胡延平
- 作品数：22 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金沈阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童急性髓系白血病免疫表型特点分析被引量：2
- 2017年
- 目的:分析儿童急性髓系白血病(AML)免疫表型特征,探讨其临床意义。方法:采用四色流式细胞术CD45/SSC双参数散点图设门方法,对127例儿童AML患者幼稚细胞进行免疫表型检测,对抗原表达情况进行分析。结果:在127例儿童急性髓系白血病患者中,髓系特异性抗原CD33、CD13和CD117的表达最常见,分别达95.3%、90.6%、90.6%。造血干/祖细胞抗原CD34、HLA-DR、CD38阳性率分别达53.5%、71.6%和97.6%。有65.4%的病例伴有淋系抗原的表达,其中以CD56的表达最常见占38.6%,其次为CD7占21.3%。有淋系抗原表达(LymAg^+)患者早期抗原CD34和HLA-DR抗原表达阳性率明显高于无淋系抗原表达(LymAg^-)患者(P<0.05)。结论:免疫分型对儿童AML的诊断和不同亚型鉴别具有重要意义。
- 王孝会陈芳符爽胡延平张旻昱刘璇傅煜全铋王绍坤张继红
- 关键词：急性髓系白血病儿童免疫表型流式细胞术
- 骨髓增生异常综合征细胞遗传学及临床实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者细胞遗传学及临床特征。方法回顾性分析2008—2012年根据美国和英国协作组(FAB)及世界卫生组织(WHO)标准诊断为MDS的112例患者。采用传统细胞遗传学(CG)及荧光原位杂交(FISH)研究其分子遗传学改变。根据国际预后积分系统(IPSS)标准对染色体核型进行分组,分为好、中等、差3组。结果 112例患者中具有克隆性染色体异常46例,占41.1%。核型"好"组50例(44.6%),"中等"组42例(37.5%),"差"组20例(17.9%)。中位生存期(MS)分别为59,43,12个月,P<0.01。结论染色体核型异常与预后存在显著相关性。
- 胡延平刘璇张旻昱陈芳张男张继红
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学疾病特征
- 慢性淋巴细胞白血病患者长链非编码RNA RP5-180C18.1的表达及其预后评价作用被引量：3
- 2018年
- 目的 分析慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者长链非编码RNA RP5-180C18.1的表达及其在CLL的诊断及预后中的作用。方法 收集本院就诊的CLL患者骨髓液并对患者进行随访,采用q PCR方法检测RP5-180C18.1的相对表达量。结果 与对照组比较,RP5-180C18.1在CLL患者高表达(P=0.013);与IGHV突变型CLL患者比较,RP5-180C18.1在IGHV野生型CLL患者中表达更高(P=0.023);与ZAP70低表达CLL患者比较,RP5-180C18.1在ZAP70高表达CLL患者中表达更高(P=0.002);然而,RP5-180C18.1在CD38高、低表达患者中无统计学差异(P=0.206);RP5-180C18.1高表达CLL患者预后更差,总生存期及无进展生存期更短(P分别为0.048、0.041)。结论 RP5-180C18.1表达可作为CLL诊断及预后分析指标。
- 邵洋胡延平刘勇
- 关键词：长链非编码RNA慢性淋巴细胞白血病RNA预后
- 急性早幼粒细胞白血病免疫表型特点被引量：22
- 2016年
- 目的:分析急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者骨髓中异常早幼粒细胞的免疫表型,探讨其特点及意义。方法:用4色免疫分型方法对43例APL患者的骨髓有核细胞进行免疫表型分析;用CD45-SSC综合设门法,定义CD45强度位于10~2、SSC强度位于10~2细胞群为R3,CD45强度位于10~3、SSC强度位于10~2为R5,并定义阳性细胞占该细胞群的80%以上为强阳性表达,20%-80%之间为弱阳性表达,<20%为阴性。结果:79.07%病例存在一群异常细胞群(R3),R3细胞群免疫表型特点为SSC偏高,CD45表达强度稍弱,CD38^+、CD9^+和CD13^+均为100%,其中呈强阳性的分别为86.05%、90.70%和86.05%。CD33、CD117及CD64阳性表达率分别为97.67%、95.35%和83.8%,其中强阳性表达率分别为86.05%、69.77%和30.23%。CD15+43.2%,大部分病例的阳性细胞都呈弱表达。约16.28%和6.98%的患者表达CD34和HLA-DR,且表达强度较弱,均在80%以下。异常细胞跨系表达CD2、CD19、CD7的比例分别为27.92%、6.98%和2.32%,强度均集中于20%-80%的低表达范围内。所有的病例均不表达CD11b。20.93%病例存在两群细胞群(R3与R5),其中R3的免疫表型特点与上述一致。R5细胞群免疫表型特点较R3细胞群SSC偏小,CD45荧光强度较强,比正常淋巴细胞稍弱,CD9、CD13、MPO阳性率为100%,且荧光强度强;不表达CD123、CD25、CD22、CD4、CD64与CD14。结论:APL细胞易伴有嗜碱性颗粒增多,与形态学分型中的M3a相对应,并且伴有嗜碱性颗粒增多的APL具有独特的免疫表型特征,APL的典型免疫表型为high SSC,CD13^+CD9^+CD38^+CD33^+CD117^+CD64^+CD11b^-CD34^-HLADR^-。伴有嗜碱性颗粒增多的APL有其独特的免疫表型特点,存在两群异常细胞,一群细胞与上述表型一致,另一群细胞SSC稍小,CD45表达较强,表达CD13、CD9和MPO,不表达CD123、CD25、CD22、CD4、CD64和CD14。多色流式细胞术检测可辅助APL的快速诊断,对分析白血病细胞的分类及提示预后有着
- 陈芳胡延平王孝会符爽傅煜刘璇张旻昱王绍坤张继红
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病免疫表型流式细胞术
- 非典型急性早幼粒细胞白血病1例病案报道及文献复习
- 2011年
- 目的:报道一例非典型急性早幼粒细胞白血病(APL),阐明Inv(11)(p15q22)相关非典型APL的临床遗传学特点,初步探究NUP98基因在白血病发病中的作用机制。方法:对该APL患者采用骨髓直接法和24小时培养法制备染色体,应用R显带技术进行核型分析。结果:R显带分析显示46,xy,inv(11)(p15q22)。结论:Inv(11)(p15q22)可导致非典型APL发病。
- 胡延平关丽君张继红崔丽芬张振忠王韫秀张男
- 关键词：白血病染色体
- 骨髓具有杯状核细胞形态学表现的AML-M1患者的实验室特点并临床分析
- ＜正＞目的:急性髓细胞白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是造血干细胞恶性克隆性疾病,是成人白血病最常见的类型之一。近期我们发现了1例骨髓原始细胞大量（31.3%）呈现细胞核凹陷（≥25%细胞核...
- 庄倩张继红张男胡延平郝良纯
- 文献传递
- 黄芪多糖通过阻断PTEN-PI3K-Akt信号通路诱导人类KG-1a细胞凋亡的研究被引量：3
- 2014年
- 目的 研究黄芪多糖（AP）对人类急性髓系白血病KG-1a细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制.方法 常规培养急性髓系白血病细胞系KG-1a,进行细胞传代及细胞冻存;CCK-8法检测不同浓度AP对KG-1a细胞增殖的影响;流式细胞术检测AP处理后KG-1a细胞的凋亡率;Westem blot检测运用AP处理48 h后p-Akt及bcl-2蛋白表达变化情况;实时定量PCR检测AP处理后PTEN mRNA表达情况.结果 细胞增殖抑制试验显示AP呈浓度依赖性抑制KG-1a细胞生长;0、100、150μg/ml药物处理细胞48 h后其早期凋亡率分别为（1.98±0.16）％、（12.60±0.48）％、（16.31 ±0.73）％,晚期凋亡率分别为（3.11±0.19）％、（17.17± 1.40）％、（21.17±0.81）％,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;与空白对照组相比,AP作用的KG-1a细胞p-Akt及bcl-2蛋白表达水平均降低（均P＜ 0.05）,PTEN mRNA表达水平上升（P＜0.05）.结论 AP能够浓度依赖地抑制KG-1a细胞增殖,其机制可能是通过抑制PTEN-PI3K-Akt信号转导通路来实现的.
- 贺敏慧陈芳胡延平张男符爽刘璇张继红
- 关键词：黄芪多糖PTENAKT
- IPSS-R标准在骨髓增生异常综合征中的应用研究
- 2013年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者细胞遗传学（CG）及临床特征，探讨国际预后指数修改版（IPSS-R）标准的应用。方法回顾性分析2010~2012年根据法英美协作组（FAB）及世界卫生组织（wHO）标准诊断为MDS的112例患者，采用CG研究其分子遗传学改变。结果112例患者中具有克隆性染色体异常46例，占41．1％。根据IPSS-R标准对染色体核型进行分组，分为：极好（2例，1．8％），好（48例，42．9％），中等（41例，36．6％），差（10例，8．9％），极差（11例，9．8％）。除“极好”组外，中住生存期（MS）分别为59、36、15、10个月（Pd0．01）。结论IPSS-R标准对预后分层有着重要指导意义。
- 胡延平刘璇陈芳张男张旻昱张继红
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病1例并文献复习
- 2014年
- 目的:探讨BCR-ABL融合基因阳性表达的急性混合细胞白血病(MPAL)的临床特点、生物学特性、临床疗效及预后。方法:对1例BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病患者的临床资料、细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学的检测结果进行综合分析。结果:患者的临床表现和实验室检测结果均符合急性混合细胞白血病诊断标准,免疫表型分析白血病细胞同时表达髓系和淋系抗原,染色体核型为46,XX,t(9;22)(q34;q11),荧光定量PCR检测结果示BCR-ABL(p210)融合基因表达100%,白血病预后基因检测结果示患者C-Kit(8、17 exon)、FLT3-ITD/TKD、NPM1和CEBPα基因均为野生型。结论:初发的BCR-ABL融合基因阳性的急性混合细胞白血病病例罕见,部分病例由慢性粒细胞白血病急变而来,预后差。BCR-ABL基因阳性与患者预后密切相关。
- 符爽张男陈芳刘璇胡延平张旻昱张继红
- 关键词：BCR-ABL急性混合细胞白血病融合基因
- 同时伴有t(8;21)和inv(16)/t(16;16)染色体易位的急性髓系白血病:实验室诊断
- 2011年
- 目的探讨同时具有t(8;21)和inv(16)/t(16;16)染色体易位的急性髓系白血病(AML)的实验室诊断特征。方法取患者骨髓进行形态学及流式细胞术检测;应用RHG显带技术进行细胞遗传学分析;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(RQ-PCR)和荧光原位杂交技术(FISH)检测AML1/ETO、核心结合因子-β(CBFβ)/平滑肌肌球蛋白重链基因(MYH11)融合基因。结果细胞形态学诊断为急性粒单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多(M4Eo);流式细胞术分析细胞表达髓系抗原;染色体RHG显带示46,xx,t(8;21)(q22;q22)[11]//46,xx[9];FISH及RQ-PCR检测示AML1/ETO及CBFβ/MYH11阳性。结论该病例的实验室诊断结果对CBF-AML致病机制的研究具有重要意义,也为临床实施个体化治疗方案提供了实验室依据。
- 胡延平张旻昱张男陈芳张振忠崔丽芬张继红
- 关键词：白血病髓样急性染色体
