石建玲
- 作品数：10 被引量：63H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 胃幽门螺杆菌感染与慢性胃炎病理变化的相关性分析被引量：23
- 2015年
- 目的研究胃幽门螺杆菌感染与慢性胃炎的组织类型、炎症活动程度、淋巴滤泡形成、肠化等病理变化的关系。方法对我院2012年至2013年期间行胃镜检查的435例患者标本制成石蜡切片,显微镜下观察慢性胃炎的组织类型、炎症活动度、固有层淋巴滤泡形成、肠化等病理变化,同时提取DNA,用实时荧光定量PCR方法检测有无HP感染。结果 435例患者标本中,HP阳性为137例,阳性率为31.5%;其中慢性萎缩性胃炎HP阳性率为40.5%,明显高于HP阳性率为19.1%的慢性浅表性胃炎,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);HP阳性率随炎症活动度无、轻度、中度、重度依次增高,差异有统计学意义(P<0.05);固有层淋巴滤泡形成时HP阳性率明显高于无淋巴滤泡形成的标本,差异有统计学意义(P<0.05);肠上皮化生的有无与HP感染率无明显相关性(P>0.05)。结论HP的感染与慢性胃炎的组织类型、炎症活动程度、淋巴滤泡形成等病理变化存在相关关系,当存在上述病理改变时,应高度警惕HP感染,及时进行检测和治疗。
- 石建玲段恋程波刘珊吴西钊章方莉权兰菊孙锁柱
- 关键词：幽门螺杆菌慢性胃炎淋巴滤泡形成肠化
- 子宫颈上皮内瘤变及鳞状细胞癌组织cyclin D1表达特征及其与HPV16 E7表达的相关性分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨cyclinD1在宫颈上皮内瘤变及鳞状细胞癌中的表达及其与HPV16E7基因表达的相关性。方法SiHa、Hcc94细胞均为宫颈上皮来源的鳞癌细胞，其中Hcc94细胞的E6／E7基因缺失。采用即时荧光定量PCR、免疫组织化学法检测cyclinD1在子宫颈上皮内瘤变（CIN）及鳞状细胞癌组织中基因及蛋白的表达情况；采用逆转录PCR（RT—PCR）、Westernblot、免疫组织化学方法检测cyclinD1在不同E7表达状态的鳞状细胞癌细胞系的表达情况；设计靶向HPV16E7基因启动子区的siRNA序列，构建质粒转染SiHa细胞，筛选稳定沉默E7基因的细胞系命名为cm-16细胞株；将空质粒转染SiHa细胞，获得空质粒细胞系命名为B3细胞株。用RT—PCR和Westernblot检测E7沉默cm-16细胞cyclinD1基因及蛋白表达情况。结果cyclinD1仅在正常宫颈鳞状上皮副基底细胞中表达，在CIN1、CIN2、CIN3表达降低，在HPV阳性的宫颈鳞状细胞癌中阴性或少量点灶状表达；cyclinD1在E7阳性SiHa细胞中的表达水平较cm-16及Hcc94细胞减低（均P〈0．05）。结论E7高表达的子宫颈癌组织及细胞中cyclinDI低表达，HPVE7基因抑制子宫颈癌cyclinD1表达。
- 王平刘珊程波吴西钊丁姗姗武迪许琳石建玲段恋孙锁柱
- 关键词：人乳头瘤病毒16细胞周期蛋白D
- 肺腺癌脑转移的临床病理特点及酪氨酸激酶抑制剂在脑转移治疗中的作用
- 目的：探讨肺腺癌脑转移的临床病理特点及酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)在脑转移治疗中的作用.
方法：对1997年9月至2013年1月,于我院病理确诊的263例肺...
- 李博陈火明杨明孙锁柱石建玲王争明孙蕾左敏王凯金刘冰李真真
- 关键词：肺腺癌脑转移临床病理酪氨酸激酶抑制剂临床药理
- 结直肠癌K-ras基因突变与Ras、EGFR、p53蛋白表达的相关性被引量：10
- 2014年
- 目的探讨结直肠癌中K-ras基因突变对其自身及Ras、EGFR和p53蛋白表达的影响及意义。方法应用免疫组化SP法和实时荧光定量PCR Taqman-ARMS探针法,检测50例结直肠癌和20例正常肠黏膜组织中Ras、EGFR和p53蛋白的表达及K-ras基因的突变情况。结果结直肠癌中Ras、EGFR和p53蛋白表达水平明显高于正常肠黏膜(P<0.05);其K-ras基因突变率为44%,正常组织中未检出突变(P<0.05)。Ras蛋白阳性表达与肿瘤分化程度相关(P<0.05),与浸润深度、病理分期、淋巴结转移无关;EGFR蛋白表达与浸润深度相关(P<0.05),与分化程度、病理分期、淋巴结转移无关;p53蛋白表达与淋巴结转移、病理分期相关(P<0.05),与分化程度、浸润深度无关。结直肠癌组织中K-ras基因突变与Ras蛋白表达呈负相关性(P<0.05),与EGFR、p53蛋白表达无相关性;EGFR与Ras蛋白的表达具有正相关性(P<0.05)。结论 K-ras基因突变及Ras、EGFR、p53蛋白高表达均为结直肠癌发生的重要分子事件,与肿瘤分化、浸润及转移密切相关,对其进行联合检测有助于结直肠癌的预后评估及靶向治疗药物的选择。
- 刘珊程波钟善传吴西钊石建玲许琳丁姗姗权兰菊孙锁柱
- 关键词：结直肠癌K-RAS基因突变EGFR
- 直肠黑变病伴腺癌、腺瘤一例
- 章方莉程波刘珊王福翔丁珊珊吴西钊石建玲权兰菊孙锁柱
- 人乳头瘤病毒基因分型在宫颈鳞癌及癌前病变的分布规律及临床意义被引量：7
- 2013年
- 为探讨人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)基因分型在宫颈鳞癌及癌前病变中的分布规律及其与宫颈鳞癌发生发展的关系,应用PCR-反向点杂交技术对109例宫颈病变患者(宫颈鳞癌40例、CIN69例)进行HPV感染基因分型测定.结果显示,109例标本中HPV阳性检出率为100%,最常见HPV基因型为HPV16型;随着病变程度增加HPV单一感染比例逐渐升高,多重感染比例逐渐下降,单一感染以高危型HPV16型感染为主;HPV16型在CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、SCC中阳性率分别为30.77%(8/26)、59.09%(13/22)、90.48%(19/21)、90%(36/40),阳性率呈依次上升趋势.宫颈鳞癌及癌前病变与HPV感染直接相关,宫颈癌癌前病变是高、低危HPV共同作用的结果;高危型HPV持续感染是高级别子宫病变及癌变发生的必要条件;HPV16型病毒感染是国人子宫颈鳞癌形成的主要原因.
- 武迪程波刘珊吴西钊许琳石建玲孙锁柱
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型宫颈鳞癌
- 骨韧带样纤维瘤2例临床病理分析被引量：1
- 2013年
- 骨韧带样纤维瘤是一种十分罕见的骨肿瘤,又称为骨的成纤维细胞性纤维瘤、硬纤维瘤、胶原纤维瘤。好发于长管状骨（肱骨、股骨、胫骨）（56%）、下颌骨（26%）、骨盆（14%）,在颅骨、肋骨、额骨等也偶见报道[1]。国外文献报道[2]涉及到运动系统的大约有150例。常常具有局部侵袭性,易复发。现结合文献,将我们在外检中遇到的2例SDF进行探讨。
- 程波权兰菊杨薇许琳石建玲孙锁柱
- 关键词：骨肿瘤骨韧带样纤维瘤病理诊断
- 结直肠癌组织中K-ras基因突变情况及其临床意义被引量：5
- 2015年
- 目的观察K-ras基因在结直肠癌组织中的突变情况,为临床开展结直肠癌个体化治疗提供依据。方法收集156份结直肠癌组织手术标本作为观察组,20份正常肠黏膜标本作为对照组。提取组织DNA,采用实时荧光定量PCR法检测K-ras基因突变情况。分析K-ras基因突变率及第12、13位密码子突变与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果对照组未检测出K-ras基因突变,观察组K-ras基因突变率为40.4%(63/156),两组基因突变率比较,P<0.05。K-ras基因突变率与结直肠癌患者性别、肿瘤部位、分化程度、病理分期、淋巴结转移及远处转移无关(P均>0.05),与年龄有关(P<0.05)。观察组K-ras基因第12、13位密码子突变率分别为76.2%(48/63)和27.0%(17/63),二者比较P<0.05。观察组K-ras基因第12、13位密码子突变与结直肠癌患者肿瘤分化程度相关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤部位、病理分期、淋巴结转移及远处转移无关(P均>0.05)。结论结直肠癌组织中K-ras基因突变率为40.4%,第12位密码子(GGT^GAT)突变是最常见类型。检测K-ras基因突变情况有助于指导临床开展结直肠癌个体化治疗。
- 刘珊王丹卢福昱程波石建玲段恋孙锁柱
- 关键词：肠肿瘤结直肠癌K-RAS基因基因突变
- 基于TaqMan探针的幽门螺杆菌实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：9
- 2013年
- 目的探讨基于TaqMan探针的幽门螺杆菌23SrDNA基因片段的实时荧光定量PCR检测的有效方法。方法根据幽门螺杆菌23SrDNA序列设计引物和探针,构建质粒标准品,建立实时荧光定量PCR体系并进行方法学评价,并对2012年5月至10月收集的100份临床样本进行检测同时应用免疫组化及银染方法进行比较分析。结果建立了检测23SrDNA的实时荧光定量PCR方法:107-102copies/ul范围内均有"S"型扩增曲线,最低检测浓度为102copies/ul,标准曲线相关系数为1。对临床其它消化道病原体不出现特异性的扩增曲线。对100份样本进行检测,实时荧光定量PCR能检出31份阳性,而免疫组化方法能检出25份阳性,银染方法能检出28份阳性。结论实时荧光定量PCR方法可成功检测幽门螺杆菌,且该方法具有灵敏度和特异性高及重复性好等优点。
- 石建玲程波刘珊吴西钊权兰菊丁姗姗孙锁柱
- 关键词：幽门螺杆菌实时荧光定量PCR
- siRNA介导的HPV16E6/E7基因沉默对宫颈癌SiHa增殖及凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨小干扰RNA(siRNA)介导的人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6/E7基因沉默对宫颈癌Si Ha细胞增殖及凋亡的影响。方法设计靶向HPV16 E6/E7基因启动子区的siRNA序列,构建质粒转染Si Ha细胞,筛选稳定沉默E6/E7基因的细胞系。用QT-PCR和RT-PCR检测细胞E6/E7基因mRNA的变化、Western blot检测细胞E6/E7蛋白变化;利用MTT、RT-PCR、免疫组化法检测细胞增殖情况,Tunel检测细胞的凋亡情况。结果成功构建E6/E7基因稳定沉默的细胞株,其mRNA与蛋白沉降效率明显。MTT及Ki-67表达显示细胞增殖活性降低;Tunel显示沉默细胞凋亡增加。结论 siRNA技术可以成功诱导HPV16型E6/E7基因沉默,从而影响癌细胞的生长、增殖和凋亡。
- 王平刘珊程波吴西钊武迪许琳石建玲段恋孙锁柱
- 关键词：HPV细胞增殖与凋亡SIHA细胞
