您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇汉族
  • 6篇汉族人
  • 6篇表型
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇寻常型
  • 4篇寻常型银屑病
  • 4篇银屑
  • 4篇银屑病
  • 4篇基因
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇基因多态性
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇临床表型
  • 1篇性状
  • 1篇遗传多态

机构

  • 6篇安徽医科大学
  • 5篇安徽医科大学...
  • 1篇内蒙古医学院

作者

  • 6篇秦倩
  • 5篇孙良丹
  • 5篇杨森
  • 5篇张学军
  • 4篇王培光
  • 4篇左先波
  • 3篇张丽君
  • 3篇崔婧
  • 2篇朱坤举
  • 2篇张好勤
  • 2篇李珊珊
  • 2篇汤华阳
  • 2篇姜新
  • 2篇黄菲
  • 2篇崔勇
  • 1篇李艳萍
  • 1篇裴小平
  • 1篇刘建兰
  • 1篇唐金
  • 1篇王再兴

传媒

  • 4篇安徽医科大学...
  • 1篇中国麻风皮肤...

年份

  • 6篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
ERAP1基因多态性与汉族人群寻常型银屑病表型的相关性研究被引量:1
2011年
目的研究ERAP1基因多态性与汉族人群寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史、临床类型)的相关性。方法选取7 717例银屑病患者和11 831例正常对照的ER-AP1基因多态性rs151823位点的基因分型资料(基因分型来自前期GWAS分型数据)。采用χ2检验比较各组间基因型和等位基因频率的分布差异。结果 ERAP1基因多态性rs151823位点基因型和等位基因频率分布差异在病例组和对照组、早发患者和晚发患者间差异有显著性,在家族史阳性患者和家族史阴性患者、急性点滴型患者和慢性斑块型患者间的分布差异均无显著性。结论 ERAP1基因单核苷酸多态性rs151823位点与汉族人群寻常型银屑病易感性相关,尤与早发型银屑病相关,但与家族史及临床类型可能无相关性。
崔婧张丽君李珊珊姜新秦倩王培光左先波肖风丽孙良丹杨森张学军
关键词:银屑病表型单核苷酸多态性
SERPINB8基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量:1
2011年
目的探讨18q22.1区域内SERPINB8基因单核苷酸多态性rs514315位点与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、临床类型及家族史)的相关性。方法选取汉族人群中7 227例患者和11 313例健康对照的SERPINB8基因rs514315位点的基因分型资料。数据资料应用SPSS10.0统计软件对资料进行统计学分析。结果在病例组和对照组间,rs514315基因型和等位基因分布频率均存在差异(P=2.74×10-7、3.99×10-8)。在少儿发病和成人发病患者、慢性斑块型和急性点滴型患者、家族史阳性和家族史阴性患者之间,rs514315的基因型和等位基因分布频率均无统计学意义。结论 SERPINB8基因rs514315遗传多态性与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,但与发病年龄、临床类型以及家族史3种临床表型可能不相关。
秦倩黄菲张丽君张好勤崔婧汤华阳崔勇王培光朱坤举唐先发左先波孙良丹杨森张学军
关键词:寻常型银屑病多态性单核苷酸表型基因
单核苷酸多态性(rs1913517和rs463426)与汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性分析
2011年
目的探讨染色体10q11区域单核苷酸多态性(SNP)rs1913517和22q11区域SNP rs463426与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)临床表型的相关性。方法采用病例-病例分析确定与SNP相关的临床表型,然后采用亚表型-对照分析确定SNPs对不同临床表型所奉献的风险大小。结果病例-病例研究结果显示SNP rs1913517与抗Sm抗体(P=0.001 5)相关。在亚表型-对照分析中,除神经系统异常,浆膜炎和抗Sm抗体外,SNP rs1913517等位基因频率在大多数亚表型中分布具有显著性差异。在亚表型-对照分析中,SNP rs463426在所有亚表型中分布差异都具有显著性,但SNP rs463426的等位基因频率在病例-病例研究中与所有临床表型无统计学意义。结论 SNP rs1913517与汉族人SLE抗Sm抗体相关。
黄菲秦倩裴小平吕咏梅朱坤举范星王再兴孙良丹崔勇杨森张学军
关键词:红斑狼疮多态性单核苷酸
ANXA6基因多态性与汉族人寻常型银屑病临床表型的相关性被引量:1
2011年
目的:评价汉族人寻常型银屑病ANXA6基因多态性与临床表型的相关性。方法:选取7425例寻常型银屑病患者和11208例正常对照的ANXA6基因多态性rs999556和rs3762999位点的基因分型资料和临床资料进行分析。结果:病例组与对照组间ANXA6基因多态性rs999556和rs3762999位点的基因型和等位基因分布频率均存在差异(P<0.05);在急性点滴状患者与慢性斑块状患者间,rs999556位点的基因型分布频率存在差异(P<0.05),等位基因分布频率无差异(P>0.05);在儿童期发病与成年发病患者间、有家族史与无家族史患者间,rs999556位点的基因型和等位基因分布频率均无差异(P>0.05)。在上述临床表型间,rs3762999位点的基因型和等位基因分布频率均无差异(P>0.05)。结论:ANXA6基因多态性rs999556和rs3762999与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,rs999556与该病的临床类型相关,与发病年龄和家族史不相关;rs3762999与该病的发病年龄、家族史及临床类型均不相关。
张丽君崔婧秦倩李珊珊姜新李艳萍王培光周文明左先波孙良丹杨森张学军
关键词:银屑病表型基因型
SERPINB8基因多态性与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究
研究背景:银屑病(Psoriasis,OMIM*177900)是一种长期的慢性炎症性皮肤病,遗传因素与环境因素在疾病的发生发展过程中起重要的作用,据统计汉族人发病率是0.123%。寻常型银屑病(Psoriasis vul...
秦倩
关键词:寻常型银屑病表型性状遗传多态性
文献传递
ZMIZ1区域单核苷酸多态性rs11593576与汉族人白癜风临床表型的相关性研究被引量:1
2011年
目的研究ZMIZ1基因单核苷酸多态性(SNP)rs11593576与汉族人白癜风临床表型(家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病)的相关性。方法利用6 585例白癜风患者和8 178例对照的Illumina 610芯片基因分型数据,采用χ2检验比较SNP rs11593576等位基因和基因型在各表型分组间的分布频率差异。结果 rs11593576等位基因分布频率在泛发型和对照组、肢端型和对照组之间差异均无统计学意义,基因型频率在泛发型与对照组之间差异无统计学意义,其余各病例组与对照组之间的差异均有统计学意义;在有家族史患者与无家族史患者之间、早发患者与晚发患者之间、有伴发疾病患者与无伴发疾病患者之间、临床类型之间,rs11593576等位基因和基因型分布频率差异均无统计学意义。结论 ZMIZ1基因rs11593576遗传多态性与汉族人白癜风发病的易感性相关(泛发型除外),但与白癜风的一些临床表型包括家族史、发病年龄、临床类型、伴发疾病可能无相关性。
张好勤王培光胡大雁汤华阳张成刘建兰唐金秦倩左先波孙良丹杨森张学军
关键词:表型汉族
共1页<1>
聚类工具0