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王桂芳

作品数:30 被引量:237H指数:9
供职机构:中国人民解放军第一军医大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程理学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇机械工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇毛细管
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇电泳法测定
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇光度
  • 3篇盐酸
  • 3篇药物
  • 3篇紫外
  • 3篇紫外分光光度
  • 3篇毛细管区带
  • 3篇毛细管区带电...
  • 3篇毛细管区带电...
  • 3篇磺胺
  • 3篇分光光度法

机构

  • 26篇中国人民解放...
  • 5篇第二军医大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇卫生部

作者

  • 30篇王桂芳
  • 20篇张守尧
  • 6篇沈霞
  • 5篇吴玉田
  • 4篇邹恒琴
  • 3篇方慧生
  • 3篇张忠义
  • 3篇刘楚峰
  • 3篇金文祥
  • 3篇雷正杰
  • 2篇叶海英
  • 2篇贺巍
  • 2篇古维新
  • 2篇汪艳
  • 2篇龚华礼
  • 1篇刘云
  • 1篇宋洪杰
  • 1篇王秉军
  • 1篇黄昌全
  • 1篇杨海恩

传媒

  • 5篇中国医院药学...
  • 3篇中国现代应用...
  • 2篇药学学报
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇第一军医大学...
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇光谱仪器与分...
  • 1篇光学仪器
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2004
  • 4篇2002
  • 5篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 6篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1993
  • 1篇1990
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分被引量:4
2001年
目的 :建立一种用胶束动电毛细管色谱法 (MECC)测定复方茶碱片中各组分含量的方法。方法 :用硼酸 -氢氧化钠 -十二烷基硫酸钠 (SDS)为缓冲液来分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等 6组分完全分离且呈良好线性关系 ,其加样回收率为 98.37%~ 10 1.81%。盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响。结论 :方法简便、准确 。
王桂芳张守尧叶海英
关键词:复方茶碱片药物含量测定解热镇痛药
胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分被引量:4
2000年
目的 建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法 用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离。以茶碱为内标,254nm为测定波长结果 样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等4组分完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率为98.26% ̄101.87%。结论 本方法简便、准确、可作为该制剂各组分含量的测定方法。
王桂芳张守尧贺巍
关键词:去痛片氨基比林咖啡因
HPLC法测定两面针中氯化两面针碱的含量被引量:26
1998年
建立了两面针中氯化两面针碱的HPLC测定法,方法简便、准确。加样回收率为97.7%,RSD=0.82%,最低检测浓度0.8μg/mL,可用于两面针的质量控制。
张守尧王桂芳邹恒琴
关键词:两面针氯化两面针碱高效液相色谱
静脉用药不良反应与药液中不溶性微粒数量相关性的初步分析被引量:10
2004年
目的探讨静脉用药不良反应与有关不溶性微粒数量的相关性。方法模拟临床输液配制操作过程,对本院临床常用药配伍,测定进入病人静脉前液体不溶性微粒的数量。结果经输液器后不溶性微粒的数量均未超过中国药典中规定的相应标准。结论本院绝大部分输液药物不良反应可排除由于中国药典规定的有关微粒数量超标而引起的可能性。
汪艳王桂芳叶海英
关键词:静脉用药药物不良反应药液不溶性微粒
中成药固体制剂所含水分的快速测定法被引量:2
1998年
沈霞王桂芳
关键词:中成药固体制剂水分
两面针药材中L-芝麻脂素的含量测定被引量:7
1998年
采用HPLC法对两面针药材中L-芝麻脂素的含量进行了测定,方法简便、准确。色谱柱为HYPERSIL BDS C_(18)(4.6×250mm),流动相为乙腈:水(55:45),加样回收率为100.47%,RSD为2.17%。
张守尧王桂芳刘楚峰张军
关键词:两面针高效液相色谱法
疥疮霜的制备与质量控制
2002年
目的 :研制治疗疥疮的新制剂并建立质量控制方法。方法 :在硫乳膏的基础上加入地塞米松等制成。质量控制采用HPL C法测定地塞米松的含量 ,容量法测定硫的含量。结果 :新制剂疥疮霜对疥疮的治愈率达 84.7% ;HPL C法测定地塞米松时的回收率为 10 0 .6 % ,RSD=0 .43%。结论 :疥疮霜疗效优于硫乳膏。
张守尧古维新沈霞王桂芳
关键词:醋酸地塞米松高效液相色谱法
超临界CO_2萃取厚朴的主要成分被引量:21
2001年
目的 :用超临界CO2 萃取厚朴的主要成分。方法 :超临界CO2 对厚朴进行萃取分离 ,HPCE法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果 :超临界CO2 萃取物中厚朴酚与和厚朴酚的含量分别为 34 .6 8%和 32 .91%,萃取率 1.83与 1.73%。结论 :用超临界CO2 萃取厚朴的主要成分方法简单 ,萃取分离效果好 ,主要成分得率高。
张忠义王桂芳雷正杰
关键词:厚朴超临界CO2萃取厚朴酚和厚朴酚高效毛细管电泳法
双波长分光光度法测定氯雌油中氯霉素的含量被引量:2
2000年
采用双波长紫外分光光度法 ,测定了氯雌油中主要有效成分氯霉素的含量。氯霉素的平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .2 7%。方法简便、准确 。
张守尧王桂芳刘楚峰
关键词:氯霉素双波长分光光度法
超临界CO_2-分子蒸馏制备大蒜注射液被引量:17
2002年
目的 :在低温 (6 0℃以下 )条件下制备大蒜注射液。方法 :超临界CO2 对大蒜有效成分进行萃取 ,用分子蒸馏进行分离纯化 ,用超滤法过滤除菌。结果 :注射液的各项指标符合中国药典 2 0 0 0年版附录IB注射剂项下的各项规定。结论 :超临界CO2
张忠义雷正杰黄昌全古维新王桂芳
关键词:超临界CO2萃取分子蒸馏超滤
共3页<123>
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