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枇杷叶紫珠中苯乙醇苷类成分研究被引量：18: 2010年; 目的研究枇杷叶紫珠中高极性化学成分,为其药效成分及作用机制的深入研究奠定基础。方法采用甲醇提取,不同极性溶剂分布萃取,获得正丁醇萃取部位;采用大孔树脂、反相硅胶、Sephadex LH-20、Toy-opearl HW-40等色谱技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)及核磁共振光谱(1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC)等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果自正丁醇萃取部位中共分离得到8个化合物,鉴定出其中6个化合物的结构,分别为毛蕊花糖苷acteoside(1),连翘苷forsythosides B(2),肉苁蓉苷C cistanoside C(3),异毛蕊花糖苷isoacteoside(4),肉苁蓉苷D cistanosideD(5)和独一味苷A lamiophlomioside A(6)。结论所鉴定的6个化合物均为首次自该种植物中分离得到,其中肉苁蓉苷C(3)、肉苁蓉苷D(5)和独一味苷A(6)为首次自紫珠属中分离得到。苯乙醇苷类成分为枇杷叶紫珠中高极性部位主要化学成分。; 林朝展柴玲蔡昭喜赵钟祥张翠仙祝晨蔯; 关键词：化学成分苯乙醇苷类

全缘叶紫珠叶挥发油化学成分分析被引量：2: 2010年; 目的:分析全缘叶紫珠叶挥发油化学成分。方法:应用气相色谱-质谱联用仪进行分离鉴别。结果:鉴定出42种化学成分,占总挥发油的97.62%。结论:挥发油中β-石竹烯(33.74%)、甘香烯(12.86%)、τ-杜松烯(9.57%)和(-)-斯巴醇(8.99%)为主要成分。此外,古巴烯(4.21%)、兰桉醇(3.81%)、α-石竹烯(2.48%)、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-[2R-(2α,4a,α8 aβ)]-2-萘醇(2.37%)和1,6-环癸二烯(2.24%)的含量也较高。; 柴玲林朝展祝晨蔯赵钟祥张翠仙; 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用仪

枇杷叶紫珠叶挥发油化学成分的研究被引量：11: 2010年; 目的对枇杷叶紫珠叶挥发油的化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取枇杷叶紫珠叶中挥发油,通过GC-MS法对分离的化合物进行结构检索,应用峰面积归一化法得出各类成分的相对百分含量。结果从枇杷叶紫珠中鉴定出43种成分,占总挥发油的97.03%。结论挥发油中烯烃类及其含氧化合物占60.89%、醇类占27.81%、醛酮类占8.33%。其中相对含量大于5%的有β-石竹烯(20.87%)、4-松油醇(15.99%)和甘香烯(6.97%)为其主要成分;此外,石竹烯氧化物(4.32%)、脱氢香橙烯(4.17%)、紫罗烯(2.49%)及α-松油醇(2.14%)的含量也较高。; 林朝展柴玲祝晨蔯赵钟祥张翠仙; 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用

RP-HPLC测定打箭菊中的木犀草素被引量：5: 2009年; 目的采用RP—HPLC法测定打箭菊中木犀草素的含量。方法色谱柱为Kromasil RP—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸（60：40）；流速1．0ml·min^-1检测波长350nm；理论塔板数按木犀草素计应不低于1×10^4结果线性范围为0．106—1．060mg；线性回归方程为：Y=2．31×10^3X-10．82（r=0．9995）；平均回收率为96．8％，RSD：2．0％。结论所建方法操作简便、稳定、专属、重复性好，可用于藏药打箭菊的质量控制。; 林朝展贝日.泽仁达瓦柴玲康萨.索朗其美祝晨蔯张翠仙赵钟祥; 关键词：藏药打箭菊木犀草素高效液相色谱法

枇杷叶紫珠化学成分研究被引量：20: 2010年; 目的:研究枇杷叶紫珠茎及叶的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振光谱等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果:从枇杷叶紫珠中鉴定得到12个化合物,分别为:α-香树脂醇(Ⅰ)、2β,3β,19α-三羟基熊果酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、3-O-β-D-葡萄糖-α-香树脂醇苷(Ⅳ)、熊果酸(Ⅴ)、白桦脂酸(Ⅵ)、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12烯-28-酸-O-β-D-葡萄糖酯(Ⅶ)、邻羟基苯甲酸(Ⅷ)、坡模酸(Ⅸ)、2α,3β,19,23-四羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、β-胡萝卜苷(Ⅻ)。结论:以上化合物均为首次从枇杷叶紫珠中分离得到,其中化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ在紫珠属中为首次报道。; 林朝展祝晨蔯邓贵华柴玲黎耀斌曹永凯张翠仙赵钟祥; 关键词：化学成分三萜类

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柴玲