沈春燕
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：如东县人民医院更多>>
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- Vtrios-350系统测定尿素时日常室内质控体系的建立
- 2008年
- 目的探讨用强生配套质控品结合罗氏质控品建立强生Vtrios-350检测系统血清尿素项目测定时的日常室内质控体系的可行性。方法每周一用强生配套质控品确立该系统的周间准确度和精密度，周二～周日用罗氏质控品监控日间的精密度。结果经检测发现罗氏质控品在HITA—CH17170检测系统上进行尿素测定时与日立系统给定均值较接近，而在强生Vtrios-350系统上则存在明显负偏倚，但按EP-9A文件的要求作对比试验后发现两系统间尿素测定相关良好；罗氏质控品与混和血清、强生配套质控品同时在强生Vtrios-350系统上测定尿素项目时罗氏质控品的批间精密度分别与混和血清、强生配套质控品的批间精密度相比较差异均无统计学意义（F检验）。结论用强生配套质控品结合罗氏质控品建立强生Vtrios-350检测系统血清尿素项目测定时的日常室内质控体系是切实可行的。
- 张建忠沈春燕
- 关键词：血尿素氮
- 两检测系统测定血清电解质的方法学对比与偏差评估被引量：8
- 2006年
- 目的分析对比美国强生Vitros-350全自动生化分析仪度HITACHI7170型全自动生化分析仪两检测系统测定血清电解质（K^＋、Na^＋、Cl^-）结果，并作偏差评估。方法按照美国临床实验室标准化委员会EP9-A文件的要求，每天选取8份患者样本分别用两种方法按1～8，8～1的顺序进行血清电解质（K^＋、Na^＋、Cl^-）测定，共测定5d，记录检验结果，去除离群点，对其进行方法间偏差评估。结果两方法K^＋、Na^＋、Cl^-测r为0．996-0．999，在不同医学决定水平处的预期偏差均未超过CLIA＇88允许误差的一半，相关良好。结论强生Vitros-350及HITACHI7170两检测系统测定血清电解质（K^＋、Na^＋、Cl^-）结果基本一致，临床检测过程中可任选一种进行电解质测定。
- 张建忠沈春燕
- 关键词：血清电解质医学决定水平
- VITROS-350全自动干式生化分析仪测定血糖的方法学评价
- 2012年
- 目的:对评价美国强生VITROS 250全自动干化学分析仪测定血糖项目进行方法学评价。方法:运用相关统计学方法对VIT-ROS 250全自动干化学分析仪测定血糖项目的精密度、线性、回收试验、相关性进行分析。结果:VITROS 250全自动干化学分析仪测定血糖精密度高、在1.15～38.2mmol/l内呈线性关系、回收率高,相关性好。结论:实验表明,强生VITROS-350干化学分析仪操作简便,快速准确,血糖检测项目的精密度、准确度、检测范围都能满足临床检验的要求。
- 沈春燕
- 关键词：血糖
- Vitros-350干化学检测系统测定血清尿素氮、肌酐和尿酸的性能评价被引量：1
- 2011年
- 目的 对Vitros-350全自动干式生化分析仪测定血清尿素氮 （BUN）、肌酐（CREA）和尿酸（UA）的分析性能进行评价.方法 采用Vitros-350全自动生化仪检测血清BUN,CREA和UA,验证其各项目检测的精密度、准确度、分析测量范围,临床可报告范围以及生物参考区间.结果 Vitros-350全自动干式生化仪测定BUN,CREA和UA的批内不精密度和总不精密度均达到厂家规定的不精密度且小于该科设定的质量要求.准确度方面,检测5个不同批号的室间质控品,均值与靶值的偏倚均小于允许偏倚.分析测量范围验证结果表明除CREA实测为3～1 226 μmol/L,稍低于厂家给定的4～1 238 μmol/L外,BUN（0.32～43.6 mmol/L）及UA（18～1 032 μmol/L）分析测量范围均宽于厂家给定的范围.BUN,CREA和UA的临床可报告范围分别为0.95～436 mmol/L,7～12 260 μmol/L和35～10 320 μmol/L.参考区间验证结果表明现用参考区间适用该实验室,可以继续使用.结论 Vitros-350全自动干式生化仪测定BUN,CREA和UA的主要验证试验结果均达到厂家给定的分析性能,能满足临床实验诊断的检测需求.
- 张建忠沈春燕朱晶陈建红
- 关键词：分析仪性能评价尿素氮肌酐尿酸
