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中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)囊胚细胞和原肠胚细胞的培养: 为拓展对虾细胞培养的研究,并为建立对虾胚胎干细胞进行必要的准备,本实验以中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)囊胚和原肠胚为材料进行了细胞培养。尝试了多种机械方法分离中国对虾囊胚细胞和原肠胚细胞,结...; 余黎明田丽萍张晓军张成松相建海; 关键词：中国对虾囊胚原肠胚细胞培养

中国对虾电脉冲基因转移的初步研究: 采用中国对虾金属硫蛋白（MT）基因启动子携带加强型绿色荧光蛋白（Enhanced Green Fluorescent Protein,EGFP）基因构建的表达质粒pmt-EGFP,进行了电脉冲方法介导外源基因转移的条件筛...; 张晓军田丽萍李富花相建海; 关键词：中国对虾电脉冲基因转移正交设计

中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)金属硫蛋白启动子的克隆和序列分析: 以中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)基因组DNA为模板,以合成的两段寡聚核苷酸为引物,利用基因组步移genome walking方法,经过PCR扩增,合成了628bp的片断,把其克隆到pMD18...; 田丽萍张晓军相建海; 关键词：中国对虾基因组步移克隆

中国明对虾肌动蛋白基因的克隆和分析: 肌动蛋白是真核生物细胞中普遍存在的一种结构蛋白,肌动蛋白基因序列在不同的物种之间具有很强的保守性,是基因组中表达最稳定的一类管家基因。本研究选取中国明对虾(Fenneropenaeus Chinensis)为材料,提取总...; 张晓军田丽萍张绍萍李富花相建海; 文献传递

中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）金属硫蛋白基因和启动子的克隆与鉴定: 本文根据已有的一些中国明对虾的EST库中的金属硫蛋白基因同源片段设计了3对引物,以cDNA文库为模板,分别与5'和3'端的T3和T7引物进行PCR扩增,得到的DNA片段经过纯化、克隆、测序,得到中国明对虾的金属硫蛋白cD...; 田丽萍; 关键词：中国明对虾启动子脂质体转染体外转录; 文献传递

中国明对虾囊胚和原肠胚细胞的分离和培养被引量：1: 2009年; 尝试了多种方法分离中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)囊胚细胞和原肠胚细胞并进行了细胞培养。结果表明,解剖法适用于囊胚细胞,自行设计的压片法适用于原肠胚细胞。在培养起始阶段,通过降低血清浓度和缩小培养体系可使中国明对虾囊胚细胞和原肠胚细胞迅速贴壁并铺展,囊胚细胞铺展后有明显的生长晕,中后期原肠胚细胞较易达到半汇聚状态。值得注意的是,中国明对虾囊胚细胞在不同培养液中培养可发生形态上的分化。本实验方法有望用于对虾细胞分化机理和对虾细胞建系的研究。; 余黎明张晓军田丽萍张成松金松君相建海; 关键词：囊胚原肠胚细胞培养

从中国对虾ESTs中筛选微卫星标记的研究被引量：64: 2003年; 利用生物信息学方法在含有10446个中国对虾ESTs的数据库中进行微卫星序列的筛选,共发现微卫星序列229个,占整个ESTs数据库的2.19%,其中含双碱基重复序列146个和3碱基重复序列58个,分别占在ESTs数据库中发现微卫星序列总数的63.76%和25.33%,大部分发现的微卫星序列均为Perfect形式的重复序列。根据筛选得到的微卫星序列设计并合成引物19对进行多态性检测,在有扩增产物的16对引物中,首次筛选得到8个中国对虾微卫星标记,并对这些微卫星标记进行了等位基因频率、观测杂合度、期望杂合度、PIC值等统计学指标的评价。结果表明,在8个微卫星位点上,等位基因的数目从5到15不等,等位基因长度从165～305bp,期望杂合度和多态性信息含量分别为0.59到0.89和0.56到0.88,表明这8个中国对虾微卫星标记完全适合于遗传分析。; 徐鹏周令华田丽萍相建海; 关键词：中国对虾 ESTS 微卫星标记生物信息学微卫星序列等位基因频率

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田丽萍