王东超
- 作品数：41 被引量：34H指数：3
- 供职机构：河南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 溴化二芳基碘鎓盐的合成
- 碘在自然界中主要以-1价化合物存在.由于碘原子的极化率和原子半径相对较大,使其能够形成较稳定的高价化合物.作为一种温和、无毒和有选择性的试剂,高价碘盐近期受到相当的重视[1],在有机合成中它可以作为许多亲核基团的芳化试剂...
- 渠桂荣夏超王东超牛红英郭海明
- 文献传递
- 微波辅助下6-N,N二甲基嘌呤类化合物的快速合成
- 核苷类化合物具有生物活性,在抗肿瘤、抗病毒和艾滋病药物中占有重要的地位1,已经成为一类不可缺少的药物,也是目前公认的最具有抗病毒潜能的一类药物。碱基对核苷及其衍生物的抗病毒性能起着决定作用,因此,碱基改造是研究核苷抗病毒...
- 渠桂荣张禹王东超郭海明
- 文献传递
- 新型双α-氨基烷基膦酸酯衍生物的一锅合成
- 2009年
- 在无催化剂条件下,由对苯二甲醛、芳胺和亚磷酸二乙酯进行Kabachnik反应,合成了新型双a-氨基烷基膦酸酯衍生物.其结构经1H-NMR,13C-NMR和元素分析等测试技术进行了表征.实验证明此方法操作方便,条件温和,产率较高,是合成此类化合物的有价值的方法.
- 王宗仁吕全建李建平南黎王东超蒋凯
- 微波辐射下FeCl_3·6H_2O催化绿色合成3，4-二氢嘧啶-2-酮被引量：11
- 2007年
- 在微波辐射下,仅以六水合三氯化铁为催化剂,将芳香醛、β-二羰基化合物和脲(物质的量比为1:1.5:1.5)在无水乙醇中回流,高效地合成了3,4-二氢嘧啶-2-酮,反应时间4～6min,操作简便,环境友好.
- 王东超袁腾飞杨西宁渠桂荣
- 关键词：BIGINELLI反应3,4-二氢嘧啶-2-酮微波辐射
- 微波促进的6-位磷功能化的非环嘌呤核苷类似物的合成
- 2010年
- 以2,6-二氯嘌呤核苷和亚磷酸酯为原料,通过微波促进的Arbuzov反应,一步合成6位磷酸酯取代的嘌呤核苷类化合物,然后再进一步衍生,得到6-位磷酸单酯和6-位磷酸取代的嘌呤核苷类新化合物.得到的非环嘌呤核苷类化合物通过核磁共振图谱、高分辨质谱和红外光谱进行了结构确认.
- 郭海明李璞辛鹏洋王东超牛红英渠桂荣
- 关键词：亚磷酸酯微波
- N-9烷基取代次黄嘌呤衍生物的合成
- 核苷是一类非常重要的生物大分子,在细胞的结构、代谢、能量和功能的调节等方面起着重要的作用.作为核酸的基本单元,核苷参与生物体中基因信息的保留、复制和转录[1].具有治疗疾病效果的核苷和核苷酸类药物在化学药物中占有非常重要...
- 渠桂荣夏超孔思楠赵改云张晓婷李宁王东超郭海明
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- 通过烯烃的环氧开环合成手性非环核苷
- 手性非环核苷是指侧链带有手性基团的非环核苷类化合物,与非环核苷类药物相比,手性非环核苷的药理活性和耐药性均有较大的提高。[1]但是在已有报道的非环核苷的合成方法中,非环核苷侧链的构筑,往往存在着步骤长、原料昂贵、反应条件...
- 郭海明王东超王海霞渠桂荣
- 关键词：环氧碱基开环
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- 一种C8-杂环烷基化嘌呤核苷类似物及其合成方法
- 本发明提供了一种原料便宜易得、反应条件温和、反应步骤少、高效C-H活化合成C8位杂环烷基化核苷类似物的方法，立足于解决此类化合物合成过程中原料昂贵、过程复杂、反应条件苛刻的问题，为核苷类药物的合成及应用提供参考价值，为新...
- 牛红英苏凌云李建平郭海明王东超谢明胜渠桂荣
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- 嘌呤核苷的不对称脱芳构化研究
- 基于课题组在核苷的化学选择性和结构修饰方面的持续性研究工作,我们发现:嘌呤环中的N=C双键可与D-A环丙烷发生不对称脱芳构化[3+2]环加成反应,以高达99%的产率和高达99%的ee值生成嘌呤并吡咯环类产物,产物结构经单...
- 郝二军张齐英王东超王海霞谢明胜渠桂荣郭海明
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- 一种新型手性非环嘌呤核苷类似物的合成方法
- 本发明公开了一种新型手性非环嘌呤核苷类似物的合成方法，该方法提供了一种反应步骤少、手性源易得、反应条件比较温和、同时可以构建含有两个手性中心侧链的合成非环核苷类化合物的方法，为非环核苷类药物的合成及应用提供参考价值，为新...
- 牛红英郭海明卫涛渠桂荣王东超谢明胜陈军冯喜兰胡林峰张家敏
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