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章艳茹

作品数:16 被引量:24H指数:3
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 9篇淋巴
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇淋巴细胞
  • 8篇淋巴细胞白血...
  • 4篇多发
  • 4篇多发性
  • 4篇多发性骨髓瘤
  • 4篇阳性
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性淋巴细胞
  • 4篇慢性淋巴细胞...
  • 4篇急性
  • 4篇急性淋巴细胞
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 4篇急性淋巴细胞...
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓瘤
  • 3篇BCR-AB...

机构

  • 10篇中国医学科学...
  • 5篇北京协和医学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇南昌大学第一...

作者

  • 16篇章艳茹
  • 10篇邱录贵
  • 7篇李增军
  • 6篇齐军元
  • 6篇徐燕
  • 6篇赵耀中
  • 4篇易树华
  • 3篇邹德慧
  • 3篇王婷玉
  • 3篇李菲
  • 2篇邓书会
  • 2篇刘薇
  • 2篇冯晓燕
  • 2篇邢立杰
  • 2篇安刚
  • 1篇黄文阳
  • 1篇袁卫平
  • 1篇傅明伟
  • 1篇王建祥
  • 1篇秘营昌

传媒

  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2012中国...

年份

  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 7篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RFC方案治疗B细胞幼淋巴细胞白血病一例并文献复习被引量:1
2013年
目的探讨B细胞幼淋巴细胞白血病(B-PLL)临床特征。方法报道1例33岁男性B-PLL患者的临床表现和治疗经过。结果患者血小板减少、淋巴细胞增高,有全身B症状、伴随脾大和淋巴结肿大。患者拒绝异基因造血干细胞移植,予氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗组成的RFC方案化疗后,患者达到血液、骨髓、免疫表型完全缓解。结论RFC方案可能是B—PLL合适且有效的初始治疗选择之一。
章艳茹李增军齐军元邱录贵
关键词:利妥昔单抗嘌呤核苷类似物
成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病疗效分析
【目的】探讨成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗选择,评价不同治疗选择的疗效。【方法】2001.1-2011.6在我院就诊的成人Ph+ALL患者纳入本研究。患者接受标准VD(M)CP±L±伊马替尼(IM)诱导治...
章艳茹王建祥秘营昌邱录贵王婷玉邹德慧隋伟薇李增军徐燕付明伟赵耀中齐军元
第一部分T0S0通过活化SYK促进慢性淋巴细胞白血病细胞生存的作用机制研究;第二部分60岁以下成人Ph/BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病疗效分析一单中心BDHALL 2000/02方案临床研究结果
背景和目的:慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种老年患者常见的血液肿瘤。本研究组前期研究发现TOSO在我国CLL患者中特异性高表达,是CLL的不良预后标志,但是其生物学功能尚不清楚;国外研究提示在T细胞肿瘤、单核巨噬细胞T...
章艳茹
关键词:白血病
PAD方案治疗IgD型多发性骨髓瘤一例
2013年
患者男,68岁。“面色发黄伴腰痛2个月余”于2011年3月31日入院。查体:贫血貌,全身皮肤黏膜未见瘀点、瘀斑。心肺未见异常,腹部平软,肝脾肋下未及,双下肢无水肿。中枢神经系统未见异常。血常规:WBC3.91×10^9/L,淋巴细胞占0.2,血红蛋白(Hb)81g/L,血小板计数(PIJT)109×10^9/L。生化:Ca^2+ 2.39mmol/L,
章艳茹徐燕邱录贵
关键词:IGD型多发性骨髓瘤PAD中枢神经系统血小板计数CA^2+皮肤黏膜
中国T幼淋细胞白血病临床及实验室特征
目的 探讨T幼淋细胞白血病(T-PLL)临床与实验室特点,生存情况.方法 回顾性分析2006年1月至2012年10月在我院就诊的10例T-PLL患者资料,并进行随访.结果 男8例,女2例,中位发病年龄56.0(19 ~ ...
章艳茹傅明伟邹德慧赵耀中邱录贵齐军元刘慧敏刘薇黄文阳邓书会易树华徐燕李增军
60岁以下成人Ph/BCR—ABL阳性急性淋巴细胞白血病患者疗效分析——单中心BDHALL2000/02方案临床研究结果被引量:2
2013年
目的评价BDHALL2000/02方案治疗60岁以下成人Ph染色体/BCR—ABL融合基因阳性(简称Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效,并比较分析不同亚组的治疗结果。方法2001年1月至2011年6月就诊的42例成人Ph+ALL(年龄15—60岁)患者纳入前瞻性、非随机BDHALL2000/02方案临床研究。患者接受标准VDCP±L±伊马替尼(IM)诱导治疗,缓解后予以改良Hyper—CVAD/MA方案强化巩固,有合适供者的患者在第1次完全缓解(CR,)期行异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)。无合适供者的患者序贯强化巩固治疗±IM,获得分子生物学缓解(MCR)者可选择接受自体造血干细胞移植(ASCT),ASCT后接受2年MM4-VP±IM维持治疗;其他患者继续完成再诱导、巩固、维持治疗。分析患者的无病生存(DFS)、总生存(OS)情况和复发率(RR)。结果39例(92.9%)患者获得CR,其中1个疗程CR率为83.3%。随访至2012年4月30日,28例规范治疗的患者,中位随访26.5(8~75)个月,DFS期和0s期分别为(22.0±3.5)和(37.0±5.3)个月,累积RR率为(43.7±9.7)%。化疗组7例均复发;ASCT组5例中3例移植前后未使用IM者在移植后1年内均复发,另2例应用IM者持续MCR已达移植后35和12个月;allo—HSCT组16例中移植相关死亡2例,5例复发;allo—HSCT、ASCT和化疗组中位0s期分别为未达到、22和14个月,预期3年0s率分别为(66.7±12.2)%、(25.0±21.7)%和(16.74-15.2)%(P=0.014);三组的中位DFS期分别为未达到、24和10个月(P=0.002),预期3年DFS率分别为(56.3±12.4)%、(26.7±22.6)%和0(P=0.002)。结论IM联合化疗及Hyper—CVAD/MA强化治疗可提高Ph+ALL患者缓解率和缓解质量,增加移植的可行性。allo-I-/SCT仍然是年轻、有合适供者患者的首选治疗方法。对于无合适供者获得MCR的患者,ASCT�
章艳茹王婷玉邹德慧隋伟薇李增军徐燕傅明伟赵耀中齐军元王建祥秘营昌邱录贵
关键词:白血病淋巴样费城染色体
经典型与变异型毛细胞白血病临床特征比较
章艳茹王艳婴李增军易树华冯晓燕刘薇邱录贵
IgD型多发性骨髓瘤伴脑膜浸润一例被引量:1
2013年
患者男,52岁,主因间断骨痛3年、多发包块1年于2009年2月19日收入院。体格检查:生命体征平稳,无贫血貌,双侧锁骨上、颈部、颌下、腋下、腹股沟多发肿大淋巴结,部分融合,质韧,无压痛,最大者2.8cm×0.9cm,胸骨前、左侧肋骨扪及肿大包块,质硬,无压痛,最大者7cm×10cm。心肺腹无特殊。
章艳茹徐燕邓书会安刚赵耀中赵鸾珠邱录贵
关键词:IGD型多发性骨髓瘤肿大淋巴结生命体征体格检查腹股沟包块
第一部分 TOSO通过活化SYK促进慢性淋巴细胞白血病细胞生存的作用机制研究 第二部分 60岁以下成人Ph/BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病疗效分析—单中心BDH ALL 2000/02方案临床研究结果
背景和目的:慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种老年患者常见的血液肿瘤。本研究组前期研究发现TOSO在我国CLL患者中特异性高表达,是CLL的不良预后标志,但是其生物学功能尚不清楚;国外研究提示在T细胞肿瘤、单核巨噬细胞T...
章艳茹
关键词:SYK慢性淋巴细胞白血病白血病淋巴细胞成人费城染色体
文献传递
毛细胞白血病临床特征及生存预后分析被引量:4
2012年
目的探讨我国毛细胞白血病(HCL)患者的临床表现与实验室特点、对治疗反应、生存及预后情况。方法回顾性总结1990年8月至2012年3月中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所收治的30例HCL患者临床资料,并进行随访。结果经典型HCL患者22例(73.3%),变异型HCL患者8例(26.7%)。脾大是HCL最常见的体征。变异型患者白细胞计数均增高,全血细胞减少在经典型患者占36.4%(8/22)。5例行遗传学检查的变异型患者中3例染色体核型异常。12例患者骨髓电镜检查示3例核糖体.板层复合物阳性。在经典型患者,核苷类似物为主的化疗方案完全缓解(ca)率明显优于其他治疗方案(3/4比1/18,P=0.012)。中位随访27(1—142)个月,无失访,11例进展,6例死亡。中位总生存(OS)时间未达到,预计1、3、6年OS率分别为84%、78%、58%。中位无进展生存时间(PFS)为(63±24)个月,预计1、2、5年PFS率分别为86%、72%、44%。变异型患者中位PFS明显短于经典型患者[(23±3)比(78±12)个月,P=0.014]。单因素分析显示初诊发热、贫血为经典型患者预后不良因素(P=0.038、0.000),而核苷类似物使用与否不影响其疾病进展。结论我国HCL患者全血细胞减少者较低,电镜核糖体.板层复合物阳性率低。经典型患者使用核苷类似物可提高CR率,但不改善PFS。变异型HCL比例高于国外,常伴遗传学异常,且变异型患者PFS明显短于经典型,预后较差。
章艳茹王燕婴李增军易树华冯晓燕刘薇齐军元邹德慧赵耀中邱录贵
关键词:疾病特征核苷类似物
共2页<12>
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