胡佳
- 作品数：13 被引量：48H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省杰出青年学科带头人基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伏康树树皮化学成分研究被引量：3
- 2013年
- 目的:研究伏康树树皮化学成分。方法:采用反相硅胶、正相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化常数及波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果:从伏康树中分离并鉴定了14个化合物,分别为3-OAc,Δ7,bauerenyl acetate(1),β-谷甾醇(2),伏康京碱(3),8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin(4),voacristine(5),voacamine(6),22E,24R-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-acetate(7),voacristinehydroxyindolenine(8),voacryptine(9),熊果酸(oleanolic acid)(10),β-香树脂醇(β-amyrin)(11),(22E)-3β-羟基-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯(12),豆甾-4-烯-6β-羟基-3-酮(13),棕榈酸(14)。结论:除化合物3,5,6,9外,其余10个化合物均为首次从该植物中分离得到;1,4,7,12,13为首次从该属植物中分离得到;化合物4为从该植物中首次分离得到的第1个香豆素类化合物。
- 但小梅邓赟李秀茹李鸿翔胡佳
- 关键词：化学成分生物碱夹竹桃科
- Plackett-Burman试验设计联用星点设计-效应面法优化纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的工艺被引量：4
- 2014年
- 目的:运用Plackett-Burman试验设计联用星点设计(Central Composite Design,CCD)-效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出用纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺。方法:运用Plackett-Burman试验设计筛选影响酶反应的主要因素,选用CCD-效应面法优化纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺。以底物浓度、缓冲液p H、反应时间为自变量,淫羊藿苷的转化率为因变量,利用星点设计模型进行二项式拟合,利用相应的三维曲面图直观分析纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺,并进行验证试验及预测分析。结果:纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺为:底物浓度为8.23 mg/m L,缓冲液p H为5.12,反应时间为35.34 h。结论:利用Plackett-Burman试验设计联用CCD-效应面法确定了纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的最佳工艺,该方法简便、重现性好、预测性强。
- 宋川霞陈红梅戴宇康敏胡佳邓赟
- 关键词：淫羊藿苷PLACKETT-BURMAN星点设计水解工艺
- 江南紫金牛的化学成分研究被引量：8
- 2015年
- 目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗漉液的醋酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为鲍尔烯醇(1)、油酸(2)、(Z)-10-heneicosenoic acid(3)、蚱蜢酮(4)、岩白菜素(5)、mallonanoside A(6)、没食子酸乙酯(7)、落新妇苷(8)、槲皮苷(9)、百两金皂苷B(10)、ardicrenin(11)。结论化合物2、7、9、10、11是首次从该植物中分离得到,化合物3、4、6、8是首次从该属植物中分离得到。
- 胡佳王泽宇康敏张兵邓赟
- 关键词：落新妇苷槲皮苷
- 大孔吸附树脂纯化胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸的研究被引量：1
- 2015年
- 目的:优选出纯化胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸的大孔树脂,并确定相应的最佳工艺条件。方法:以胡芦巴提取物中4-羟基异亮氨酸含量为评价指标,采用柱前衍生-高效液相色谱法检测24种型号大孔树脂静态吸附试验前后4-羟基异亮氨酸(4-HIL)含量变化来考察其纯化效果。结果:24种型号大孔树脂对4-HIL吸附容量均很低,但ADS-5型大孔树脂可用于胡芦巴提取物中4-HIL初步纯化,最佳工艺条件为采用ADS-5型大孔树脂,上样液浓度为0.04 g·m L-1,上样量为60 m L,上样流速为2 BV·h-1,收集续滤液蒸干可得。结论:ADS-5大孔树脂可用于其初步除杂。
- 戴宇宋川霞陈红梅胡佳吴成丽邓赟
- 关键词：大孔树脂纯化
- 疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位化学成分研究被引量：4
- 2016年
- 目的:对疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位进行化学成分研究。方法:采用各种提取分离纯化技术进行化学成分分离,运用波谱技术进行结构鉴定。结果:从疣孢漆斑菌发酵液正丁醇部位分离鉴定了14个化合物,分别鉴定为:分别为cyclo-(Pro-Phe)(1)、cyclo-(4-OH-Pro-Phe)(2)、cyclo-(4-OH-Pro-Leu)(3)、cyclo-(Ala-Pro)(4)、cyclo-(4-methyl-Pro-9-propyl-Gly)(5)、cyclo-(Pro-Gly)(6)、cyclo-(Phe-Gly)(7)、cyclo-(Leu-Leu)(8)、N-乙酰色胺(9)、N-(2-苯乙基)乙酰胺(10)、N-(2-羟基苯乙基)乙酰胺(11)、N-(4-羟基苯乙基)乙酰胺(12)、尿嘧啶(13)、胸腺嘧啶(14)。结论:所有化合物均为首次从该真菌中分离得到。
- 康敏王泽宇郭大乐胡佳周燕丁立生邓赟
- 关键词：正丁醇部位化学成分
- HPLC同时测定地榆升白片中没食子酸和(+)-儿茶素的含量
- ：建立HPLC同时测定地榆升白片制剂中没食子酸和(+)-儿茶素的含量方法. 方法：采用Inertsil0DS-3色谱柱,(250mm×4.6mm,5μm,GL Sciences lnc.)以甲醇-0.05...
- 胡佳省部共建国家重点实验室培育基地,成都611137王泽宇广兵康敏李鸿翔邓赟
- 关键词：地榆升白片没食子酸高效液相色谱法
- 神经酸制备方法研究进展被引量：4
- 2016年
- 神经酸是目前世界公认的大脑神经和组织中一种天然核心成分,它能修复神经纤维也能促进神经细胞再生,与人体健康尤其是大脑健康息息相关。综述了神经酸的植物来源以及制备方法,包括分离提取方法、合成方法、生物转化及转基因生物合成方法的研究进展。
- 王泽宇胡佳康敏戴宇邓赟
- 关键词：神经酸植物来源
- 疣孢漆斑菌发酵液的化学成分及其农药活性的研究被引量：5
- 2015年
- 对一株羌活内生真菌—疣孢漆斑菌(Myrothecium verrucaria)的发酵液进行化学成分研究,采用乙酸乙酯萃取,硅胶柱色谱和制备型HPLC等色谱手段分离、纯化,从中分离得到14个单体化合物。通过理化性质与波谱数据分析,分别鉴定为:疣孢菌素B(1)、8-乙酰基漆斑菌素H(2)、疣孢菌素M(3)、疣孢菌素J(4)、漆斑菌素D(5)、乙酰基疣孢菌素L(6)、异漆斑菌素E(7)、漆斑菌素E(8)、漆斑菌素H(9)、漆斑菌素A(10)、乙酰基漆斑菌素E(11)、Isotrichoverrin A(12)、Isotrichoverrin B(13)、疣孢菌素A(14)。其中化合物2、6、7为首次从该种真菌中分离得到。并对14个化合物进行农药活性测试,结果表明化合物10 ppm对拟南芥有显著的生长抑制作用,32 ppm对早熟禾有生长抑制作用,1000 ppm对绿棉铃虫的致死率大于70%,具有良好的除草和杀虫活性。这为进一步开发疣孢漆斑菌作为生物除草剂和杀虫剂提供理论依据。
- 康敏郭大乐胡佳万波周燕丁立生顾玉诚邓赟
- 关键词：化学成分除草活性杀虫活性
- 对照提取物的国内外发展研究概况被引量：8
- 2015年
- 目的:对对照提取物的国内外发展研究进行综述。方法:就对照提取物在国内外的发展概况及应用现状进行了综述,结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)、欧洲药典(7.0)、美国药典(36)的应用现状,就对照提取物展开讨论并展望。结果:阐明了进一步推动对照提取物的发展对中药国际化进程的积极影响。结论:中药标准物质中的对照提取物在中药质量控制中意义重大,成为中药国际化的重要亮点。
- 戴宇邓赟宋川霞陈红梅胡佳康敏
- 关键词：中国药典美国药典欧洲药典
- 地榆升白片质量标准提升研究被引量：3
- 2016年
- 目的:建立和提升地榆升白片制剂鉴别和含量的测定质量标准。方法:采用TLC法对地榆升白片制剂中没食子酸和地榆皂苷Ⅰ进行定性鉴别;采用HPLC波长切换法对制剂中的没食子酸和地榆皂苷Ⅰ同时进行含量测定。结果:TLC鉴别方法斑点清晰、专属性强,简单可行;HPLC法测定中没食子酸和地榆皂苷Ⅰ分别在20.50~184.50、20.70~207.00μg·m L^(-1)与色谱峰峰面积呈良好线性响应,平均回收率分别为100.03%、100.14%(n=6),RSD分别为0.58%、1.18%。结论:该方法所建立的质量标准研究方法简便、稳定,可用于地榆升白片的质量控制。
- 胡佳李莎广兵王泽宇邱玲宋川霞邓赟
- 关键词：地榆升白片薄层色谱法高效液相色谱法没食子酸
