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王贵昌: 作品数：87 被引量：162H指数：5; 供职机构：南开大学化学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：理学化学工程一般工业技术自动化与计算机技术更多>>

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布朗扩散系数对胶体聚集粒子簇大小动态标度影响的Monte Carlo模拟研究被引量：3: 1999年; 通过对胶体扩散控制聚集机理的MonteCarlo模拟，表明粒子簇的布朗扩散系数与其大小和形状有关，粒子簇的大小分布可被标度．在微观或介观的层次上，揭示了表征粒子簇结构的几何形状因子在扩散控制聚集过程中对动态标度和粒子簇分布的影响．; 王惠潘荫明蔡遵生王贵昌赵学庄; 关键词：胶体

醋酸乙烯在Pd/Au合金表面反应机理的第一性原理研究: 采用基于平面波的密度泛函理论并结合周期性平板模型,研究了醋酸乙烯(VA)的两种不同反应机理。通过Pd/Au(100)和Pd/Au(111)表面上相应物种的最稳定吸附构型,利用NEB方法获得反应机理的活化能。计算结果表明乙...; 魏子章王贵昌卜显和; 关键词：反应机理第一性原理研究醋酸乙烯; 文献传递

金属单原子模型催化剂热稳定性的反应力场(ReaxFF)分子动力学研究被引量：2: 2019年; 金属催化剂的催化活性与其配位不饱和度密切相关,配位不饱和度越高,其催化活性一般也越高。单原子催化剂(SAC,或ad-atom)模型在金属表面上具有最小的配位数,因而往往表现为高的催化活性,但其热稳定性值得深入的研究。在本工作中,我们基于反应力场(ReaxFF),运用LAMMPS(large-scale atomic/molecular massively parallel simulator)软件包进行大尺度分子动力学模拟,研究单原子模型的热稳定性。模拟结果表明,只有Fe1/Fe(100)单原子催化模型可以在较高温度下稳定存在,而其他金属单原子表面分散结构则随温度升高而发生单原子聚集形成大的纳米颗粒或沉降的现象。同时我们也研究了在H2和O2气氛下Ni1/Ni(111)催化剂的动态行为,发现与真空环境相比,H2和O2气氛在一定程度上提高了催化剂的稳定性。; 杨文琦汪杰乔园园王贵昌; 关键词：热稳定性分子动力学

Benson基团加和方案的极性修正被引量：2: 1997年; An empirical method for estimating the standard enthalpy of some polar compounds is presended in this paper, that iswhere represents the standard enthalpy difference between CH3-X and R-X(R=Et, i-Pr, t-Bu, etc). It is a new polarity parameter defined by us. A good result was obtained for nearly 70 polar compounds.; 王贵昌蔡遵生高庆宇赵学庄; 关键词：标准生成焓 BENSON

自由基-分子加成反应活性的前线轨道理论研究被引量：1: 1999年; 对于自由基分子加成反应，提出了利用不饱和烃的第一电离势与自由基基团的电子亲合能同反应速率常数（取对数形式）进行并联的估算方法；此外，根据前线轨道理论的基本假设，采用不饱和烃分子的最高占据轨道能量及自由基基团的最低空轨道能量同反应速率常数（取对数形式）进行关联。; 王贵昌杨莹琴潘荫明蔡遵生赵学庄; 关键词：加成反应速率常数前线轨道自由基

氢置换反应中动力学指前因子的估算方法: 1996年; 本文提出了一种估算自由基——分子氢置换反应指前因子的简便方法，将指前因子（对数形式）归结为参加反应的两端基基团的贡献。通过对一百多个反应的考察发现，ｌｏｇＡ标准偏差在０．５个单位内，与实验误差范围相当。; 王贵昌蔡遵生赵学庄; 关键词：指前因子氢自由基反应动力学

联吡啶Ir(Ⅲ)配合物电子结构及光谱性质的理论研究被引量：2: 2008年; 采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进行优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到这些化合物在乙腈溶液中的吸收光谱和磷光发射光谱及其跃迁性质.研究结果表明,化合物1(384nm),2(433nm)和3(413nm)最低的吸收谱被指认为MLCT/LLCT[dIr+π(ppy)→π*(N^N)]电荷跃迁.化合物1(486nm),2(576nm)和3(567nm)最低的磷光发射可以描述为[dIr+π(ppy)]→[π*(N^N)]跃迁.这是由于联吡啶配体上吸电子基团的引入,稳定了相应的空轨道,导致了化合物2和3的吸收和发射光谱红移.同时,化合物非线性光学性质的计算结果表明,三种化合物均具有较大的一阶超极化率(β),联吡啶配体中吸电子基团的增加,使得分子内电子转移增强,导致一阶超极化率增大.; 魏子章王贵昌卜显和; 关键词：含时密度泛函理论电荷转移激发态

异构体C_(36)O的结构及其相对稳定性的理论研究被引量：2: 2002年; 用 ab initio方法和 HF/STO-3 G基组对 Fullerenes的环氧衍生物 C36 O所有可能的异构体进行非对称性限制下的结构优化 ,结合 HF/6-3 1 G水平上的单点能计算 ,确定其相对稳定性 ,得到等能量异构体的结构 .张力分析的结果表明 ,C— O—C形成的三元环氧桥显著地削弱作用点附近 C原子上所释放的张力 ,决定环氧位置选择性的关键因素不是碳笼上 C原子的张力 .; 杨作银李瑞芳杨霞王贵昌尚贞峰潘荫明吴本湘赵学庄; 关键词：异构体红外吸收谱富勒烯量子化学

金属态原子电负性、电子脱出功及吸附热之间关系的计算研究被引量：5: 1998年; 金属态原子电负性、电子脱出功及吸附热之间关系的计算研究王贵昌孙予罕＊钟炳（中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室太原０３０００１）反应物分子在催化剂表面的活化吸附过程是多相催化过程中一个关键的中间步骤，获取该过程中的能量变化信息对人们进行催...; 王贵昌孙予罕钟炳; 关键词：电负性吸附热

直链共轭多烯的模糊ta/2对称性被引量：1: 2009年; 近年来关于分子模糊对称性的工作多属于模糊点对称性的研究.关于模糊空间对称性探讨较少.只曾对线状一维模糊周期分子进行过一些分析.本文在此基础上进一步对于较复杂的平面一维模糊周期分子——直链共轭多烯(简称为共轭多烯)分子进行了较仔细的探讨.除模糊平移变换外,这里还将涉及模糊的螺旋旋转和滑移反映等空间变换.此外,还讨论了存在其中的其他模糊点对称变换.对于点对称元素的变动导致的模糊对称性特征,往往和某种空间对称变换的模糊对称性特征相关.对于分子轨道,除模糊对称变换的隶属函数外,分析了所属不可约表示成分.对这些分子的某些性质和其模糊对称性特征之间的相关性进行探讨.; 李云赵学庄许秀芳尚贞峰周震蔡遵生王贵昌李瑞芳; 关键词：共轭多烯隶属函数