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杨晶

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:西安交通大学医学院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇学成
  • 3篇民族药
  • 3篇化学成分
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇毒作用
  • 1篇药食
  • 1篇药食两用
  • 1篇叶子
  • 1篇正丁醇
  • 1篇正丁醇部位
  • 1篇生物碱
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应
  • 1篇全合成
  • 1篇细胞毒活性
  • 1篇细胞毒活性研...

机构

  • 4篇西安交通大学
  • 1篇丰润生物科技...

作者

  • 4篇张海龙
  • 4篇杨晶
  • 4篇高阳
  • 1篇鲍和
  • 1篇杨敏飞

传媒

  • 4篇西北药学杂志

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鄂药合叶子的化学成分及其抗炎和细胞毒活性研究被引量:2
2022年
目的研究鄂药合叶子的化学成分及其抗炎和细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)和凝胶柱色谱等分离技术对合叶子的乙醇提取物进行分离纯化,利用化合物的理化性质和各种光谱技术鉴定其结构。结果从合叶子乙醇提取物的乙酸乙酯层中共分离鉴定得到11种化合物,具体如下:β-谷甾醇(1);水杨酸(2);植物醇(3);6-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4);3β-hydroxy-28-norurs-12,17-dien(5);5-羟甲基糠醛(6);(2E)-dodecenedioic acid(7);没食子酸乙酯(8);没食子酸(9);tianshic acid methyl ester(10);坡模酸(11)。细胞抗炎实验结果表明,化合物1和11能抑制RAW264.7细胞中NO的产生,且化合物1对巨噬细胞无明显的细胞毒作用,可能具有一定的抗炎活性;化合物11对巨噬细胞具有明显的细胞毒作用,说明其对巨噬细胞中NO产生的抑制作用可能是由于其细胞毒引起的。结论除化合物1、2、9外,其余8种化合物均为首次从该植物中分离得到,该结果为进一步开发利用鄂伦春族特色药材合叶子奠定了研究基础。
李英刚王博博杨晶陈丽娅张睿刘娜娜王欣高阳张海龙
关键词:民族药化学成分抗炎活性细胞毒
鄂药玛俐那的化学成分及降脂活性研究
2021年
目的研究鄂药玛俐那的化学成分及其降脂活性。方法采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱及重结晶等技术对鄂药玛俐那的提取物进行纯化,利用化合物的理化性质和各种波谱技术分析鉴定其结构。结果从玛俐那果实中共分离得到11个化合物,化合物如下:gingerglycolipid A(1);2-oxo pomolic acid(2);cecropiacic acid(3);nikoenoside(4);garcimangosone D(5);ampelopsisionoside(6);saussureosides B(7);6-O-[(2 E,6 S)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl]-α-D-glucopyranoside(8);6-O-[(2 E,6 S)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoyl]-β-D-glucopyranoside(9);betulalbuside A(10);槲皮素(11)。细胞实验结果表明,化合物6能显著抑制HepG2细胞对三酰甘油的蓄积,无细胞毒活性;同时,化合物1、7对细胞内的三酰甘油也显示出了一定的抑制作用。结论11个化合物均为首次从该植物中分离得到,该研究结果对进一步开发利用鄂药玛俐那奠定了基础。
刘杏张昌龙陈丽娅王欣芮杨晶高阳张海龙
关键词:民族药药食两用化学成分
鄂药坎库拉中生物碱dissectumide A的全合成及其细胞毒作用被引量:1
2021年
目的采用化学方法全合成天然生物碱dissectumide A并评价其对肝癌细胞HepG2的细胞毒作用。方法将阿魏酸先通过酯化反应,再被二异丁基氢化铝还原生成松柏醇;2-氮己环酮在五氯化磷和碘化钾的作用下与溴反应生成3,3-二溴-2-氮己环酮,3,3-二溴-2-氮己环酮与乙酸钠反应,在钯碳催化作用下与氢气加成进而生成3-溴-2-氮己环酮;3-溴-2-氮己环酮与松柏醇在氢氧化钠作用下发生亲核取代反应生成目标产物;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价dissectumide A对肝癌细胞HepG2的细胞毒作用。结果合成路线共经历5步反应,总产率为41%,最终产物的结构采用1 H-NMR、13 C-NMR和高分辨质谱(HR-ESI MS)得到确证;合成的dissectumide A对肝癌细胞HepG2几乎无细胞毒作用。结论此合成法具有快捷、简便、高效及成本低的特点,该生物碱对HepG2无细胞毒性,该研究为进一步对该化合物及其衍生物的其他生物活性研究奠定了基础。
杨敏飞杨敏飞张昌龙陈丽娅王博博杨晶杨晶高阳
关键词:全合成生物碱亲核取代反应细胞毒
蚊子草正丁醇部位的化学成分研究(Ⅰ)被引量:1
2021年
目的研究蚊子草正丁醇部位的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱及半制备高效液相色谱法对蚊子草的正丁醇部位化学成分进行分离,利用核磁共振波谱对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果运用色谱与波谱技术,共分离鉴定了10个化合物,分别是去甲丁香色原酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、萹蓄苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、槲皮素(4)、没食子酸(5)、槲皮素3-O-6″-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、松脂醇-4-O-吡喃葡萄糖苷(8)、3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和5-O-反式-咖啡酰基葡萄糖醛酸(10)。结论化合物1、5、6、8、9、10均为首次从该植物中分离得到,蚊子草正丁醇部位的主要化学成分为黄酮苷。
鲍和杨晶王博博陈丽娅刘娜娜张睿王欣高阳张海龙
关键词:化学成分黄酮苷民族药
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