王进涛
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：青岛科技大学化工学院药学系更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 水溶性壳聚糖衍生物的制备及其应用研究
- 壳聚糖具有生物相容性、生物可降解性、生物粘附性、低毒性等特征，因此，在生物医药领域有着广泛的应用前景。但是壳聚糖本身并不溶于水、碱（pH>6.5）和一般有机溶剂，仅能溶于一些无机酸和有机酸中，如盐酸、硫酸、甲酸、乙酸、酒...
- 王进涛
- 关键词：壳聚糖衍生物抑菌作用化学改性生物医药
- 文献传递
- 中药TDM及其在个体化给药方案中的应用被引量：2
- 2009年
- 目的近年来有关中药不良反应的报道逐年增多,中药TDM成为减少中药使用中药品不良反应有效的方法,本文综述了中药治疗药物监测的使用范围,试验方法以及在中药个体化给药方案制定中的应用.
- 李祥鹏王进涛
- 关键词：TDM治疗药物监测
- 柱前衍生化反相高效液相色谱法检测巯基化合物被引量：2
- 2010年
- 目的：建立检测含巯基的化合物柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法：以半胱氨酸作为含巯基的模型化合物与N-苯基马来酰亚胺进行衍生化反应，得到半胱氨酸浓度与衍生物色谱峰面积的线性关系，然后将该反应应用到青霉素V钾降解产物的检测。采用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（60：40）流动相为，流速0．5ml／min，检测波长223nm。结果：半胱氨酸在5．7143×10^-5～2×10^-4mol／L范围内线性关系良好（r=0．9983），平均回收率为99．71％，RSD为2．94％（n=4），所测青霉素V钾降解产物中巯基化合物的浓度为1．4069×10^-4mol／L。结论：所建立的方法灵敏、快速，可用于巯基化合物检测与抗生素降解产物中巯基化合物的代谢与降解的跟踪分析。
- 王进涛李祥鹏玄光善
- 关键词：半胱氨酸N-苯基马来酰亚胺柱前衍生化高效液相色谱青霉素V钾
- N,N-二羧甲基壳聚糖的制备及其盐的抑菌作用研究被引量：3
- 2010年
- 制备了N,N-二羧甲基壳聚糖及其锌、银、铜盐,并考察了其抑菌作用。首先通过壳聚糖和单氯乙酸的取代反应制备了水溶性的高取代度的N,N-二羧甲基壳聚糖,然后采用分光光度法和电位滴定法测定其等电点和取代度,并制备了N,N-二羧甲基壳聚糖的锌、银、铜盐。采用分光光度法考察了它们对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的抑菌作用,并与化学抑菌剂苯甲酸钠进行了比较。N,N-二羧甲基壳聚糖的等电点和取代度分别为2.5和1.99,N,N-二羧甲基壳聚糖的锌、银、铜盐的水溶液具有和同浓度的苯甲酸钠相当的抑菌作用,表明N,N-二羧甲基壳聚糖的锌、银、铜盐具有较好的抑菌作用。
- 王进涛杨娇玄光善
- 关键词：金黄色葡萄球菌大肠杆菌抑菌作用
- 高速熔融搅拌法制备卡托普利缓释微丸及体外释放度被引量：6
- 2010年
- 目的:制备卡托普利蜡质骨架缓释微丸,并考察其体外释放性能。方法:以石蜡为骨架材料,淀粉为填充辅料熔融搅拌制备含药微丸,以释放度为指标,考察处方工艺因素对微丸体外释放度的影响,通过释放度曲线药动学拟合确定骨架微丸缓释机理。结果:微丸体外释药行为符合Higuchi方程Q=5.2861+0.5024t1/2(r=0.9967),在2,6,12h的体外释放度分别为44.94%,75.12%,93.12%。结论:该制备技术操作灵活,成型快,收率高,制得微丸性能较好。
- 孟祥磊王洪光刘会芹王进涛
- 关键词：熔融法缓释微丸卡托普利
