林晨 作品数:87 被引量:547 H指数:12 供职机构: 暨南大学 更多>> 发文基金: 广东省自然科学基金 国家自然科学基金 广东省科技计划工业攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 生物学 农业科学 更多>>
超抗原SEA对K562细胞诱导脐带血单个核细胞上CD3ε链表达的影响 被引量:2 2010年 目的:探讨金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对K562细胞诱导正常人脐带血单个核细胞(MNCs)中CD3ε链基因表达的影响。方法:常规分离4例脐带血单个核细胞,分别与抗CD3单克隆抗体(mAb)、单纯K562细胞、单纯SEA以及SEA联合K562细胞共培养,诱导MNCs活化增殖,并设空白对照组。刺激培养48 h后,收集各组细胞提取mRNA并合成cDNA,以β2微球蛋白基因作为内参照,采用实时荧光定量PCR检测在各组MNCs中CD3ε链基因的表达,并根据公式2-△△C t对CD3ε链表达的差异倍数进行相对定量分析。结果:K562细胞组MNCs中CD3ε链基因表达的水平略有降低,抗CD3 mAb组、SEA组、SEA联合K562细胞组的诱导活化的MNCs中CD3ε链基因的表达均有增强,而SEA联合K562细胞组MNCs中CD3ε链基因的表达明显高于单纯SEA组(P<0.01)。结论:超抗原SEA可以增加K562细胞在体外诱导脐带血MNCs中CD3ε链基因的表达。 田红霞 高永鹏 林晨 陈少华 杨力建 李扬秋关键词:K562细胞 脐带血单个核细胞 慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因,BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IR... 林晨 田红霞 高永鹏 陈少华 杨力建 周羽竝 李扬秋伊马替尼抑制Jurkat T细胞增殖与影响A20和NF-κB表达相关 研究背景和目的:伊马替尼(IM)是目前治疗慢性粒细胞白血病的一线药物.临床实验发现其有抑制免疫功能的副作用,尤其是抑制T细胞的作用.T细胞在抗肿瘤免疫中起十分重要的作用.T细胞的增殖涉及细胞内一系列信号分子的相互作用,包... 陈小华 颜宇辉 王冠明 林晨 李扬秋抗原识别受体复合物结构及信号传导的新概念 被引量:1 2004年 淋巴细胞的抗原受体能够特异性地结合抗原 ,根据所结合的抗原的性质和数量 ,采用不同的信号传导模式来调控淋巴细胞的发育和生存。另外 ,这些受体还要根据抗原的数量和亲和力来设置淋巴细胞活化的精细阈值。最近科学家们根据一些前期研究 ,又设想了一种新的B细胞和T细胞的抗原受体结构 ,指出它们是预先形成寡聚体的结构 ,并且利用在这种结构中信号处理和放大的方式来解释淋巴细胞受体不同的信号输出。 张晶 林晨关键词:抗原受体 信号传导 寡聚体 TNFα和IL-10在巨细胞病毒感染人胚肺成纤维细胞中的作用 被引量:8 2002年 目的 :研究TNFα和IL - 1 0对人巨细胞病毒 (HCMV)感染人胚肺成纤维细胞 (HEL)的影响 ,以及感染细胞产生TNFα的变化 ,探讨有关细胞因子在HCMV感染免疫中的作用。方法 :用不同浓度的TNFα和IL - 1 0作用于HEL ,2 4h后感染病毒 ,研究TNFα和IL - 1 0对HCMV感染HEL的影响。用HCMV感染HEL ,感染后 (4、2 4、48、72、96h)分别收集培养上清液 ,用ELISA法检测TNFα含量。结果 :在病毒感染前 ,中、高浓度TNFα或低、中浓度IL - 1 0可抑制HCMV在HEL内的增殖。HCMV感染HEL后 ,细胞产生TNFα的量无明显改变。结论 :TNFα和IL - 1 0在HCMV感染免疫过程中起作用。 江振友 曹艳英 林晨关键词:巨细胞病毒 细胞活素类 肺成纤维细胞 TNFΑ IL-10 甲氰咪呱对K562细胞诱导脐血T细胞TCR Vβ亚家族克隆性的影响 被引量:3 2009年 目的研究甲氰咪呱(cimetidine)对K562细胞体外诱导脐血T细胞TCR Vβ亚家族克隆性的影响。方法体外分别将甲氰咪呱、K562细胞、甲氰咪呱+K562细胞与正常人的脐带血单个核细胞(mononuclear cells,MNC)混合培养2周,检测诱导增殖T细胞的特异杀伤活性,同时利用RT-PCR基因扫描技术分析培养后T细胞的TCR Vβ亚家族谱系的选择性利用和克隆性增殖情况。结果经甲氰咪呱、K562细胞、甲氰咪呱+K562细胞诱导培养2周后,各组均不同程度诱导细胞增殖,其中甲氰咪呱联合K562细胞诱导组的T细胞对K562细胞的特异性杀伤作用显著增强(P<0.01)。3组均呈现不同程度的T细胞TCR Vβ亚家族选择性利用,均有TCR Vβ21亚家族呈克隆性增殖。结论甲氰咪呱可协助增强bcr-abl抗原刺激的特异性抗CML T细胞作用。 田红霞 林晨 陈少华 杨力建 江振友 高珂 郜世隽 李扬秋关键词:甲氰咪呱 T细胞受体VΒ基因 脐血 不同溶媒中金莲花提取物体外抑菌作用的比较 被引量:38 2001年 目的 :比较中药材金莲花的 3种溶媒提取物对细菌抑菌作用的影响。方法 :采用微量稀释法将金莲花 3种溶媒提取物 (水、质量分数 6 0 %和 95 %乙醇 )倍比稀释分别与不同标准菌株培养 ,测定最小抑菌浓度 (MIC)。结果 :3种金莲花提取物对所测细菌具有不同程度的抑菌作用 ,水和质量分数 6 0 %乙醇溶媒提取物对革兰氏阳性菌抑菌作用明显大于对革兰氏阴性菌的抑菌作用。结论 :金莲花提取物具有较好的抑菌作用 ,但其黄酮成分不是金莲花的唯一成分。 林晨 沈伟哉 李药兰 杨宜婷 江振友 岑颖洲 李小兰 袁桂秀关键词:最小抑菌浓度 黄酮 中药材 抑菌作用 SEA对PML-RARα多肽体外诱导外周血单个核细胞TCRζ链表达的作用 被引量:1 2008年 目的:了解金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)联合PML-RARα融合多肽体外诱导正常人外周血T细胞活化TCRζ链基因表达情况。方法:利用T细胞液体培养法分别与正常人外周血淋巴细胞加入PML-RARα融合多肽、SEA和SEA联合PML-RARα多肽诱导培养T细胞,其中SEA刺激包括培养初始或培养第5天加入SEA两组(PS、PSI),并设空白对照组(不加多肽及SEA)。分别收集各组培养20 d后细胞提取mRNA并合成cDNA,采用SYBR G reenⅠ荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2-△△C t分析TCRζ链表达差异。结果:与空白组相比,联合诱导组在培养初始加入SEA及第5天加入SEA的培养T细胞中TCRζ链表达上升,而单独SEA诱导组的TCRζ链表达下降。结论:超抗原SEA联合PML-RARα多肽体外诱导T细胞可使TCRζ链基因表达水平升高,有望为研制急性早幼粒细胞白血病疫苗提供新的切入点。 高珂 林晨 白雪 陈少华 杨力建 陈思 B.N.Selvakumar 李扬秋关键词:实时定量PCR 金黄色葡萄球菌肠毒素A T细胞受体 枸骨叶不同溶媒萃取物对小鼠体外T淋巴细胞活化增殖的影响 被引量:7 2006年 目的:探讨枸骨叶5种溶媒萃取物对T淋巴细胞增殖、活化的影响。方法:利用MTT法检测枸骨叶对体外ConA刺激T淋巴细胞增殖反应及使用流式细胞仪测定CD3阳性淋巴细胞的CD69分子表达的影响。结果:枸骨叶的醇提物I、乙酸乙酯IⅠ、正丁醇萃取物IⅡ具有明显抑制Co-nA刺激T淋巴细胞增殖反应的作用。枸骨叶醇提物I与乙酸乙酯萃取物IⅠ能明显抑制ConA刺激T淋巴细胞CD69分子的表达。枸骨叶2种水提物无免疫抑制作用。结论:枸骨叶脂溶性萃取物具有较强抑制T淋巴细胞活化、增殖的化学成分。 林晨 谭玉波 张晶 沈伟哉 岑颖洲 江振友关键词:枸骨叶 刀豆蛋白A 淋巴细胞 超抗原SEA对Molt-4细胞线粒体膜电位的影响 2012年 目的:超抗原葡萄球菌肠毒素A(SEA)诱导Molt-4细胞活化与线粒体膜电位变化的关系。方法:应用CCK-8法体外检测不同浓度和时间SEA刺激传代T细胞株Molt-4细胞增殖活性,应用JC-1标记细胞线粒体,利用流式细胞术测定比较不同时间点SEA刺激对Molt-4细胞线粒体膜电位的影响。结果:经CCK-8检测,SEA的浓度在1 mg/L时Molt-4细胞的增殖最显著,以该浓度的SEA作用于Molt-4细胞180、60、30、10 min,10 min时间点膜电位升高明显高于其他时间点。SEA刺激10、30 min后线粒体膜电位升高低于有丝分裂原PHA刺激的结果。结论:SEA可诱导Molt-4细胞线粒体膜电位升高,且升高作用主要发生在细胞增殖的早期阶段。其升高作用略低于有丝分裂原PHA。 秦雅楠 田红霞 王冠明 张鹏 林晨 李扬秋关键词:MOLT-4细胞 超抗原 线粒体膜电位