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福寿螺多糖免疫调节作用研究被引量：1: 2014年; 目的探讨福寿螺多糖对小鼠免疫功能的调节作用。方法福寿螺多糖高、中、低剂量饲喂小鼠30 d,并设置对照组,观察小鼠免疫器官指数变化、血清溶血素生成、巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、ConA诱导的淋巴细胞转化能力等4个项目,探讨福寿螺多糖免疫调节作用。结果福寿螺高剂量组小鼠的脾脏指数明显高于正常对照组(P<0.05),中、高剂量组小鼠吞噬细胞的吞噬百分率、吞噬指数分别与对照组比较差异显著(P<0.05)。福寿螺中、高剂量组小鼠溶血素吸光度A值与模型组相比差异性显著(P<0.05,P<0.01)。福寿螺中、高剂量组ConA诱导的脾淋巴细胞刺激指数与模型组相比有差异性(P<0.05)。结论福寿螺多糖具有提高小鼠免疫功能的作用。; 赵东贤胡命宝王军; 关键词：溶血素抗体腹腔巨噬细胞脾淋巴细胞增殖

一种冷凝管: 本实用新型公开了一种冷凝管，属于实验器材技术领域。主要包括内管以及外管，内管内部设有通道，外管内部于内管之外形成有冷却流道，外管呈两端开口的套筒状结构，外管可拆卸地套设在内管上，内管上对应外管设置有用于与外管的第一端密封...; 任晓燕柴翠元武颖睿王亚男王军; 文献传递

口服羟苯磺酸钙联合玻璃体腔注射康柏西普治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察被引量：8: 2019年; 为了探讨口服羟苯磺酸钙联合玻璃体腔注射康柏西普治疗糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)的临床疗效,选取我院2016年8月—2017年8月收治住院的糖尿病视网膜病变患者共35例(67眼),依据我国糖尿病视网膜病变分期标准,其中Ⅲ期患者11例(21眼)、Ⅳ期患者12例(23眼)、Ⅴ期患者12例(23眼),所有患者均采用口服羟苯磺酸钙联合玻璃体腔注射康柏西普治疗,观察患者治疗后7天、1个月、3个月最佳矫正视力、眼压、黄斑中心厚度、视网膜新生血管及全身并发症情况。结果表明:与治疗前相比,患者的视力明显升高,差异具有统计学意义(P <0. 05);眼压维持在正常水平(P> 0. 05);黄斑中心厚度于术后7天、1个月、3个月持续变薄(P <0. 05);Ⅳ、Ⅴ期眼底新生血管明显消退者38眼(82. 6%),Ⅲ期渗漏减轻者18眼(85. 7%);术后及随访期间所有患者均无与治疗相关的严重眼部及全身并发症。说明口服羟苯磺酸钙联合玻璃体腔注射康柏西普治疗DR临床效果显著,可推广使用。; 赵东贤王军许珊珊; 关键词：羟苯磺酸钙糖尿病视网膜病变

心衰病人营养支持研究: 曾昭波张爱萍段玉柱宗强杨立新刘利军张文礼葛成林吴化奎马伟王军承林; 该项目在常规治疗心力衰减的基础上，观察营养支持在慢性心力衰竭治疗中的作用。研究结果表明，心力衰竭治疗的同时给与积极的营养支持治疗，可以提高血白蛋白的浓度，血白蛋白和淋巴细胞总数明显上升，增加体重，改善免疫状态，提高心衰的...; 关键词：; 关键词：心力衰竭营养治疗血白蛋白淋巴细胞

福寿螺多糖对大鼠原代免疫性肝损伤保护作用机制研究: 2013年; 目的在福寿螺多糖（ASP）体内、体外抗乙肝病毒实验的基础上，进一步研究其对大鼠原代免疫性肝损伤的保护作用。方法采用卡介苗（BCG）联合脂多糖（LPS）构建大鼠原代肝细胞免疫性损伤模型。同时分别加入生理盐水、联苯双酯（DDB）及ASP（低、中、高剂量组）进行作用，收集3、6、12、24h细胞上清液，检测上清液中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、一氧化氮（NO）含量。同法建立大鼠免疫性肝损伤模型，用ASP连续灌胃给药10天，检测血清中AST、NO。结果ASP中、高剂量组体内、体外均可不同程度地降低免疫损伤肝细胞E清液中AST、NO水平，其作用与阳性对照组药物作用相似。结论ASP对大鼠免疫性肝损伤有显著保护作用。; 赵东贤王军; 关键词：卡介苗脂多糖免疫性肝损伤联苯双酯

福寿螺多糖对乙肝病毒转基因小鼠作用被引量：4: 2012年; 目的研究福寿螺多糖对乙肝病毒转基因小鼠的作用。方法采用乙肝病毒转基因小鼠为模型,随机分为5组(每组8只):福寿螺多糖低、中、高3个剂量组,并设拉米呋啶组和对照组进行比较,均采用腹腔注射给药。观察用药前与用药后5d、10d、15d、20d及停药后5d小鼠HBV-DNA的表达。结果福寿螺多糖中、高剂量组在给药第15d、20d后,低剂量组在给药20d后,HBV-DNA拷贝量对比给药前均有显著性下降(1)P<0.05,2)P<0.01)。高剂量组在停药5d后HBV-DNA抑制率为15.76%与对照组相比有最著性提高。结论福寿螺多糖具有降低血清HBV-DNA含量,抑制乙肝病毒复制作用。; 赵东贤王军; 关键词：乙型肝炎病毒DNA 转基因小鼠

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王军