您的位置: 专家智库 > >

王友爱

作品数:11 被引量:49H指数:4
供职机构:河北师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇琥珀
  • 3篇琥珀酸
  • 3篇琥珀酸脱氢酶
  • 3篇线粒体
  • 3篇NAD激酶
  • 2篇调钙蛋白
  • 2篇玉米
  • 2篇植物
  • 2篇植物生理
  • 2篇提纯
  • 2篇豌豆
  • 2篇小麦
  • 2篇活性
  • 2篇钙调素
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析
  • 1篇植物生理学
  • 1篇试剂
  • 1篇凝胶
  • 1篇去垢剂

机构

  • 10篇河北师范大学

作者

  • 10篇王友爱
  • 5篇武淑萍
  • 5篇夏玉凤
  • 4篇孙新立
  • 3篇张来群
  • 2篇孙大业
  • 1篇孙海虹
  • 1篇孙海虹
  • 1篇李洁
  • 1篇冯晓燕
  • 1篇高秀蕊

传媒

  • 5篇河北师范大学...
  • 2篇植物生理学通...
  • 1篇Acta B...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测钙调素的NAD激酶法被引量:4
1994年
武淑萍张学勤王建平王友爱
关键词:调钙蛋白NAD激酶植物生理学
钙调素参与玉米线粒体琥珀酸脱氢酶活性的调节被引量:3
1997年
经DEAE C-32柱纯化的玉米(Zea mays L.)线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH),用NAD激酶(NADK)法测定时,无钙调素(CaM)活性,说明不存在游离CaM;而用ELISA法测定总CaM时,却可检测到CaM。纯化的SDH加热处理后,能激活NADK,可能加热释放出游离CaM。纯化SDH的电泳分析表明,天然聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)只显示1条主带;而SDS-PAGE则出现67.0kD、30.0kD、16.7kD 3条带,前两条带与SDH的大、小亚基分子量一致,第三条带与CaM电泳迁移率一致。上述结果说明CaM可能与SDH处于结合状态,而且其活性受CaM调节。
李洁武淑萍孙大业王友爱
关键词:玉米调钙蛋白线粒体琥珀酸脱氢酶
豌豆NAD激酶的提纯及活力测定被引量:10
1992年
NAD激酶(ATP:NAD 2′-磷酸转移酶EC 2.7.1.23简称NADK)催化NAD磷酸化生成NADP,其活性随着酶的纯化而降低,其激活依赖于Ca^(2+)激活的钙调素(Calmod-ulin简称CaM),两者之间成剂量关系,因此,可用该酶定量CaM。活性CaM一般采用酶法[如环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)和红血球Ca^(2+)-ATP酶等]定量,但采用这类酶时。
王友爱武淑萍
关键词:豌豆NAD激酶提纯
聚丙烯酰胺凝胶上SDH的活染
1999年
精心选择了电泳系统及活染条件,得到较清晰的活染结果.从活染胶板上发现玉米叶SDH 存在两种形式,而根部只有一种形式.可能在叶及根部都存在的那种SDH
夏玉凤王友爱
关键词:聚丙烯酰胺凝胶SDH
不同去垢剂对琥珀酸脱氢酶溶膜效果的比较研究被引量:3
2001年
比较了 3种溶膜剂 Triton X-1 0 0、Tween-2 0和脱氧胆酸钠对琥珀酸脱氢酶 ( SDH)的溶膜效果 .其中 Triton X-1 0 0的效果为最好 .并且 ,在 1 %的 Triton X-1 0 0溶液中
冯晓燕孙新立夏玉凤王友爱
关键词:琥珀酸脱氢酶线粒体去垢剂TRITONX-100酶活力
小麦醇溶蛋白酸性电泳条件的探索被引量:16
1999年
麦醇溶蛋白在品种间存在明显的差异,其电泳谱带完全受基因控制,几乎不受环境影响,因此被称为品种的指纹,但应用于小麦醇溶蛋白分析的酸性聚丙烯酰胺凝胶采用的是FeSO_4-Vc-H_2O_2催化系统,由该系统催化的凝胶和碱性凝胶相比质量差,胶软,易和玻璃板粘着,卸板很困难。且该系统要求丙烯酰胺和亚甲基丙烯酰胺的纯度较高,限制了其应用范围。国内外对酸性系统改进的不少,但多集中于对缓冲系统的改进和催化系统中各物质量的增减,其结果对凝胶质量改进不大。在本研究中,我们采用新的催化系统FeSO_4-Vc-AP(过硫酸铵),较大提高胶的质量。但因这一催化系统的建立时间尚短,其应用于小麦醇溶蛋白分析的最佳条件还不清楚,本文在这一方面做了一些探索。
孙新立张来群孙海虹夏玉凤冯晓燕王友爱
关键词:小麦醇溶蛋白
琥珀酸脱氢酶的纯化研究被引量:3
2000年
以玉米黄化苗为生物材料 ,将其捣碎后 ,通过差速离心获得线粒体 ,使用超声波将其破碎 ,用 2 %Triton X-1 0 0溶膜 ,超速离心 ,硫酸铵沉淀 ,DEAE-C32 层析纯化琥珀酸脱氢酶 ,纯化倍数为 1 2倍 .电泳图谱显示一条带 .
夏玉凤孙新立冯小燕王友爱
关键词:琥珀酸脱氢酶玉米线粒体内膜超速离心
全文增补中
多种小麦种子储藏蛋白的电泳分析被引量:11
1998年
采用不同的提取液,对10个小麦品种的非酶功能性种子储藏蛋白进行提取,分别进行梯度凝胶电泳分析。电泳依据提取液的不同,分别采用酸性或碱性系统。对酸性凝胶催化系统,采用Ap-Vc-FeSO4系统代替H2O2-Vc-FeSO4系统,克服了酸性凝胶的不足,提高了凝胶的性能并使之容易操作。应用新的催化系统配制的酸性梯度胶,提高了分辨率。并初步尝试以酸性系统分析种子谷蛋白,获得了成功。经过对不同提取液蛋白质的分析,发现除盐溶蛋白品种间存在较小的差异外,其它提取液提取蛋白间存在较大的差异。
孙新立武淑萍孙海虹张来群夏玉凤王友爱
关键词:小麦电泳分析
几种试剂对豌豆NAD激酶粗酶活性的影响
1990年
本文试图探索NADK粗酶体系在植物生理研究中的意义。使用CaM的抑制剂(C.P.Z和T.F.P)Al^(3+)及棉酚三类四种不同的试剂来研究时豌豆NADK粗酶液的影响。结果表明,C.P.Z,T.F.P和A1^(3+)对NADK活性有明显的抑制作用,棉酚则无影响,说明NADK粗酶液可用于植物生理的研究。
王友爱武淑萍薛永常马风鸣孙大业
关键词:试剂豌豆活性植物生理
超氧物岐化酶提纯研究
1994年
采用氯仿—乙醇提取液盐析、丙酮沉淀及DE(32)纤维素柱层析方法,从牛红细胞中分离得到纯品铜锌超氧物歧化酶(Cu、Zn—SOD).纯化的酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳为一条蛋白带,活性染色在蛋白带的位置上呈现表示酶活性的亮斑,比活力为每毫克24873单位,原子吸收测Cu、Zn含量及紫外吸收光谱测定结果制备样与标准SOD样相同.
张来群王友爱高秀蕊
关键词:纯化
共1页<1>
聚类工具0