王彩凤
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 1,4-二氯酞嗪合成工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的:优化1,4-二氯酞嗪的合成工艺,提高反应收率。方法:以邻苯二甲酸酐为原料,经缩合和氯代反应合成目标化合物。结果:改进了合成工艺,总收率提高到85.0%。合成的化合物结构均经HRMS和1H-NMR确证。结论:改进后的合成工艺,操作简化,产品质量提高,成本降低,该工艺切实可行,适合工业化生产。
- 王盟盟曹运华王彩凤季聪慧朱楠杨志敏宣红霞于洁刘宏民张秋荣
- 关键词：缩合反应氯代反应
- 抗人类免疫缺陷病毒药物的研究进展被引量：3
- 2010年
- 人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus）。位于T淋巴细胞上的CD4分子是该病毒的受体，属于逆转录病毒，导致戎摧蝻（Acquiredimmune deficiency syndromc,AIDS）的发生。AIDS是人类至今难以控制的最严重的恶性传染病，已引起了全世界的广泛关注，近年来对抗AIDS药物的研究开发成为热点。
- 张秋荣王彩凤可钰郑甲信刘宏民
- 关键词：IMMUNODEFICIENCY免疫系统细胞CD4分子T淋巴细胞逆转录病毒恶性传染病
- 4′-氯-4′′-苄氧基保泰松的合成方法研究
- 目的研究保泰松氯化物的合成新方法。方法以对氯苯胺为原料,经过重氮化偶合、苄基化、锌粉还原、环合反应合成标题化合物。结果标题化合物的结构经红外、核磁和质谱证实。结论本法操作简单,反应条件温和,合成总收率达29.6%。
- 张秋荣曹云峰刘宏民王彩凤程伟彦
- 关键词：保泰松非甾体抗炎药
- 文献传递
- 4′-氯-4″-苄氧基保泰松的合成方法研究
- 目的：研究保泰松氯化物的合成新方法。方法：以对氯苯胺为原料，经过重氮化偶合、苄基化、锌粉还原、环合反应合成标题化合物。结果：标题化合物的结构经红外、核磁和质谱证实。结论：本法操作简单，反应条件温和，合成总收率达29.6％...
- 张秋荣曹云峰刘宏民王彩凤程伟彦
- 关键词：非甾体抗炎药合成工艺环合反应
- 文献传递
- 抗HIV药物的研究进展
- 目的综述了有关抗HIV药物的作用机制、结构特点及修饰等方面的研究现状。方法以近20年国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论5种酶抑制剂具有抗HIV病毒的活性,目前已有若干新化合物进入临床研究,具有良...
- 张秋荣王彩凤刘宏民郑甲信王俊伟
- 关键词：抗HIV药物艾滋病酶抑制剂
- 文献传递
- 抗HIV药物的研究进展
- 目的：综述了有关抗HIV药物的作用机制、结构特点及修饰等方面的研究现状。方法：以近20年国内外有代表性的论文为依据，进行分析、整理和归纳。结果与结论：5种酶抑制剂具有抗HIV病毒的活性，目前已有若干新化合物进入临床研究，...
- 张秋荣王彩凤刘宏民郑甲信王俊伟
- 关键词：抗HIV药物艾滋病酶抑制剂活性物质
- 文献传递
- 4’-氯-4”-苄氧基-保泰松的合成
- 2010年
- 目的:研究保泰松氯化物的合成方法。方法:以对氯苯胺为原料,经过重氮化偶合、苄基化、锌粉还原和环合反应合成4’-氯-4"-苄氧基-保泰松。结果:经红外、核磁和质谱证实,最终所得化合物为4’-氯-4"-苄氧基-保泰松,合成总收率达29.6%。结论:该方法操作简单,反应条件温和,有利于工业化生产。
- 张秋荣可钰曹云峰刘宏民王彩凤程伟彦刘梅玲
- 关键词：非甾体抗炎药保泰松药物合成
