肖艳
- 作品数：38 被引量：37H指数：4
- 供职机构：华东理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 酶-有机金属催化合成阳离子聚己内酯被引量：1
- 2017年
- 首先以4-甲酸苄基哌啶内酯(NPIL)为原料,采用钯碳(Pd-C)催化加氢脱保护的方法合成了4-哌啶内酯单体(PIL);然后以苯甲醇为引发剂,分别采用酶(Novozym 435)和异辛酸亚锡(Sn(Oct)_2)催化己内酯(CL)和PIL开环聚合,制备了阳离子共聚物聚(4-哌啶内酯)-co-聚己内酯(P(PIL-co-CL))。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)等方法对共聚物的结构组成、数均分子量以及热性能等进行了表征。结果表明:成功制备了阳离子聚合物P(PIL-co-CL),相较于有机金属催化剂Sn(Oct)_2,固定化酶Novozym435催化内酯开环聚合表现出聚合可控且无副反应的优点。
- 汪冬肖艳
- 关键词：开环聚合
- ε-己内酯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物医用材料领域，具体是一种用于制备生物降解性医用高分子材料的新型水溶性ε‑己内酯衍生物，其结构式如式I所示。本发明还提供所述ε‑己内酯衍生物的聚合物及其制备方法和应用。本发明ε‑己内酯衍生物合成条件温和、安全...
- 郎美东张俊肖艳
- 文献传递
- 羧基官能化己内酯的合成被引量：1
- 2014年
- 以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯。保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大。取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离。
- 周辰肖艳郎美东
- 关键词：电子效应同分异构体
- 一种酶催化法制备聚己内酯多元醇的方法
- 本发明公开了一种酶催化法制备聚己内酯多元醇的方法，包括以下步骤：S1、溶剂条件下，以N‑苯基二乙醇胺或二元伯醇为引发剂，以己内酯为单体，固定化酶为催化剂，经开环聚合得到式Ⅴ所示结构的预聚体；<Image file="DD...
- 肖艳潘景浩
- 双重动态化学键交联水凝胶的制备及性能被引量：5
- 2020年
- 设计并制备了具有良好水溶性且带有酰肼基团的聚(肌氨酸-co-谷氨酸酰肼)(P(Sar-coGH))以及带有醛基的氧化海藻酸钠(OSA)。在温和的条件下,P(Sar-co-GH)、OSA、羧甲基壳聚糖(CMC)可通过酰腙键和亚胺键交联快速制得双重动态化学键交联的水凝胶。采用红外光谱、旋转流变仪对水凝胶的结构和力学性能及形貌进行了表征。结果表明:酰腙键和亚胺键的交联赋予了水凝胶可注射性、pH响应性和自修复性。体外细胞毒性和细胞3D培养实验表明水凝胶具有良好的生物相容性并且能够支持细胞的生长与增殖。
- 童艳萍肖艳
- 关键词：聚肽多糖自修复
- 一种可与巯基交联剂快速光固化的生物可降解透明液态聚酯及制备方法与应用
- 本发明公开了一种可与巯基交联剂快速光固化的生物可降解透明液态聚酯，结构如下：<Image file="DDA0002794572170000011.GIF" he="72" imgContent="drawing" im...
- 肖艳郎美东王照闯
- 文献传递
- 羟基磷灰石表面改性的研究进展被引量：5
- 2011年
- 羟基磷灰石(HAP)由于其良好的生物相容性及骨诱导作用而被广泛应用于生物复合材料中。但是,其本身容易聚集,与聚合物之间相容性差,会导致复合材料的力学性能和生物学性能下降。在HAP表面改性既可以有效防止颗粒间的聚集,增强其与基体间的相互作用,同时,还可以通过接上具有特殊功能的聚合物,赋予HAP新的用途。本文综述了羟基磷灰石的表面改性的3种方法,包括偶联剂、酯化反应和接枝聚合物,并介绍了这些方法对HAP性能的影响。
- 王岩肖艳郎美东
- 关键词：羟基磷灰石表面改性力学性能分散性
- 甲氧基聚乙二醇-b-聚L-半胱氨酸两亲性嵌段共聚物的合成与表征
- 2016年
- 首先以聚乙二醇单甲醚(mPEG-OH)为单体,采用经典的盖布瑞尔伯胺合成法合成了端氨基聚乙二醇单甲醚(mPEG-NH_2);然后以mPEG-NH_2为引发剂,S-苄基L-半胱氨酸N-羧酸内酸酐(BCys-NCA)为原料,通过N-羧酸内酸酐(NCA)开环聚合反应和液氨/钠处理脱除侧链上的保护基团,合成了两亲性嵌段共聚物甲氧基聚乙二醇-b-聚L-半胱氨酸(mPEG-b-PCys)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对聚合物的结构和组成进行了表征。结果表明:成功制备了侧链具有还原性巯基的两亲性嵌段共聚物mPEG-b-PCys,并且其聚合度可控性良好。
- 陈洋肖艳
- 关键词：聚乙二醇单甲醚巯基两亲性嵌段共聚物
- 一种对软骨培养物施加周期性循环压缩力刺激的装置
- 本申请提供一种对软骨培养物施加周期性循环压缩力刺激的装置，包括：驱动电机单元、传动‑连动单元以及细胞培养和压缩力刺激单元；所述细胞培养和压缩力刺激单元包括：相互配合的透明防菌罩和防菌罩底板，以及相互配合的细胞培养孔板和孔...
- 周燕王照闯郭盼肖艳卢巧慧郎美东谭文松
- 文献传递
- 官能团化聚己内酯的制备及其生物应用被引量：6
- 2016年
- 聚己内酯(PCL)是一种疏水的、半结晶的、可降解的脂肪族聚合物,其具有良好的生物相容性、药物透过性和机械性能,在药物缓释和组织工程领域得到了广泛的关注。由于其结晶性强,亲水性差,生物降解速度慢,限制了其在生物医用领域更广泛的应用。聚己内酯的官能团化可实现对聚酯材料亲疏水性、降解速率等物化性质的调节,同时,活性官能团的引入便于对PCL的进一步化学修饰,有利于拓宽聚己内酯类材料的生物医用领域。本文详细介绍在聚己内酯骨架引入侧基官能团的化学方法,并简要阐述了官能团化聚己内酯在生物医用材料领域的应用。
- 张俊肖艳徐衡严金良郎美东
- 关键词：聚己内酯官能团化药物缓释
