涂瑶生
- 作品数：97 被引量：560H指数：14
- 供职机构：广东省第二中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学社会学更多>>
- 正交试验优选八宝通脉颗粒制备工艺被引量：3
- 2013年
- 目的:优选八宝通脉颗粒制备工艺。方法:以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷得率和得膏率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选水提取工艺;以颗粒收率、溶解率、吸湿率的综合评分为评价指标,采用单因素试验对填充剂种类进行考察,并测定颗粒的流动性和临界相对湿度。结果:最佳提取工艺为加8倍量的水提取3次,每次1 h;最优填充剂为麦芽糊精,颗粒的流动性较好,其临界相对湿度为59.07%。结论:优选的工艺合理、可行,可用于八宝通脉颗粒的制备。
- 涂瑶生朱颖张建军
- 关键词：水提工艺颗粒剂芍药苷
- 单味中药浓缩颗粒组成的三利降脂方与合煎提取物的化学成分比较被引量：9
- 1998年
- 由单味中药浓缩颗粒组成的三利降脂方与合煎提取物中薄层定性分析和原儿茶醛、大黄素成分的定量比较。
- 涂瑶生刘法锦孙冬梅
- 关键词：原儿茶醛大黄素化学成分中药
- GC测定AB-8树脂中有机残留物间二乙烯苯和对二乙烯苯的含量被引量：5
- 2013年
- 目的测定AB-8大孔吸附树脂中有机残留物间二乙烯苯、对二乙烯苯的含量。方法采用直接进样气相色谱法,色谱柱为DM-1,载气为氮气,FID检测器,不同程序升温下分别测定间二乙烯苯、对二乙烯苯的残留量,外标法计算含量。结果在考察的浓度范围内间二乙烯苯、对二乙烯苯均呈现良好的线性关系(间二乙烯苯r=0.999 9、对二乙烯苯r=0.999 9),回收率85.6%～94.38%,间二乙烯苯、对二乙烯苯的精密度、重复性RSD均小于4%。结论直接进样气相色谱法具有方法简便、灵敏、准确,重现性好,适用于AB-8树脂间二乙烯苯、对二乙烯苯有机残留的含量测定。
- 曾文雪涂瑶生王金钱王跃生宋小玲陈银芳
- 关键词：气相色谱法
- 加味升降散对D-氨基半乳糖所致小鼠肝损伤的实验研究被引量：1
- 2009年
- 许书维张伦林怀德涂瑶生
- 关键词：加味升降散化学性肝损伤
- 单味中药浓缩颗粒的研究
- ＜正＞目的:将常用中药饮片制备成单味中药浓缩颗粒,供临床辨证论治,随证加减之用。并研究清胃散等10首中医经典（验）方单煎与合煎在药效学和临床疗效上有何异同,为单味中药浓缩颗粒的应用提供实验依据。
- 涂瑶生
- 文献传递
- 芍药苷在生产工艺过程中的含量变化和影响因素研究被引量：22
- 2007年
- 曾宝黄晓其易智彪苏子仁涂瑶生赖小平
- 关键词：生产工艺芍药苷药典规定毛茛科植物赤芍
- 丹芪调经颗粒的制备工艺研究被引量：12
- 2011年
- 目的研究丹芪调经颗粒的制备工艺。方法以干膏得率和黄芪甲苷得率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选丹芪调经颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果最佳提取工艺为:加10倍水,回流提取3次,每次1.5 h;干压法制备得到的颗粒吸湿性、流动性和成型性好。结论优选得到的丹芪调经颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。
- 涂瑶生高华宏张建军曾文雪
- 关键词：正交设计
- 菟丝子的酶法提取工艺优选被引量：4
- 2014年
- 目的:优选菟丝子的酶法提取工艺,以提高菟丝子中金丝桃苷及总黄酮的提取率。方法:以金丝桃苷提取量为指标,通过单因素试验考察酶种类、酶用量、酶解时间、酶解p H及温度对酶解效果的影响;以金丝桃苷与总黄酮提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察酶用量、酶解p H及酶解温度对酶解工艺的影响。采用HPLC测定金丝桃苷含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83),检测波长360 nm。结果:选择纤维素酶,最佳提取工艺为酶用量2.0%,酶解时间2.0 h,酶解p H 4.0,酶解温度45℃;金丝桃苷、总黄酮提取量分别为1.408,26.966 mg·g-1。结论:优选的酶法提取工艺稳定合理,适用于菟丝子的工业生产。
- 周蓉王洛临徐文杰谢媛涂瑶生程学仁
- 关键词：菟丝子金丝桃苷总黄酮
- 广东省中成药制造业实施专利战略的SWOT分析被引量：4
- 2013年
- 本文通过分析广东省中成药制造业实施专利战略的环境和形势,指出广东省中成药制造业在实施专利战略方面面临巨大的机遇和挑战,并建议应充分认识、掌握和发挥有利条件,控制和化解不利因素,使广东省中成药制造业更好地实施专利战略。
- 潘华峰严艳冯毅翀程宾任金玲赵自明涂瑶生
- 关键词：中成药专利战略SWOT分析
- 黄连、吴茱萸配伍药对的HPLC指纹图谱研究被引量：26
- 2011年
- 目的:采用高效液相色谱法建立黄连、吴茱萸配伍药对的指纹图谱,考察不同配伍对药对的化学成分的影响,探讨该药对配伍应用的科学性。方法:以Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(含0.3%磷酸及0.2%三乙胺)为流动相梯度洗脱,检测波长268 nm;流速0.7 mL/min;柱温20℃。结果:方法学考察表明,所用色谱条件符合定性研究要求;以盐酸小檗碱峰为参照峰,确定了19个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断。结论:从药对的指纹图看出,黄连有利于吴茱萸脂溶性生物碱溶出,呈正比关系。
- 涂瑶生刘法锦孙冬梅庄玉坚
- 关键词：黄连HPLC指纹图谱
