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柳长柏: 作品数：104 被引量：178H指数：6; 供职机构：三峡大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅青年科技人才基金湖北省教育厅自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学电子电信更多>>

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STAT-3持续活化与肿瘤侵袭、转移被引量：4: 2012年; JAK-STAT(janus tyrosine kinase-signal transducer and activator of transcription)细胞信号转导途径的紊乱,是肿瘤发生最重要的原因之一.近年来的研究发现,STAT-3作为JAK-STAT信号转导途径中一个重要的调节分子,能够通过将信号直接转导入细胞核而快速激活下游基因,从而保证相应配体顺利完成信号转导过程.然而,STAT-3也有其"黑暗"的一面,其往往在恶性肿瘤细胞中表现为持续活化,作为一种原癌基因,成为肿瘤治疗的新靶标.因而,对近年来有关STAT-3的持续活化与恶性肿瘤细胞的侵袭、转移过程及肿瘤干细胞的关系作一概述,有助于深入了解STAT-3在肿瘤发生发展机制中发挥的作用.; 邹黎黎韩莉柳长柏; 关键词：癌症干细胞

抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠肝组织TGFβ信号转导通路的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨抗肝纤冲剂对免疫损伤肝纤维化小鼠的治疗作用机制。方法将75只雌性Balb/c小鼠分为5组:正常对照组、肝纤维化模型组,秋水仙碱治疗组,抗肝纤冲剂低剂量组、抗肝纤冲剂高剂量组。除正常对照组外,其余各组均制备肝纤维化小鼠模型。造模的同时分别用药物对小鼠进行干预治疗7周。7周末处死小鼠,免疫荧光检测肝组织中的TGF-β、Smad2/3和Smad6/7蛋白的表达,采用Western blotting方法检测肝组织中的TGF-β和Ⅰ型胶原蛋白的表达情况。结果正常小鼠肝组织中的TGF-β、Smad2/3和Ⅰ型胶原蛋白的表达量少,Smad6/7表达量多;模型组小鼠的肝组织中TGF-β、Smad2/3和Ⅰ型胶原蛋白的表达量明显增加,而Smad6/7表达量减少;抗肝纤冲剂干预治疗后,肝组织中TGF-β、Smad2/3和Ⅰ型胶原蛋白的表达量有减少的趋势,而Smad6/7表抗肝纤冲剂通过抑制TGF-β的分泌,降低Smad2/3的磷酸化水平,起到抑制Ⅰ型胶原的蛋白分泌的作用。达量又趋增加。结论抗肝纤冲剂通过抑制TGF-β的分泌,降低Smad2/3的磷酸化水平,起到抑制Ⅰ型胶原的蛋白分泌的作用。; 肖和杰柳长柏张艳琼吴江锋石次国陈钢杜杨红石慧; 关键词：肝纤维化 SMAD

人乳头瘤病毒16型E2融合钙网蛋白抗肿瘤的实验研究: 研究背景:HPV感染是一种常见的临床疾病,它与宫颈癌的发生发展关系密切。E2是HPV早期蛋白之一,涉及到病毒生命周期的各个阶段,是乳头瘤形成的必需蛋白。该蛋白与病毒的DNA复制、细胞凋亡、有丝分裂及其他早期蛋白的转录关系...; 杨建林柳长柏李丹莉; 文献传递

活化型肝星状细胞中miRNA-193下调α-平滑肌肌动蛋白的表达被引量：2: 2016年; 目的：研究活化型肝星状细胞（HSC）中miRNA-193（miR-193）下调肝纤维化相关基因的表达。方法：将大鼠miR-193的前体序列（pre-miR-193）克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋）中，经酶切和DNA测序鉴定，获得质粒pcDNA3．1-miR-193；通过脂质体转染法将质粒转染到大鼠的活化型肝星状细胞（HSC-T6）中，采用荧光素酶报告基因分析法和免疫印迹检测肝纤维相关基因的表达。结果：构建的真核表达载体pcDNA3．1-miR-193经酶切鉴定及DNA测序显示，目的片段的大小与预期结果一致；荧光素酶报告基因分析法和免疫印迹检测显示，重组质粒转染到活化型HSC-T6中后，肝纤维化相关基因的α-平滑肌肌动蛋白（a-SMA）的表达呈明显下降趋势，而胶原蛋白IαI和Iα2的下调作用不明显。结论：miR-193能抑制活化型肝星状细胞中肝纤维化相关基因α-SMA的表达。; 王洁曾宪一王晓丹王慧柳长柏吴江锋张艳琼; 关键词：Α-平滑肌肌动蛋白 I型胶原蛋白

肿瘤的基因治疗被引量：1: 2007年; 基因治疗是将特定基因作为“药物”输送到患者体内，以治疗疾病的一种分子治疗技术。早期基因治疗的概念比较局限，主要是针对单基因缺陷性遗传疾病，目的在于用一个正常的基因来代替缺陷基因或补救缺陷基因的致病因素。由于肿瘤的发病率不断增高，肿瘤患者远多于单基因遗传性疾病的患者，使得近年来针对肿瘤基因治疗的研究远远超过了单基因遗传性疾病的基因治疗。; 柳长柏李丹莉; 关键词：肿瘤基因治疗肿瘤患者单基因遗传性疾病遗传疾病分子治疗致病因素

细胞膜穿透肽在肿瘤治疗中的应用: 2007年; 穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题。传统的各种导向方法存在着操作复杂、效率低，具有细胞毒性或免疫原性等缺点。1988年Green和Franke研究小组分别发现HIV-1的TAT蛋白具有穿透细胞膜进入细胞内的特性，随后又相继发现几个具有同样功能的短肽如Antp、VP22、Transportan等，; 钟春燕柳长柏; 关键词：肿瘤治疗生物大分子分子物质 TAT蛋白 HIV-1 细胞内

表达CRT-E2融合蛋白肿瘤疫苗诱导特异性抗肿瘤免疫应答被引量：1: 2009年; 目的:探讨表达钙网蛋白(Calreticulin,CRT)和HPVE2融合蛋白的肿瘤疫苗在小鼠体内诱导的抗肿瘤免疫应答。方法:转染重组质粒得到高表达CRT、E2和CRT-E2融合蛋白的肿瘤细胞,作为肿瘤疫苗隔周两次腹腔注射免疫小鼠,17天后观察成瘤率,检测NK细胞杀伤活性、特异性T细胞增殖能力、CTL活性以及脾淋巴细胞分泌IFN-γ水平,并观察荷瘤小鼠生存期。结果:高表达CRT-E2融合蛋白肿瘤疫苗免疫小鼠后,其成瘤率明显低于其他实验组,NK细胞杀伤活性、特异性T细胞增殖能力、CTL活性和脾淋巴细胞分泌IFN-γ水平均显著高于其它实验组(P<0.01),生存期也明显延长(P<0.01)。结论:小鼠体内实验显示,表达CRT-E2融合蛋白肿瘤疫苗能够诱导特异性CD8+T细胞免疫应答和NK细胞活性,显著抑制了肿瘤生长。; 杨建林李丹莉柳长柏; 关键词：钙网蛋白 E2 肿瘤疫苗

大鼠gremlin1真核表达载体的构建及表达: 2010年; 构建大鼠gremlin1的真核表达载体pcDNA-gremlin,并观察其在真核细胞中的表达。从大鼠脑组织中提取mR-NA通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及巢式聚合酶链反应(nest-PCR)获得编码gremlin1的cDNA,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中;经酶切和测序鉴定构建正确,应用脂质体法转染HSC-T6细胞,并通过蛋白免疫印迹法检测细胞内grem-lin1的表达。结果显示,构建了大鼠gremlin1的真核表达载体,转染HSC-T6细胞培养48 h后,收集并裂解转染细胞,蛋白免疫印迹法检测到转染HSC-T6细胞内gremlin1的表达显著增高。成功构建了真核表达载体pcDNA-gremlin,为研究gremlin在大鼠肝纤维化发生发展过程中的作用及作用机制奠定了基础。; 刘艳玲张贺吉吴江锋柳长柏; 关键词：肝纤维化真核表达

次级淋巴组织趋化因子在肿瘤疫苗中的应用: 2008年; 次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine,SLC)是体内重要的CC亚族趋化成员,能趋化并活化免疫效应细胞,具有抗肿瘤免疫效应。利用SLC的生物学活性用于肿瘤疫苗的研究已取得较大进展,在肿瘤预防和治疗中具有广泛应用前景。该文介绍SLC基因修饰的瘤苗或树突状细胞(dentritic cell,DC),SLC联合协同细胞因子和共刺激分子的疫苗,SLC基因修饰的肿瘤抗原疫苗等的研究进展。; 曾凡慧张昌菊柳长柏; 关键词：次级淋巴组织趋化因子肿瘤疫苗树突状细胞

浅析穿膜肽联合双螺旋RNA结合域技术递送siRNA入胞新策略被引量：1: 2013年; RNAi是真核生物中普遍存在的,能够剔除特定基因表达的监控机制,是传染性疾病及恶性肿瘤基因治疗的理想策略.然而,人体内各种生物膜形成的天然屏障的存在,使得siRNA进行临床应用的效率低下.近年来,研究者们发现了一类能够以高效无耗能方式穿过细胞膜进入细胞内的穿膜肽,它能够通过连接后易位的方式将结合上的siRNA递送入胞.但是,穿膜肽与siRNA结合时,会发生团聚、沉淀而限制其入胞效率.而RNA结合蛋白中存在的双螺旋RNA结合域,可在不改变siRNA结构基础上,结合并屏蔽siRNA的负电荷,协助穿膜肽更好地递送siRNA入胞,发挥特异的基因沉默作用.据此,建立了一种新的具有高效应用潜力的siRNA运输方式,为细胞免疫、基因治疗等临床研究提供一些参考.; 杨英桂彭虎柳长柏邹黎黎; 关键词：SIRNA RNAI

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