王文成
- 作品数：76 被引量：170H指数：8
- 供职机构：辽宁省益康生物制品厂更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金吉林省科委资助项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 鸡大肠杆菌病中草药佐剂多价灭活苗的研制Ⅱ疫苗免疫产生期、免疫持续期及保存期试验被引量：1
- 2002年
- 对鸡大肠杆菌中草药佐剂多价灭活苗进行了免疫产生期、免疫持续期、疫苗保存期试验。研究表明 :雏鸡接种该疫苗 3～ 5d后便产生免疫力 ,到 9d时抗体产生水平已经很高 ;以免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗的免疫持续期可在 7个月以上 ;以物理性状合格和免疫攻毒保护率不低于 80 %为标准 ,疫苗置 4℃时保存期为 18个月 ,2 5℃保存 6个月为宜。
- 王文成卫广森王卓尹广东宣华李素
- 关键词：大肠杆菌病多价灭活苗免疫持续期
- 新生雏鸡新城疫母源抗体消长规律的研究
- 1997年
- 应用β法检测了两群不同来源的新生雏鸡新城疫母源血凝抑制抗体,找出了新生雏鸡新城疫母源抗体的消长规律,为选择最佳新城疫首免时机提供了科学依据。
- 卫广森王文成张万林李尚波沈玉春
- 关键词：雏鸡新城疫母源抗体
- 大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达被引量：21
- 1999年
- 用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因的质粒ｐＸＳＬＴ１，回收０８４ｋｂ的ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因，再将载体ｐＥＴ—２８ｂ（＋）用ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将其与ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因连接，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠ酶切反应鉴定重组子质粒，得到了理想重组质粒ｐＸＥＴＳＬＴ１。重组菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）经ＩＰＴＧ诱导后，其表达产物经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ检测，结果表明重组菌株可以高效表达ＳＴ１—ＬＴＢ融合蛋白，该融合蛋白占菌体总蛋白的３３２１％，而且无天然ＳＴ１生物毒性。
- 许崇波卫广森王卓于凤芹于凤芹冯书章马成国王文成张万林
- 关键词：大肠杆菌融合基因融合蛋白
- C型产气荚膜梭菌β毒素基因克隆与核苷酸序列分析被引量：8
- 1999年
- 用ＰＣＲ技术，从含Ｃ型产气荚膜梭菌β毒素基因质粒ｐＢ１２中扩增出了０．９５Ｋｂ的β毒素基因，然后用限制性核酸内切酶ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ对其进行双酶切处理，最后将其定向连接在事先经同样内切酶处理的载体ｐＥＴ－２８ｃ（＋）中的相应位点上，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切分析和核苷酸序列分析，证明重组质粒ｐＸＥＴＢ２含有产气荚膜梭菌β毒素基因，确定了其全部的核苷酸序列。
- 许崇波王玉炯卫广森王卓王卓王文成冯书章李尚波
- 关键词：产气荚膜梭菌基因克隆核苷酸序列
- 鸡传染性喉气管炎病毒疫苗株gB基因的克隆与序列测定
- 2003年
- 根据国外已发表的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因序列,设计了一对引物并以ILTV基因组为模板,经PCR特异性扩增出ILTV疫苗株的gB基因,基因产物大小为2.62kb,与设计相符,并对其进行了序列测定。
- 赵宝华石振华王文成尹广东李尚波许崇波
- 关键词：传染性喉气管炎传染性喉气管炎病毒GB基因
- 鸡新城疫D10株和减蛋综合征GC2株鸭胚源二联灭活疫苗田间免疫试验
- 2000年
- 用同一鸭胚增殖鸡新城疫 D1 0 ( ND- D1 0 )和减蛋综合征 GC2 ( EDS76- GC2 )两株病毒制成的异源二联灭活苗 ,与常规生产的新减二联灭活苗 ,分别免疫 4月龄蛋鸡 ,均在免疫后第 4周 ,产生的 ND和 EDS76HI抗体水平达到峰值 ,前者产生的 HI抗体价分别为 1 0 .6log2和 9.4log2 ,后者为 1 0 .l log2和 8.7log2。免疫后第 52周 ,二者产生的 ND和 EDS76HI抗体价均维持在 7log2和
- 苗玉和卫广森王文成马成国康连伟张振兴
- 关键词：鸡新城疫减蛋综合征免疫试验
- 高增殖力PRRSV美洲株LY-1株的克隆筛选及安全性试验
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征(Porcine Reproductive and Respiratory syndrome,PRRS)是由PRRSV引起的,以引起母猪流产,产死胎,胎儿木乃伊化和仔猪的呼吸道症状的一种传染病[1、...
- 王文成王革新
- 文献传递
- 中药佐剂的应用效果试验被引量：5
- 2002年
- 通过自制中药佐剂对肉用仔鸡生长的影响、对致病性鸡大肠杆菌生长繁殖的影响以及与其它佐剂在免疫保护率的对比三方面研究证明,本佐剂可以促进肉用仔鸡的生长,抑制致病性鸡大肠杆菌的生长和繁殖,免疫增强作用优于其它供试佐剂。
- 王文成王洪礼王燕
- 关键词：中药佐剂肉仔鸡免疫保护率
- 兔出血症病毒(RHDV)全基因组克隆与分子流行病学分析被引量：1
- 2006年
- 根据GenBank已发表的多株RHDV全基因组序列,设计3对扩增RHDVCD株的特异性引物,扩增了RHDVCD株包含全序列的3个片段,并分别克隆到pMD18-T载体上。根据引物上唯一的交叉酶切位点,把三个克隆片段同时克隆到pUC18载体上,获得了RHDVCD株全基因组克隆,测定了全基因组序列(GenBankaccessionnumberAY523410)。进行了CD株全序列与GenBank上已发布的其他6株全序列比较及基因进化树分析。发现除CD株外,其余6株(西班牙AST-89株、法国SD株、意大利BS89株、德国分离1株、德国分离2株、澳大利亚CzechV351株)之间的同源性均很高,在93.9%～100%之间,而CD株与其他6株之间的同源性均较低,在89.0%～89.6%之间。德国的2个分离株序列完全相同,应为同一毒株。进化树分析表明,此7株病毒可形成2个明显的分支,中国CD株形成一个分支,其余欧洲、澳大利亚分离株开成一个分支,具有明显地域差异特征。
- 向华宣华隋慧王贵平王文成李尚波卫广森
- 关键词：兔出血症病毒基因组
- 鸡致病性大肠杆菌O1、O2和O78的Ⅰ型菌毛结构基因表达载体的构建及表达产物的检测
- 用限制性内切酶SacⅠ和BamHⅠ双酶切克隆有鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的piliA基因的质粒pTFimO1、pTFimO2和pTFimO78,分别回收从此3质粒上切下的545bp的piliA基因片段,再将...
- 李尚波王文成张贵刚
- 关键词：鸡致病性大肠杆菌重组菌株
- 文献传递
