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楚建军: 作品数：40 被引量：104H指数：6; 供职机构：无锡市第四人民医院更多>>; 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省卫生厅指导性科研课题江苏省社会发展科技计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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洛铂对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制及放疗增敏作用被引量：2: 2013年; 目的:探讨洛铂对胃癌细胞株BGC-823的增殖抑制及放疗增敏作用。方法:以人胃癌细胞株BGC-823为研究对象,采用洛铂和高能射线作为干预手段,MTT法测定洛铂对胃癌细胞株BGC-823的抑制率,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率。结果:MTT显示洛铂和放疗对人胃癌细胞株BGC-823生长有显著的抑制作用,且呈现时间和剂量依赖性。洛铂对胃癌的放疗具有明显增敏作用。药物组G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少。而G2/M期变化无明显意义。照射组G2/M期细胞比例升高。联合组G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少。结论:洛铂能提高人胃癌细胞株BGC-823放疗敏感性作用。其作用可能是通过诱导细胞凋亡、改变细胞周期时相分布等机制来实现的。; 王忠超楚建军; 关键词：胃癌洛铂放疗增敏

小剂量顺铂连续化疗对鼻咽癌CNE-1细胞放射敏感性影响的体外研究被引量：2: 2012年; 目的以小剂量顺铂连续化疗模拟节律化疗方式,采用细胞培养方法研究此种给药方式对鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE-1细胞放射敏感性的影响,为临床鼻咽癌同步放化疗探索一种新的高效低毒的治疗模式。方法 MTT方法检测顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞的半抑制浓度(IC50),1/5IC50为小剂量化疗参考剂量,而IC70则为MTD化疗参考剂量。细胞分4组进行如下处理:A组剂量为1/5IC50的顺铂连续作用96h后进行放疗;B组剂量为IC70的顺铂连续作用3h后立即给予放疗;C组为IC70作用3h后间隔93 h进行放疗;D组为未加入顺铂化疗的鼻咽癌细胞株同样条件下培养96h后进行放疗。克隆形成实验计算细胞存活率,采用单击多靶模型绘制剂量存活曲线,比较各处理组辐射敏感性变化。结果顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞株作用72h的IC50值为0.26μg/ml,1/5IC50为0.05μg/ml,IC70为0.72μg/ml。采用单击多靶模型计算各处理组的SF2值与SER值如下:A组SF2为(0.414±0.008),SER值为(1.429±0.110);B组SF2值为(0.502±0.010),SER值为(1.012±0.129);C组SF2值为(0.411±0.014),SER值为(1.400±0.169);D组SF2为(0.603±0.100)。结论采用类似节律化疗方式给药,与放疗联用可以引起CNE-1细胞株放射敏感性增高。; 李丹楚建军; 关键词：节律化疗鼻咽癌顺铂

鼻咽癌调强放射治疗与常规放疗的剂量学比较被引量：1: 2010年; 目的比较鼻咽癌调强放疗和常规放疗时肿瘤和正常组织受照剂量的差异.方法用CMS逆向治疗计划系统分别对30例T3N1M0鼻咽癌患者进行调强放疗和常规放疗计划设计,计算肿瘤和正常组织受照射剂量.结果调强放疗与常规放疗肿瘤所接受的剂量无明显差别（P＞0.05）,射野内垂体和左右侧腮腺、颞叶、颞颌关节受照剂量低于常规放疗[（48.6±2.5）Gy比（62.5±4.8）Gy;（41.3±2.7）Gy比（67.7±2.6）Gy,（41.5±4.2）Gy比（66.0±2.7）Gy;（25.4±6.2）Gy比（56.3±1.4）Gy,（25.4±6.6）Gy比（56.1±1.5）Gy;（41.1±4.2）Gy比（62.5±5.9）Gy,（41.9±4.8）Gy比（60.1±10.0）Gy;P＜0.05].结论鼻咽癌调强放疗与常规放疗相比,肿瘤靶区剂量精确可靠,正常组织受照剂量得到有效控制.; 张福正邹勤舟黄剑峰车俊范强1楚建军赵的非贺蓓娃; 关键词：鼻咽肿瘤常规放疗调强放疗放射治疗剂量

顺铂不同给药方式对鼻咽癌细胞毒性以及细胞周期影响体外研究被引量：2: 2013年; 目的:采用细胞培养方法研究顺铂不同给药方式对鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE-1的细胞毒性以及细胞周期的影响。方法:MTT方法检测顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞的半抑制浓度(IC50),1/5IC50为小剂量化疗参考剂量,而IC70则为MTD化疗参考剂量。细胞分4组进行如下处理:A组剂量为1/5IC50的顺铂连续作用96 h;B组剂量为IC70的顺铂连续作用3 h;C组为IC70作用3 h后间隔93 h;D组为未加入顺铂化疗的鼻咽癌细胞株同样条件下培养96 h。采用流式细胞仪进行细胞周期的检测。结果:顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞株作用72 h的IC50值为0.26μg/ml,1/5IC50为0.05μg/ml,IC70为0.72μg/ml。顺铂为0.05μg/ml剂量时对CNE-1细胞无明显毒性,但细胞周期研究发现,当其连续作用96 h时,与阴性对照组相比可引起明显G2/M期阻滞(P<0.05);而顺铂剂量为0.72μg/ml连续作用3 h后间隔24 h以及93 h时检测细胞周期变化也出现显著G2/M期阻滞(P<0.05);但在0.72μg/ml的顺铂作用3 h后立即检测细胞周期变化,与相应阴性对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论:体外低毒性的小剂量顺铂连续给药可诱导鼻咽癌细胞株CNE-1细胞周期G2/M期阻滞。; 李丹楚建军; 关键词：节律化疗顺铂细胞周期

塞来昔布对胃癌BGC823细胞的放射增敏作用被引量：6: 2012年; 目的:探讨环氧化酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌BGC823细胞株的放射增敏作用及其机制。方法:MTT实验测定塞来昔布对胃癌BGC823细胞株的抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。克隆形成实验检测塞来昔布联合不同剂量X线照射后细胞的存活率,计算放射敏感性相关参数,评价增敏效果。流式细胞仪(FCM)分析细胞周期分布情况。结果:MTT实验显示塞来昔布对BGC823细胞作用24h、48h、72h的IC50分别是162.6μmol/L、95.4μmol/L、62.1μmol/L;克隆形成实验测得联合组的D0、Dq及SF2均明显低于单纯照射组(1.705VS 2.185,1.032VS 2.327,0.495 VS 0.745),SER为1.3。流式细胞仪检测联合组G0/G1期细胞增多,S期细胞减少。结论:塞来昔布能增强胃癌BGC823细胞的放射敏感性,其机制可能与减少肿瘤细胞亚致死性损伤修复和细胞周期再分布有关。; 杨雪楚建军沈玲王中焕刘志辉张福正; 关键词：胃癌塞来昔布放疗增敏

利用DVH图分析鼻咽癌调强放疗中正常器官体积剂量的变化被引量：2: 2010年; 目的:应用剂量体积直方图(DVH),研究鼻咽癌患者在放疗过程中正常器官体积及剂量的变化。方法:接受全程调强放疗(IMRT)的20例初治鼻咽癌患者,在治疗20次时,按原固定体位和参考坐标重新CT扫描,设计计划,与原计划进行比较DVH图中正常器官(眼球、晶状体、视神经、腮腺、脊髓及脑干)体积剂量的变化。结果:DVH2上左右腮腺体积明显小于DVH1(P<0.05),左右腮腺和脊髓的最大剂量和平均剂量明显增加,脑干最大剂量变化有统计学意义(P=0.011),其中腮腺的剂量增加与放疗所致的腮腺缩小程度有一定相关性,其余无统计意义。结论:鼻咽癌IMRT过程中正常器官(特别是腮腺)体积剂量会发生一些变化,建议放疗中后期有必要重新勾画靶区,重新计划,减小正常器官的受照量,减少放疗反应。; 龚伟楚建军杨波张福正金建荣丁阳魏贤顶阮婷彦; 关键词：放射疗法鼻咽肿瘤剂量体积直方图

^(188)Re近距离辐射正常食管组织的病理学变化特点被引量：1: 2003年; 目的　观察188Re食管支架腔内近距离辐射动物食管组织学形态变化 ,探讨其临床价值。方法　选用约克白猪 ,分 2 2 2MBq、4 4 4MBq和对照支架分别置入食管照射。于照射后 1、3周取食管组织标本作DNA含量分析和病理组织学观察。结果　 2 2 2MBq支架动物 7d食管标本DNA分析亚二倍体含量为 4 .2 3% ,2 1d为 3.6 1%。4 4 4MBq、7d食管组织亚二倍体含量为 9.74 % ,2 1d为 6 .5 4 % ,与对照组 (2 .4 6 %、2 .2 3% )差异显著 (P <0 .0 1)。病理组织形态观察 ,2 2 2MBq、7d食管黏膜炎性改变点状坏死 ,2 1d炎症变化较轻 ,见组织修复、少量纤维增生。4 4 4MBq、7d食管黏膜严重炎症 ,广泛灶状坏死 ,并且有肌肉层损伤 ,2 1d仍可见黏膜片状坏死性损伤及组织修复性纤维化增生。结论　188Reβ源放射性食管支架对食管表浅组织具有明显的电离辐射效应。单次辐射 (吸收 )剂量小于 4 4; 王震吾楚建军赵涤非章国芬; 关键词：^188RE 食管支架动物实验

小剂量顺铂联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察被引量：1: 2010年; 邹勤舟张福正楚建军赵涤非贺蓓娃杨开华; 关键词：局部晚期鼻咽癌小剂量顺铂疗效观察联合放疗

放射性纳米材料食管支架的动物组织学实验观察被引量：3: 2004年; 目的研究放射性纳米材料食管支架的作用机制和临床应用前景。方法使用镍钛合金复层膜Z型食管支架,负载纳米材料交联的188Re放射性核素分别放置于约克品系猪的食管腔内,并固定支架。结果8只实验猪及2只对照猪安放的支架均成功进入预定位置,支架扩张良好,食管未发生穿孔、出血等并发症。食管支架放置3h后实验猪开始正常进食,未出现呛咳现象。实验猪在置入放射活度128MBq支架7d后病理学检查发现食管黏膜、黏膜下层炎性细胞浸润、充血水肿,21d后部分标本可见黏膜血管壁增厚,少量纤维组织增生。置入放射活度259MBq支架7d后病理学发现黏膜、黏膜下层广泛炎性细胞浸润、肌层水肿及片状坏死,21d后出现修复性组织纤维增生。对照组则未发现食管机械性病理损伤,定期对猪粪便的检测也未发现放射性核素的泄漏,且无支架移位。结论放射性纳米材料食管支架既能扩张进食通道,又可通过支架负载的放射性核素对靶组织持续低剂量放射治疗。放射活度128MBq支架对食管肌肉组织放射损伤较少,晚期反应有待进一步研究。; 楚建军杨波赵涤非王明智孙亮姜伟; 关键词：食管支架黏膜 MB 炎性细胞浸润水肿

蜂胶对大鼠急性放射性肠损伤作用的实验研究被引量：1: 2011年; 目的研究蜂胶对大鼠照射引起的肠黏膜损伤的作用。方法 36只SD雄性大鼠随机分为正常组(n=12)、照射组(n=12)和蜂胶组(n=12),除正常组外,其余两组于给药后第7天用6MV高能X线全腹照射9Gy,照射后第3天处死大鼠。观察小肠黏膜病理形态变化,测定组织SOD、MDA、NO以及血浆DAO含量,原位末端标记法(TUNEL)观察肠黏膜细胞凋亡,细菌培养观察肠道细菌移位感染情况。结果放射损伤模型制备成功,单纯照射组大鼠肠黏膜病理形态和结构较正常组明显损伤,小肠组织NO、MDA含量与血浆DAO含量均明显升高(P<0.05),SOD活性明显下降(P<0.05),细胞凋亡指数和细菌感染率明显升高(P<0.05)。与单纯照射组相比,蜂胶处理后明显改善大鼠肠黏膜病理损伤,抑制小肠组织NO、MDA含量和血浆DAO含量升高(P<0.05),提高组织SOD活性(P<0.05),并使细胞凋亡指数和细菌感染率明显下降(P<0.05)。结论蜂胶在减轻大鼠放射性肠黏膜损伤和维持黏膜屏障功能方面有一定作用。; 余磊楚建军唐巧云冯纬张福正李莉华; 关键词：蜂胶细胞凋亡原位末端标记法肠黏膜屏障

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