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王学清

作品数:70 被引量:177H指数:7
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文学

主题

  • 16篇肿瘤
  • 16篇细胞
  • 13篇药物
  • 10篇靶向
  • 9篇纳米
  • 8篇蛋白
  • 8篇分子
  • 7篇载药
  • 7篇米粒
  • 7篇纳米粒
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇环孢素
  • 6篇环孢素A
  • 5篇药量
  • 5篇乙型
  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇载药量
  • 5篇凝胶
  • 5篇肿瘤部位
  • 5篇胶束

机构

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  • 5篇中国科学院
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇国家自然科学...
  • 2篇澳门大学
  • 2篇广东省药品检...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇北京大学国际...
  • 1篇西南医科大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇方正医药研究...

作者

  • 65篇王学清
  • 34篇代文兵
  • 33篇张华
  • 25篇张强
  • 25篇张强
  • 17篇何冰
  • 7篇张烜
  • 5篇齐宪荣
  • 5篇王坚成
  • 5篇吕万良
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  • 4篇戴俊东
  • 4篇赫荣乔
  • 4篇串星星
  • 4篇宋钦
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  • 3篇陈斌龙
  • 2篇袁兰

传媒

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  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
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  • 1篇中华临床医药...

年份

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  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
局部注射和黏膜用载体给药系统的应用基础研究
张强吕万良王学清刘瑜林志强刘亚欧周田彦崔纯莹郑爱萍赵侠张烜王坚成张华代文兵何冰
静脉注射属于侵入性给药,而局部给药是药剂学领域的重要方向和研究前沿。该项目创新性地构建局部用载体给药系统,开展系统的应用基础研究,探索如何实现载体释药的长效化和跨膜转运的高效化等关键科学问题。 主要科学发现: 1.在新型...
关键词:
关键词:静脉注射药剂学
A practical method to trace intracellular and transcellular transport pathways of gold nanoparticles via oral administration
2016年
Oral nanoparticles play an important role in improving the bioavailability of poorly water-soluble drug. It is necessary to investigate the interaction of nanoparticles with intestinal epithelial cells. In general, nano-carriers labeled with fluorescent probes are always chosen. However, fluorescent dye via physical loading may leak in complex biological environment and lose its function to trace the transport behavior ofnanoparticles. Fluorescent probes chemically coupled on the nanoparticles may alter the properties of nanoparticles. Therefore, a facile and exact detection method is required to trace intracellular and transcellular pathways of oral nano-medicines. In our study, gold nanoparticles were selected as nano-carriers owing to their unique characteristics of light scattering. The feasibility of gold nanoparticle detection through reflected light signal was tested in different situations, including gold nanoparticle solution, cell and animal level As a result, high resolution image of gold nanoparticles could be detected through reflection mode by confocal laser scanning microscope (CLSM) when excited at a wavelength of 633 nm. The reflected light signal of gold nanoparticles could be clearly shown in different intestinal epithelial cells no matter when they were in fixed or in living state, and the intracellular trafficking and distribution of gold nanoparticles were clearly shown in three-dimensional image. Meanwhile, this method was also applied to rat small intestine in vivo. In conclusion, we believed that this technique was a convenient and precise way to explore the transport behavior of gold nanoparticles via oral administration without fluorescent dye.
刘德春杨丹何冰代文兵张华王学清袁兰张强唐星
Preparation of sorafenib self-microemulsifying drug delivery system and its relative bioavailability in rats
2011年
Sorafenib is a novel antitumor drug,which is poorly absorbed in the gastrointestinal tract due to its low solubility in water.To improve the bioavailability of sorafenib,a self-microemulsifying drug delivery system(SMEDDS) formulation of sorafenib was prepared and its relative bioavailability in rats was evaluated.The blank SMEDDS was prepared from a mixture of ethyl oleate(oil phase,20%,w/w),Cremophol EL(surfactant,48%,w/w),PEG-400(co-surfactant,16%,w/w) and ethanol (co-surfactant,16%,w/w).Sorafenib was subsequently dissolved in the blank SMEDDS to obtain a sorafenib SMEDDS formulation with a final sorafenib concentration at 20 mg/mL.The particle size of the emulsified sorafenib SMEDDS was about 20-25 nm. Compared with sorafenib suspension,the prepared SMEDDS formulation exhibited no effect on the T_(max),but significantly increased the AUC,C_(max) and MRT and decreased the drug clearance.Most importantly,the oral bioavailability based on AUC_(0-72h) increased about 25 times after formulating sorafenib in SMEDDS.We concluded that SMEDDS could be a promising vesicle for the oral delivery of the poorly soluble antitumor drug sorafenib.
刘亚欧范洁明王学清张强
关键词:SORAFENIBSMEDDS
盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的制备与释放度的测定被引量:10
2003年
目的 研究盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶的制备方法 ,并考察脂质体及脂质体凝胶对药物释放的影响。方法 乙醇注入法制备盐酸丁卡因脂质体 ,研和法制备脂质体凝胶 ,透析法测定盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶中药物的释放。结果 采用乙醇注入法制备盐酸丁卡因脂质体 ,包封率大于 80 % ,脂质体及脂质体凝胶中药物释放均符合Higuchi方程 ,分别为Qt= 0 .7662 +7.5 88t1/2 和Qt = 4.40 81+5 .0 5 9t1/2 ,游离药物凝胶中药物释放符合一级方程 ,为Ln(Q∞ Qt) =18.5 3 4.899t。结论 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂对药物有缓释作用 。
王学清齐宪荣刘明辉
关键词:盐酸丁卡因脂质体凝胶
环孢素A-羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒的大鼠相对生物利用度被引量:8
2004年
目的 制备环孢素A HPMCP(两种型号HP5 0与HP5 5 )纳米粒 ,并与新山地明 (Neoral)进行大鼠相对生物利用度与药物动力学行为的比较。方法 以溶剂 非溶剂法制备CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP ,用HPLC法测定其相对生物利用度 ,并用 3P97程序计算药代动力学参数。结果  3种制剂的血药浓度 时间数据均以 2室模型拟合最佳。与Neoral相比 ,CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP的相对生物利用度分别为 82 3%和 1 1 9 6 % ,均无显著性差异 ;CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP的K1 0 均较小 (P <0 0 5 ) ,说明药物消除较慢。与CyA HP5 0NP相比 ,CyA HP5 5NP的相对生物利用度为 1 4 5 3% ,有显著性差异 (P <0 0 1 )。结论 CyA HPMCPNP制备方法简便 ,生物利用度高 ,可望开发为一种新的制剂。
王学清戴俊东张强张涛夏桂民
关键词:环孢素A纳米粒相对生物利用度药物动力学
pH和靶头密度对FcBP修饰的PEG-PCL胶束在Caco-2细胞上摄取与外排的影响被引量:2
2017年
利用小肠上皮细胞顶膜侧和基底侧pH的差异以及新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)与其配体结合的pH依赖特性可能增加配体修饰的纳米载体从小肠上皮细胞顶膜侧向基底侧的转运,从而促进药物的吸收。本课题制备了靶向于FcRn的短肽FcBP(IgG Fc段结合肽,IgG Fc domain-binding peptides)修饰的聚乙二醇-聚ε-己内酯[poly(ethyl ethylene phosphate)-co-poly(ε-caprolactone),PEG-PCL]胶束并在人克隆结肠腺癌细胞(human colon adenanocaricinoma cell lines,Caco-2)上考察了pH和靶头密度对胶束摄取与外排过程的影响。采用薄膜水化法制备不同靶头修饰密度的包载香豆素6(coumarin 6,C6)的PEG-PCL主动胶束和被动胶束,并用激光粒度测定仪测定其粒径,透射电镜观察其形态,流式细胞术测定各主、被动胶束在不同pH值下的摄取和外排以及FcRn在胶束摄取中的作用。结果表明,PEG-PCL胶束的粒径约为30 nm,FcBP的修饰不影响胶束的粒径。pH和靶头密度都对FcBP修饰的PEG-PCL胶束的摄取有影响。主动胶束在pH 6.0的摄取量显著高于在pH7.4的摄取量,并且在两种pH下主动胶束的摄取量都表现出随靶头密度的增大先增大后减少的趋势。进一步研究胶束的外排表明,胶束在pH 6.0下摄取后可以在pH 7.4环境中外排,外排量与靶头密度有关,其中靶头密度10%的主动胶束外排量最大,显示出较强的跨膜转运递送的潜力。同时,竞争性抑制实验验证了胶束的摄取与配体和受体的作用有关。本研究为应用FcBP修饰的PEG-PCL胶束进行跨膜转运药物打下一定的基础,为纳米载体的设计提供了一定的参考。
宋晓宁李瑞张华代文兵何冰郑颖张强王学清
关键词:胶束PH
蚯蚓纤连蛋白酶在乙型肝炎治疗中的应用
本发明属于生物技术领域,本发明提供了蚯蚓纤连蛋白酶对纤维连接蛋白的降解作用;本发明还提供了所述蚯蚓纤连蛋白酶用于治疗乙型肝炎的应用,尤其是对慢性乙型肝炎,乙型肝炎引起的肝硬化的预防和治疗作用;本发明还提供了一种药物,所述...
赫荣乔王学清陈岚潘荣肖蓉
一种胰岛素口服纳米骨架给药系统的体内外初步研究被引量:4
2011年
目的设计制备一种可用于胰岛素口服给药的新型纳米骨架系统,并进行可行性评价。方法以微粉硅胶为骨架吸附胰岛素,再用聚丙烯酸树脂(EUD)进行包衣,制备了具有纳米骨架结构的胰岛素口服固体给药系统,并对处方比例进行了优化;测定了给药系统的粒径和分布;通过体外酶降解实验考察了给药系统对胰岛素的保护作用;通过正常大鼠腹腔糖耐量实验(IPGTT)观察了给药系统的降血糖作用。结果胰岛素口服纳米骨架给药系统的平均粒径为(466±111)μm;该给药系统能有效减缓胰岛素被肠道消化酶降解的速度;IPGTT实验证实,此给药系统具有明显的降血糖效果(P<0.01)。结论本实验设计和制备的纳米骨架给药系统具有增加胰岛素等多肽类药物口服吸收的作用。
李松张华王学清王坚成张烜张强
关键词:胰岛素口服聚丙烯酸树脂
一种供口服或静脉注射用索拉非尼自微乳化给药系统及其制备方法
本发明涉及一种供口服或静脉注射用索拉非尼自微乳化给药系统的制备及其应用,本发明的给药系统,由治疗性成分索拉非尼与油相、乳化剂、助乳化剂制成。
王学清刘亚欧孙佳妮范洁明张强
靶向肿瘤相关成纤维细胞的脂质体载药系统
本发明属药物制剂领域,涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体,该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内,通过作用于肿瘤相关成纤维...
张强代文兵陈斌龙王学清张华刘同舟
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