鄢波郑丽屏杜云龙王玲仙黄兴奇
关键词:花色矮牵牛CDNA克隆基因克隆
共1页<1>
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