楼永军
- 作品数：15 被引量：62H指数：4
- 供职机构：浙江省食品药品检验所更多>>
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- 高效液相色谱法测定注射用盐酸纳洛酮的含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法。方法采用HPLC外标法。色谱柱为c18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．005mol．L^-1庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至2．8）-甲醇（60：40）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为240nm；柱温为30℃。结果盐酸纳洛酮在10～400mg·L^-1的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000，平均回收率为100．5％，RSD为0．8％（n=9）。结论该方法可用于盐酸纳洛酮的含量测定。
- 楼永军
- 关键词：高效液相色谱法
- 盐酸金刚烷胺胶囊的质量标准研究被引量：3
- 2011年
- 建立了红外光谱法鉴别盐酸金刚烷胺胶囊,采用电位滴定法测定其含量,盐酸金刚烷胺在0.24～0.36 g范围内线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD为0.4%。本法已收载于中国药典2010年版。
- 楼永军李煜李会林陶巧凤
- 关键词：盐酸金刚烷胺胶囊红外光谱电位滴定法
- 毛细管气相色谱法测定哌拉西林中残留溶剂
- 2007年
- 目的建立气相色谱法分离测定哌拉西林中残留溶剂二氯甲烷、丙酮与乙酸乙酯。方法以HP-624毛细管柱为色谱柱(30 m×0.53 mm×3.00μm),载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为140℃,检测器温度为250℃,采用程序升温(60℃,保持12 min,以20℃.min-1升至240℃),采用顶空进样法,进样量1.0 ml。结果在本色谱系统中,二氯甲烷、丙酮与乙酸乙酯互不干扰,分离度及检出灵敏度均符合要求,最小检出浓度分别为1.43,0.20,0.20 mg.L-1。结论本方法可测定哌拉西林中残留溶剂量,方法简单、准确。
- 楼永军
- 关键词：气相色谱法二氯甲烷哌拉西林
- N-(4-芳酰胺基苯基)甲磺酰胺类化合物的合成及抗炎活性被引量：6
- 2004年
- 目的 研究N (4 芳酰胺基苯基 )甲磺酰胺类化合物的抗炎作用。方法 以对硝基苯胺为起始原料经三步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果 共合成 11个化合物 ,经IR ,1 HNMR和MS光谱确证结构 ;初步药理试验结果显示大部分化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀具有较强的抑制作用。结论 N (4 芳酰胺基苯基 )
- 楼永军董金华徐莉英计志忠
- 关键词：苯甲酰苯胺抗炎作用
- 复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的建立测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Waters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在6.11～305.60μg/mL内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.92%,RSD为0.58%(n=6)。结论该方法准确、简便,可用于测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱的含量。
- 楼永军
- 关键词：盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- 直接进样毛细管气相色谱法测定花露水中甲醇含量的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立一种直接进样毛细管气相色谱法测定花露水中甲醇含量的方法。方法:进样1μl,用氢火焰离子化检测器测定,并进行相应的方法学验证。结果:甲醇在0.04 mg/ml～1.58 mg/ml范围内呈现良好的线性关系,γ=1.0000,最低检出限为4μg/ml,平均回收率为99.84%,RSD为2.33%(n=9)。结论:该法简便、快速、灵敏、结果准确可靠,可用于花露水中甲醇的含量测定。
- 楼永军陈爽
- 关键词：毛细管气相色谱直接进样甲醇
- 4-苯甲酰胺基苯磺酰胺类化合物的合成及其抗炎活性被引量：2
- 2003年
- 目的设计并合成 4 苯甲酰胺基苯磺酰胺类化合物 ,研究其抗炎活性和构效关系。方法以取代苯甲酸为原料合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果共合成 7个化合物 (其中 6个化合物未见CA报道 ) ,经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证其结构 ,部分化合物对二甲苯致耳肿胀具有较强的抑制作用 ,并初步总结了构效关系。结论 4 苯甲酰胺基苯磺酰胺类化合物具有较强的抗炎活性。
- 楼永军邓海霞董金华计志忠
- 关键词：药物化学构效关系化学合成抗炎活性
- 毛细管柱气相色谱法测定盐酸金刚烷胺有关物质被引量：26
- 2011年
- 目的:建立气相色谱法测定盐酸金刚烷胺的有关物质并对有关物质进行确证。方法:采用毛细管柱,程序升温,FID检测器测定有关物质;采用MSD检测器,测得有关物质的EI质谱图,进行结构确证。结果:通过方法学验证,可以采用面积归一化法测定有关物质,检测限为2 ng;并确证了杂质A为二氨基取代金刚烷,杂质B为2-氨基金刚烷。结论:本方法准确、灵敏,可以控制盐酸金刚烷胺的质量。
- 楼永军陈爽陶巧凤
- 关键词：气相色谱法盐酸金刚烷胺
- 衍生化紫外分光光度法测定依替膦酸二钠片的溶出度被引量：3
- 2010年
- 目的建立测定依替膦酸二钠片溶出度的方法。方法采用转篮法,以水900mL为溶出介质,于续滤液中加0.07%硫酸铜溶液,用紫外分光光度法测定,波长为233nm。结果依替膦酸二钠在浓度16.5～55.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.1%,RSD为0.8%(n=9),30min时平均溶出量大于90%。结论本法准确,简便,可用于测定依替膦酸二钠片的溶出度。
- 楼永军李煜李会林
- 关键词：溶出度衍生化紫外分光光度法
- HPLC-MS测定人血浆中奥美拉唑浓度及药动学被引量：7
- 2010年
- 目的建立测定人血浆中奥美拉唑的HPLC—MS方法，并应用于药动学研究。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理后，采用AlltimaC18色谱柱（2．1mm×100mm，3μm），以乙腈-0．05％甲酸溶液（50：50）为流动相，流速为0．2mL·min^-1，通过电喷雾电离源，以选择反应监测（SRM）方式进行正离子检测，通道分别为m／z346→198（奥美拉唑）和m／z324→127（内标，格列齐特），用非室模型计算药动学参数。结果奥美拉唑的线性范围为0．0025～2．0mg·L^-1，最低检测限为0．5μg·L^-1，日内、日间精密度均小于15％。低、中、高3个浓度提取回收率均大于95％，其主要药动学参数tmax为（2．5±0．7）h，ρmax为（1．3±0．3）mg·L^-1，AUC0-t为（2．8±1．2）mg·h·L^-1，t1/2为（1．1±0．3）h。结论该法操作简便，分析快速，灵敏度高，可用于人血浆中奥美拉唑的测定和药动学研究。
- 楼永军王峰李会林
- 关键词：液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度药动学
