您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 18篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 11篇液相色谱
  • 11篇色谱法
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇液相
  • 6篇食品
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇气相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇激素
  • 4篇法检
  • 4篇保健
  • 4篇保健食品
  • 4篇测定法
  • 3篇用油
  • 3篇油脂

机构

  • 20篇深圳市宝安区...
  • 5篇深圳市卫生防...
  • 5篇深圳市宝安区...
  • 3篇北京大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇清远市疾病预...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 26篇林春晓
  • 10篇李红华
  • 9篇徐小作
  • 8篇钟伟燕
  • 5篇邰昌松
  • 5篇付斌
  • 5篇叶泽群
  • 5篇刘祖强
  • 4篇尹江伟
  • 4篇李红华
  • 3篇朱志良
  • 2篇沈惠麒
  • 2篇陈小燕
  • 2篇陈小燕
  • 2篇马文军
  • 2篇刘开钳
  • 2篇李行方
  • 1篇朱春燕
  • 1篇王起恩
  • 1篇邹晓春

传媒

  • 9篇中国热带医学
  • 6篇职业与健康
  • 4篇实用预防医学
  • 2篇中国卫生检验...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中华劳动卫生...

年份

  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱检测硬糖中诱惑红色素的研究被引量:2
2008年
目的建立快速检测硬糖中诱惑红色素的高效液相色谱法。方法采用Agilent—ZORBAXSB—C18 5μm4.6×250mm色谱柱,流动相为甲醇-0.02moL/L乙酸铵,流速1.0ml/min,波长254nm,梯度洗脱。结果线性关系良好r=0.9995,回收率90.3%-95.6%,变异系数5.99%,最低检出量0.0012mg/ml。结论以高效液相色谱检测诱惑红色素,操作方便,快速,准确度高。
林春晓付斌李红华钟伟燕文素娟
关键词:诱惑红高效液相色谱硬糖
蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留测定前处理方法研究被引量:5
2010年
目的:研究固相萃取技术在蔬菜中菊酯类农药残留测定中的实际应用效果。方法:比较Florisil和ENVI Carb两种商品化小柱对甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯五种菊酯的加标回收率,洗脱溶剂对回收率的影响,以及对三种代表性蔬菜中测定的精密度和准确度。结果:两种类型的SPE柱均可用,硅酸镁柱用丙酮+正己烷(10+90,v/v)洗脱,石墨碳用乙酸乙酯洗脱,5种农药的平均回收率>80%,选取青椒、小白菜和甘蓝作为代表性蔬菜做加标后测定,回收率76.1%~118.9%,RSD4.1%~18.0%。结论:两种固相萃取小柱用于蔬菜中5种菊酯残留测定的前处理,快速、回收率高、溶剂用量少。
林春晓徐小作李红华付斌钟伟燕
关键词:拟除虫菊酯农药残留蔬菜
尿S-羧甲基半胱氨酸的邻苯二甲醛自动柱前衍生高效液相色谱测定法被引量:2
2001年
目的 探讨测定尿中S 羧甲基半胱氨酸的方法。方法 尿液经Sep PakC18小柱富集和纯化。样液中S 羧甲基半胱氨酸在HP 10 5 0高效液相色谱仪自动进样器中使用邻苯二甲醛 (OPA)自动衍生 ,经Lichrospher 10 0RP 18e色谱柱分离 ,用二极管阵列检测器 (DAD) 338nm波长下测定吸收值。结果 S 羧甲基半胱氨酸浓度范围 0 .0 0~ 0 .5 0mmol/L的标准曲线相关系数为 0 .9998,方法检出限为0 .0 0 2mmol/L ;S 羧甲基半胱氨酸标准溶液浓度为 0 .0 5、0 .30、0 .5 0mmol/L时 ,测定组内相对标准偏差(RSD)分别为 1.42 %、0 .78%和 1.97% (n =6 ) ;组间RSD分别为 2 .43%、4.2 3%和 3.89% (n =6 )。尿中加标 0 .10、0 .30mmol/L的回收率分别为 93%、10 2 %。结论 本法线性关系好 ,精密度和回收率高 ,操作简便 ,自动化程度高 ,可用于测定尿中S
邰昌松赵萍尹江伟林春晓
高效液相色谱分析食品中多种添加剂的方法研究被引量:1
2009年
目的建立快速检测食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠4种常见食品添加剂的高效液相色谱法。方法采用SymmetryC185μm4.6×150mm色谱柱,分析时间16min左右,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵,流速1.0ml/min,波长230nm。结果线性关系良好,4种常见食品添加剂的回收率在91.2%~103.5%之间,变异系数0.23%~0.37%,最低检出量安赛蜜0.0016g/kg、苯甲酸0.0014g/kg、山梨酸0.0014g/kg、糖精钠0.0019g/kg。结论操作方便、快速、准确度高。
林春晓李红华徐小作钟伟燕叶泽群
关键词:安赛蜜苯甲酸山梨酸糖精钠高效液相
月饼防腐剂卫生指标分析
2000年
月饼是中秋佳节的传统糕点,上市早,时间跨度长,作为高糖份的湿式点心,为防止其腐败变质,在月饼中加入防腐剂便成了普遍现象。本文对宝安区1998~1999年月饼中防腐剂的含量变化作综合分析。1 材料和方法1.1 样品来源:本区各生产厂家、饼屋送检的月饼;本站食品科及各镇防保所抽检的在本区销售的月饼。1.2 检验方法:按GB5009.29—1996《食品中山梨酸。
李红华林春晓尹江伟
关键词:卫生指标
尿中三氯乙酸的自动顶空-气相色谱法研究被引量:4
2010年
目的改进尿中的三氯乙酸顶空气相色谱法。方法取一定体积的尿样,加入正丁醇作为内标,密封,90℃水浴30min后置于顶空进样器中进样,毛细管柱气相色谱法分离测定,内标法定量。结果HP-5和FFAP毛细管柱分析尿中三氯乙酸分离效能好,90℃水浴60min为最佳脱羧条件,10.0~400.0mg/L范围内回归方程y=1.1427x+0.16479,相关系数(r)=0.9999,检出限0.05mg/L,尿液中加标质量浓度分别为10、50、100mg/L时,平均回收率分别是98.6%、99.3%、97.5%,相对标准偏差(RSD)%=1.2%~2.2%。结论本法快速准确,灵敏度高,适用于三氯乙烯接触者尿中的三氯乙酸水平测定。
徐小作李红华李行方林春晓邵鹏
关键词:三氯乙酸气相色谱法尿液
高效液相色谱检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷的研究被引量:2
2009年
目的建立快速检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷的高效液相色谱法。方法采用Agilent-ZORBAX SB-C185μm4.6×250mm色谱柱,流动相为乙腈-水(45+55),流速1.0ml/min,波长303nm。结果线性关系良好,白藜芦醇r=0.9999,回收率86.0%~97.8%,变异系数6.6%,最低检出量0.0113μg;白藜芦醇苷r=0.9991,回收率81.6%~95.6%,变异系数7.0%,最低检出量0.0159μg。结论以高效液相色谱检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷,操作方便、快速、准确度高。
林春晓朱春燕徐小作朱志良
关键词:高效液相色谱白藜芦醇白藜芦醇苷
正己烷急性染毒对小鼠肝、肾损伤及机理探讨被引量:5
2010年
目的探讨正己烷急性染毒对小鼠肝、肾的损伤及体内氧化应激反应的变化情况。方法分别以10、15和25mg/kg剂量的正己烷一次经口灌胃染毒小鼠,24h后观察小鼠肝、肾脏器系数、血清肝、肾相关生化指标、肝、肾组织总抗氧化能力(TAOC)和丙二醛(MDA)水平及肝、肾组织病理变化情况。结果正己烷急性染毒小鼠血清和肾组织中TAOC降低,MDA明显增高并伴有明显组织病理损伤;10mg/kg组小鼠肝组织TAOC升高,25mg/kg组肝组织TAOC则明显降低。染毒组小鼠血清总胆汁酸水平明显降低;血清TBIL有降低趋势,但与对照组相比差异无统计学意义。染毒组小鼠血清ALT、UA和BUN与对照组相比差异无统计学意义。结论正己烷急性染毒可通过诱导氧化应激反应造成肝、肾组织损伤,血清常规肝、肾损伤生化指标对正己烷急性染毒可能并不很敏感。
林春晓马文军王天成王云沈惠麒
关键词:正己烷脂质过氧化小鼠
保健食品中5种性激素的测定被引量:3
2004年
目的建立HPLC法测定保健食品中雌二醇、雌三醇、雌酮、孕酮、睾酮的方法。方法样品固相萃取后,经0.45μm滤膜过滤,进高效液相色谱仪分析。结果雌二醇,雌三醇、雌酮、孕酮和睾酮得到很好的分离,并得到浓度与峰面积成正比的工作曲线,相关系数r>0.999。结论该方法具有灵敏、准确、精密、样品处理简单等优点。
邓远玲禤汝流苏金廷陈丽萍林春晓
关键词:高效液相色谱法保健食品性激素
气相色谱法检测食用植物油中多种抗氧化剂方法研究被引量:5
2009年
目的建立快速检测食用植物油中3种抗氧化剂同时测定气相色谱方法。方法用乙醇提取食用植物油中叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基羟基甲酚(BHT)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)等3种抗氧化剂,考证气相测定条件。结果在色谱柱,HP-525m×0.32mm×0.17μm柱温160℃,进样口、检测器温度250℃,柱流量:2.0mL/min。BHA、BHT、TBHQ的相关系数r均大于0.999,检出限在0.041~1.22μg/mL之间,相对标准差小于4.8%,回收率在89.5%~104.2%之间。结论操作方便、快速、准确度高,能实现多种抗氧化剂的同时测定。
林春晓李行方叶泽群
关键词:BHABHTTBHQ气相色谱
共3页<123>
聚类工具0