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白戈

作品数:105 被引量:51H指数:4
供职机构:云南省烟草农业科学研究院更多>>
发文基金:中国烟草总公司云南省公司科技计划项目中国烟草总公司科技项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 88篇专利
  • 15篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 43篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 7篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇冶金工程

主题

  • 81篇烟草
  • 61篇基因
  • 24篇克隆
  • 23篇植株
  • 22篇烟草植株
  • 15篇育种
  • 15篇突变体
  • 13篇转录
  • 11篇基因突变体
  • 10篇蛋白
  • 9篇调控基因
  • 9篇烟草育种
  • 9篇终止密码子
  • 9篇胁迫
  • 9篇密码子
  • 9篇分子鉴定
  • 7篇点突变
  • 7篇定点突变
  • 7篇烟草叶片
  • 7篇叶片

机构

  • 102篇云南省烟草农...
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇天津科润农业...

作者

  • 105篇白戈
  • 83篇谢贺
  • 79篇杨大海
  • 67篇姚恒
  • 61篇肖炳光
  • 48篇李永平
  • 41篇张谊寒
  • 40篇童治军
  • 36篇陈学军
  • 35篇李勇
  • 32篇逄涛
  • 26篇方敦煌
  • 13篇曾建敏
  • 11篇吴兴富
  • 10篇王丙武
  • 9篇刘勇
  • 9篇黄昌军
  • 8篇高玉龙
  • 7篇李军营
  • 7篇焦芳婵

传媒

  • 12篇分子植物育种
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国烟草学报

年份

  • 1篇2024
  • 18篇2023
  • 12篇2022
  • 13篇2021
  • 14篇2020
  • 15篇2019
  • 15篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2009
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种烟草尼古丁含量调控基因IAA27及其克隆方法与应用
本发明公开了一种烟草尼古丁含量调控基因IAA27及其克隆方法与应用;所述的烟草尼古丁含量调控基因IAA27核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;克隆方法包括烟草叶片cD...
白戈逄涛谢贺李勇杨大海姚恒张谊寒肖炳光李永平
文献传递
一组打破烟草TMV抗性基因N下游(3’端)连锁累赘的分子标记及其应用
本发明公开了一组打破烟草TMV抗性基因N下游(3’端)连锁累赘的分子标记及其应用。所述的打破烟草TMV抗性基因N下游(3’端)连锁累赘的分子标记编号为TMn324、TMn330、TMn332、TMn349、TMn359、...
童治军肖炳光李永平陈学军方敦煌谢贺张谊寒白戈
一种烟草砷转运基因NtNIP7-1及其克隆方法与应用
本发明公开了一种烟草砷转运基因NtNIP7‑1及其克隆方法与应用,烟草砷转运基因NtNIP7‑1核苷酸序列如SEQ ID:No.1所示,编码的氨基酸序列如SEQ ID:No.2所示。本发明还公开了烟草砷转运基因NtNIP...
白戈杨大海逄涛谢贺李勇姚恒李永平陈学军肖炳光方敦煌王亚辉杨春江张晨东吴兴富曾建敏
文献传递
利用CRISPR/Cas9技术定点敲除烟草多酚氧化酶基因NtPPO1被引量:4
2018年
植物多酚氧化酶具有多种重要的生理功能。为研究烟草中多酚氧化酶基因功能,从GenBank中挑选一个烟草多酚氧化酶基因(基因登录号为XM_016608009.1),命名为NtPPO1。NtPPO1编码序列经PCR扩增、克隆测序验证后,采用CRISPR/Cas9技术定点敲除NtPPO1,并利用实时荧光定量PCR检验基因敲除效果。研究表明烟草NtPPO1全长1 746 bp,存在2种可变剪切方式。经测序与分析发现,T2突变体中的NtPPO1序列在靶位点处发生了1个、2个碱基的缺失突变与1个碱基的插入突变。实时荧光定量PCR检测结果显示,与对照相比,T2突变体中NtPPO1表达水平显著下降。烟株外观显示NtPPO1突变体与野生型对照之间无明显差异。
姚恒杨大海白戈谢贺
关键词:烟草多酚氧化酶
一种烟草NtSLAC1基因突变体及分子鉴定方法和应用
本发明公开了一种烟草NtSLAC1基因突变体及分子鉴定方法和应用,所述烟草NtSLAC1基因突变体为Ntslac1‑1,其为烟草NtSLAC1基因第57位的G突变为A,形成终止密码子,使该基因提前终止;所述基因突变体Nt...
白戈谢贺张慧苏家恩李勇杨大海逄涛邹聪明费明亮范志勇刘家红徐天养
文献传递
一种提高烟草DNA沉淀效率的提取方法及其应用
一种提高烟草DNA沉淀效率的提取方法及其应用,包括前处理和提取,前处理是将待检烟草材料进行浸泡、烘干、取样和研磨得到前处理材料a;提取是在前处理材料a中加入前处理材料体积2~3倍的TPS提取缓冲液,于温度70~80℃下静...
白戈谢贺杨大海李永平姚恒张谊寒肖炳光童治军
文献传递
通过筛选烟草EMS突变体创造高烟碱材料被引量:1
2021年
烟叶烟碱含量为内在性状,需要通过仪器检测才知道其含量高低,而这增加了针对烟草烟碱含量育种的难度。为了加快获得高烟碱的烟草育种材料,本研究通过在2 000份EMS‘云烟87’突变体中筛选根系发达的突变体植株,获得一份可以稳定遗传的突变体材料KH65。结果显示,该KH65突变体材料的根系面积是‘云烟87’对照材料的3倍;同时KH65的上部、中部、下部叶片的烟碱含量比‘云烟87’对照材料提高30%以上;‘云烟87’对照材料节间距较大,而突变体材料节间距较小,长势较为茁壮。发达的根系不仅能够提高烟草烟碱的含量,同时也将会提高烟草的产量和耐旱性。本研究将为培育高烟碱含量的烟草品种提供有价值的信息。
白戈杨大海姚恒谢贺
关键词:烟碱根系突变体筛选
一种检测卷烟中植物源成分的特异性引物对及其应用
本发明公开了一种特异性引物对,所述特异性引物对的上游引物序列如SEQ No.1所示,下游引物序列如SEQ No.2所示。本发明还提供一种所述引物对在鉴定卷烟植物源性成分中的应用及其应用方法。所述方法包括提取待测食品卷烟总...
谢贺白戈杨大海姚恒李永平张谊寒
文献传递
通过筛选EMS诱变群体获得发达根系烟草突变体的方法
通过筛选EMS诱变群体获得发达根系烟草突变体的方法,是将烟草云烟87的M2代种子点播漂浮育苗盘上;待云烟87对照材料长出两片真叶的时候将幼苗拔出洗净比对根系情况,将筛选出的单株转移小花盆中培养20天;将烟株30天后移栽至...
逄涛谢贺白戈李勇杨大海姚恒李永平
文献传递
一种抗烟草黑胫病Ph基因连锁的分子标记及其应用
本发明公开了一种抗烟草黑胫病<I>Ph</I>基因连锁的分子标记及其应用,抗烟草黑胫病<I>Ph</I>基因连锁的分子标记的编号为Scf_30K、TM62、ST141,InDel标记为InDel0617,其扩增产物核苷酸...
童治军肖炳光方敦煌陈学军白戈
文献传递
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