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杨典洱

作品数:16 被引量:123H指数:7
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇玉米
  • 8篇基因
  • 7篇抗性
  • 6篇性基因
  • 6篇抗性基因
  • 3篇雄性不育
  • 3篇不育
  • 2篇青枯
  • 2篇青枯病
  • 2篇自交
  • 2篇自交系
  • 2篇茎腐
  • 2篇茎腐病
  • 2篇枯病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇雄性不育系
  • 1篇锈病
  • 1篇遗传信息
  • 1篇玉米基因

机构

  • 14篇中国科学院遗...
  • 3篇中国农业大学
  • 2篇山东农业大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 14篇杨典洱
  • 12篇王斌
  • 7篇王岳光
  • 7篇陈翠霞
  • 5篇张承亮
  • 4篇陈绍江
  • 3篇金德敏
  • 2篇王振林
  • 2篇翁曼丽
  • 1篇王琳清
  • 1篇梁春阳
  • 1篇于元杰
  • 1篇孙学振
  • 1篇张超良
  • 1篇李社荣
  • 1篇邢全华
  • 1篇李军
  • 1篇林建兴
  • 1篇王洪刚
  • 1篇魏群

传媒

  • 2篇Journa...
  • 2篇自然杂志
  • 2篇植物病理学报
  • 2篇作物学报
  • 1篇玉米科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇麦类作物学报

年份

  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
南方玉米锈病及其抗性鉴定被引量:33
2003年
陈翠霞杨典洱于元杰孙学振王斌王振林
关键词:玉米锈病抗性症状自交系
玉米抗茎腐病基因的遗传分析与标记定位
该研究以玉米茎腐病的4种常见致病菌:肿囊腐霉菌、禾谷镰刀菌、禾生腐霉菌与串株腐霉菌为致病菌,采用单一致病菌接菌的方式,分别接种到玉米自交系1145、F135和Y331及其配置的F<,2>、BC<,1> F<,1>群体.试...
杨典洱
关键词:玉米分子标记抗性基因
文献传递
玉米抗青枯病基因的遗传分析被引量:14
2001年
本研究对 2亲本 114 5和 Y331、杂交 F1以及 F2 群体进行玉米青枯病单一致病菌 (肿囊腐霉菌 )的接种鉴定 ,统计 F2 群体中抗病、感病植株分离情况 ,并作了初步统计分析。结果表明 :单一肿囊腐霉菌也能引起玉米青枯病 ;
杨典洱陈绍江王岳光张承亮李社荣王斌
关键词:玉米青枯病抗性基因
植物抗性基因研究新趋势被引量:15
2001年
多种生物基因组的大规模测序结果表明 ,抗性基因在基因组上成簇存在 ,从结构基因组、比较基因组。
杨典洱王岳光张承亮陈翠霞王斌
关键词:抗性基因结构基因组比较基因组功能基因组生物信息学植物
玉米同核同质系在研究细胞质雄性不育中的应用
2001年
以94个Operon公司的10碱基RAPD引物,对玉米同核同质系(Ⅰ)中的野生型正常可育株478(F)和其突变的不育株478-cms的线粒体DNA(mtDNA)进行了 RAPD分析。结果表明:仅OPZ-19、OPAA-15与OPS-01 3个引物在同核同质系(Ⅰ)的野生型正常可育株和其突变的不育株之间扩增出多态产物OPZ-19420、OPAA-15600与OPS-01400。提示在同核同质系的野生型正常可育株和其突变的不育株的mtDNA之间同源性很高,多态性很低,同核同质系相当于在mtDNA水平上的近等基因系,所找到的多态就在所研究的目标基因附近,因此它是研究mtDNA基因的良好体系。上述3个多态扩增结果在同核同质系(Ⅰ)的姐妹同核同质系(Ⅱ)中进行了验证,结果表明仅2个引物OPZ-19、OPAA-15在姐妹同核同质系(Ⅱ)的野生型正常可育株苏 478(F)和其突变的不育株苏 478-cms之间获得了与同核同质系( Ⅰ)相同的多态性扩增产物OPZ-19420、OPAA-15600。即这两个多态性产物在两套同核同质系中同时存在,因而这两个多态性产物与育性直接相关的可能性很大。
杨典洱王岳光金德敏陈翠霞王斌
关键词:玉米线粒体DNA细胞质雄性不育RAPD
小麦辐射雄性不育系89AR及其保持系和恢复系线粒体DNA的RAPD分析被引量:10
2002年
8 9AR是通过辐射结合远缘杂交获得的新疆小麦亚种细胞质雄性不育系。采用 RAPD技术对 89AR及其保持系原冬 3号和恢复系 BPM1 5的线粒体 DNA(m t DNA)进行了比较研究。结果表明 ,89AR与其保持系原冬 3号之间扩增带的差异率为 38.9% ,而原冬 3号和 BPM1 5之间差异仅为 14 .9% ,不育系与保持系 m t DNA之间的差异显著 ,推测这种差异与不育性有关。为了进一步研究 89AR的雄性不育机理 ,我们采用 RAPD技术分析了同质异核的不育系 89AR(原冬 3号 )与 89AR(原冬 3号 )× BPM1 5杂种 F1 的 m t DNA的多态性扩增 ,结果表明 ,不育系与其杂种F1 之间即同质异核间 mt DNA扩增带存在差异 。
王岳光杨典洱王琳清王斌
关键词:保持系恢复系小麦雄性不育系MTDNARAPD分析
Cloning of the APRT Gene from Rice and Analysis of Its Association with TGMS被引量:4
2003年
Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) is the major enzyme that converts adenine into adenosine-3'-phosphate (AMP). APRT-deficient mutant caused by APRT gene mutation results in the male sterility in Arabidopsis thaliana L. In order to confirm the existence of rice APRT gene and to investigate its association with thermo-sensitive genic male sterile (TGMS) phenotype of rice, a APRT gene was identified from BLAST search of the rice genome database using APRT gene sequences from other plant species as probes. Further, the gene was cloned from rice and named APRT(GenBank accession number AY238894) using the combination of bioinformatic and experimental approaches. The rice APRT was located in the 56 000 bp to 63 000 bp region of a rice bacterial artificial chromosome (BAC) clone (AL606604) on chromosome 4 and was deduced by software from the positive DNA clone. Its cDNA was amplified by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) using primers designed according to the sequence of the putative gene. The full-length cDNA was obtained by rapid amplification of cDNA ends (RACE) procedure and was sequenced. Open reading frame (ORF) analysis indicated that the rice APRT gene encodes a peptide of 212 amino acid residues, including seven exons and six introns. Using reverse position specific BLAST (RPS-BLAST), the APRT domain was identified in the polypeptide. The homology comparison demonstrated that the polypeptide exhibits 54.9%, 54.9%, 49.6% and 59.5% identity with that from Hordeum vulgare, Ttriticum aestivum, and A. thaliana (APRT types 1 and 2), respectively. Comparing the sequence of APRT gene from TGMS mutant lines 'Annong S-1' (Oryza sativa subsp. indica) with that from its corresponding wild type 'Annong F' (Oryza sativa. subsp. indica), we found that there are five single nucleotid polymorphism (SNP) sites in the gene of 'Annong S-1', which locate mainly in the second intron. However, the result of cDNA sequencing showed that these SNP sites do not damage the successful splicing of intron 2. Qual
李军梁春阳杨继良邢全华杨典洱邓启云翁曼丽王斌
关键词:APRTRICE
禾谷镰刀菌引起玉米青枯病的抗性基因遗传分析被引量:10
2002年
对两亲本、杂种 F1 与 F2 群体进行单一致病菌 (禾谷镰刀菌 )的单株接种鉴定 ,统计了抗病、感病植株的分离情况 ,并在分子水平上对 F2 群体做了初步分析。结果表明 :用单一致病菌 (禾谷镰刀菌 )接种也能引起玉米青枯病 ,其抗性基因是显性单基因。
杨典洱张承亮陈翠霞王岳光王斌张超良陈绍江
关键词:玉米青枯病禾谷镰刀菌
型式遗传与杂种优势被引量:2
2002年
结合现代分子生物学的最新研究进展之一———型式遗传 ,并作进一步设想 ,认为型式遗传的组成包含保守的与不保守的两大部分 .若两亲本遗传背景差异越大 ,那么型式遗传中 ,尤其不保守的型式遗传部分差异也就越大 ,因而在两者的后代中受其差异的影响也越大 ,在一合子中相互影响作用也越大 ,杂种优势也就越大 ,并提供了相关的实验事实依据 .
杨典洱魏群王斌
关键词:杂种优势分子生物学
玉米抗茎腐病基因Rpi1和Rfg1的遗传分析、标记及定位
王斌陈绍江杨典洱张承亮金德敏翁曼丽陈翠霞王岳光
该项目以玉米茎基腐病单一主要致病菌(肿囊腐霉菌和禾谷镰刀菌)进行单株接种,首次证实该病可由单一致病菌感染导致发病; 玉米自交系1145对茎腐病抗性是受显性单基因控制的,这在国际上都属首次报导。进而在国际上率先完成了玉米抗...
关键词:
关键词:玉米茎腐病
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