林励吾
- 作品数：365 被引量：1,471H指数：20
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程一般工业技术更多>>
- 酸处理的SAPO-11分子筛用于费托合成产物的转化被引量：4
- 2006年
- 采用HCl溶液对SAPO-11分子筛进行酸处理，并以改性后的分子筛为载体制备了Pt／SAPO-11催化剂。采用SEM、XRD、NHa-TPD和N2物理吸附等手段对该催化剂进行了表征，并考察了它在费托合成产物的转化反应中的催化性能。结果表明,酸处理使部分Al物种脱离骨架结构，B酸中心的数量有所下降。改性后的分子筛的外表面积有所增加，并且产生了一些中孔，改善了催化剂的传质性能，可减少二次裂化反应。在费托合成产物的转化反应中表现出很好的催化性能，异构产物的选择性明显提高。
- 王磊王磊曲炜王炳春徐云鹏杨晓梅徐竹生田志坚
- 关键词：酸处理SAPO-11加氢转化
- Rh(100)表面Mn的生长与结构:AES、UPS和LEED研究
- 1997年
- 在超高真空（ＵＨＶ）条件下，向Ｒｈ（１００）表面蒸积Ｍｎ，利用ＡＥＳ、ＵＰＳ和ＬＥＥＤ等表面分析技术，研究了该Ｒｈ－Ｍｎ体系，发现了Ｍｎ在Ｒｈ（１００）表面的两种生长模式，制备了一种未见报道的表面合金Ｒｈ（１００）ｃ（２×２）－Ｍｎ。
- 田志坚魏绪明翟润生曹玉明梁东白林励吾
- 关键词：表面合金LEED铑
- 费-托合成铁-钼/活性炭催化剂还原和碳化的穆斯堡尔谱研究被引量：1
- 1993年
- 以原位穆斯堡尔谱研究了活性炭担载的费-托合成铁-钼双金属催化剂的还原和碳化行为。在H_2中不同温度下还原催化剂,其中的Fe^(3+)还原为Fe^(2+),进而还原为Fe^0。但在400—450℃间发生了还原铁物类的再氧化现象,可归因于磷钼酸根Keggin结构的热分解。在500℃H_2中,铁和钼都还原为金属并形成合金,其穆斯堡尔谱为一单峰,同质异能移为-0.16mm/s。再在300℃合成气(2H_2/CO)中碳化,可生成Fe-Mo碳化物(Fe_(1-y)Mo_y)_xC,穆斯堡尔谱为δ～0.17mm/s,△～0.64mm/s的双峰。
- 沈俭一林励吾Frank J.Berry
- 关键词：费-托合成铁钼活性炭催化剂
- 铁-钼/活性炭催化剂的费-托合成反应性能被引量：3
- 1993年
- 用微型固定床反应器和原位穆斯堡尔谱考察了在活性炭担载的铁-钼双金属催化剂上的费-托合成反应和在反应条件下的物相。已知在费-托合成中铁有利于生成长链烃,钼有利于生成低碳烃。铁-钼/活性炭催化剂则综合了铁和钼的性质,其中铁-钼/油棕炭催化剂具有很好的活性和液化石油气选择性。在反应中,富钼催化剂的主要物相为铁-钼碳化物,而富铁催化剂的物相则为铁-钼碳化物和e’-Fe_2·2C碳化铁。
- 沈俭一林励吾章素梁东白
- 关键词：费-托合成铁钼活性炭催化剂
- 费-托合成Fe-Mo/SiO_2双金属催化剂的性能
- 1993年
- 用原位穆斯堡尔谱和微型固定床反应器考察了Fe-Mo/SiO_2催化剂在还原、碳化和反应中的物相及费-托合成(F-T)反应性。富钼的Fe-Mo/SiO_2催化剂在550℃H_2中还原生成Fe-Mo合金,该合金在300℃合成气中碳化转化为Fe-Mo碳化物,是F-T反应中的主要物相。该催化剂的活性较高,其选择性体现了铁和钼的平均性质。富铁的Fe-Mo/SiO_2催化剂在550℃H_2中还原主要生成Fe^(2+),还有Fe-Mo合金和α-Fe,碳化时大部分转化为Fe^(3+),在F-T反应中的主要物相为Fe^(2+)及碳化铁,该催化剂的活性很低,其选择性类似于Fe-Mo/SiO_2。
- 沈俭一林励吾章素梁东白
- 关键词：铁钼双金属催化剂费-托合成
- 稀乙烷与CO_2反应制乙烯及催化裂化干气的综合利用被引量：8
- 2000年
- 将研制的Fe/Si-2和Cr/Si-2系列催化剂用于催化裂化干气中的稀乙烷与CO2 反应制乙烯 ,考察了催化剂的反应性能、放大效应、单程反应寿命和再生性能。试验结果表明 ,干气中乙烷转化率达到 67 6%、乙烯选择性达到93 4 %。在 1 0 0ml规模的试验装置上 ,进行了 90 0h寿命试验和催化剂再生试验 ,为中试放大提供数据。并考察了Ni/Si-2系列催化剂用于催化裂化干气中甲烷和乙烷同时与CO2 转化制合成气的反应性能。在此基础上 ,提出催化裂化干气综合利用新流程。
- 徐龙伢王清遐张淑蓉谢素娟林励吾
- 关键词：催化裂化干气乙烯
- 甲烷在过渡金属离子交换分子筛催化剂上的无氧芳构化被引量：8
- 1998年
- 考察了以第四周期过渡金属离子交换改性的ＨＺＳＭ５为载体的催化剂上甲烷的无氧芳构化性能，并与反应后催化剂上的积炭量进行了关联．过渡金属离子引入ＨＺＳＭ５的交换位后，起到了助剂作用，抑制了积炭的生成，从而使得催化剂的甲烷芳构化活性和稳定性均得到不同程度的提高，其中以Ｃｕ２＋，Ｆｅ３＋，ＶＯ２＋和Ｍｎ２＋离子交换改性的ＭｏＯ３／ＭＨＺＳＭ５催化剂的活性和稳定性较高．
- 李爽张春雷彭艳兵袁艺袁艺林励吾
- 关键词：HZSM-5沸石甲烷芳构化催化剂
- 含氧化镧的甲烷氧化偶联催化剂的一些特性被引量：1
- 1994年
- 利用ＤＴＡ、ＴＰＤ－ＭＳ、ＸＲＤ、ＴＰＲ及ＴＰＳＲ－ＭＳ等手段对Ｌａ＿２Ｏ＿３和含Ｌａ＿２Ｏ＿３的甲烷氧化偶联催化剂进行了研究。实验发现含Ｌａ＿２Ｏ＿３的催化剂的一个特点是其容易吸水，此时，催化剂中除含Ｌａ＿２Ｏ＿３外，还有Ｌａ（ＯＨ）＿３及Ｌａ＿２Ｏ＿３ＣＯ＿２存在。ＴＰＲ及ＴＰＳＲ结果表明了催化剂的起始氢气还原温度与纯甲烷的程序升温反应开始温度的一致性，这说明催化剂的晶格氧参与了甲烷的活化过程。不同的氧化物由于其晶格氧的活性不同，因而其活化甲烷的温度不同。Ｌａ＿２Ｏ＿３中的晶格氧非常活泼，它在７３０℃时即可以与甲烷或与Ｈ＿２反应而本身被还原。甲烷和氧气共进料时的程序升温反应（ＴＰＳＲ－ＭＳ）表明甲烷氧化偶联反应中Ｃ＿２烃的选择性有一最佳温度范围。
- 陈来元徐竹生林励吾李新生
- 关键词：氧化镧晶格氧甲烷氧化偶联催化剂
- 丙烷氧化脱氢负载型催化剂的研究被引量：7
- 2003年
- 制备了V2O5/TiO2和V2O5/TiO2 ZrO2负载型催化剂,并对催化剂进行了反应评价和BET、XRD、H2-TPR表征。通过研究验证了利用溶胶凝胶技术制备的负载TiO2催化剂有较好的低温反应活性,在250℃下反应得到2 2%的丙烯收率。对TiO2进行离子掺杂后催化剂活性组分能够和混合氧化物载体进行键合,形成稳定的O—V—Zr键和O—V—Ti键,使催化剂的还原温度从480℃增加到650℃,在350℃下反应得到12%的丙烷转化率和55%的丙烯选择性。
- 李洪波朱红娟刘杰朱百春吴畏杨维慎林励吾
- 关键词：丙烷氧化脱氢V2O5TIO2-ZRO2
- 一种非对称陶瓷透氢膜的制备方法
- 本发明提供了一种非对称陶瓷透氢膜的制备方法，具体步骤为：将金属离子的盐溶液混合在一起，采用有机酸络合浓缩成胶的方法制备出均匀的AB<Sub>1-z</Sub>M<Sub>z</Sub>O<Sub>3</Sub>钙钛矿型粉...
- 杨维慎詹世景张小亮王卫平计宝峰朱雪峰丛铀林励吾
- 文献传递
