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胡晓渝: 作品数：20 被引量：79H指数：5; 供职机构：浙江医药高等专科学校更多>>; 发文基金：宁波市工业科研攻关项目宁波市科技局青年基金浙江省高等学校优秀青年教师资助计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律化学工程理学更多>>

合作作者

RP-HPLC法测定齐多夫定脂质体中主药的含量: 2008年; 目的:建立以反相高效液相色谱法测定齐多夫定脂质体中齐多夫定含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为20μL。结果:齐多夫定检测浓度的线性范围为20～250μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.83%,日内及日间RSD均小于2%。结论:本方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂的含量测定。; 胡晓渝赵黛坚汤小蕾; 关键词：反相高效液相色谱法齐多夫定脂质体

桑叶中1-脱氧野尻霉素的纯化及含量测定被引量：19: 2008年; 目的提取纯化桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ),并用柱前衍生化高效液相法进行含量测定。方法桑叶加0.05mol·L-1盐酸溶液超声提取,提取物进行反相柱色谱纯化,纯化物用柱前衍生化-高效液相-荧光检测法测定DNJ的含量。结果桑叶中DNJ的含量为0.27%～0.49%,纯化物中DNJ的含量达到了10.7%,DNJ在0.6～60μg·mL-1内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为104.46%。结论运用反相色谱技术分离纯化DNJ简单易行,含量测定方法精确,重复性好。; 周惠燕胡晓渝马英; 关键词：桑叶 1-脱氧野尻霉素纯化柱前衍生化 HPLC

鼠肝微粒体中依普黄酮浓度的测定及药物体外代谢研究: 骨质疏松症（osteoporosis,OP）已成为中老年人和绝经后妇女多发病和常见病症,其发病率随年龄而增加,男性约20﹪,而绝经后妇女可高达50﹪以上.为了研究依普黄酮的代谢情况与有关合用药物的相互作用,以指导临床合理...; 胡晓渝; 关键词：依普黄酮微粒体高效液相色谱法药物代谢 CYP 相互作用; 文献传递

反相高效液相色谱法测定鼠肝微粒体中依普黄酮及其在代谢研究中的应用被引量：4: 2003年; 目的　建立鼠肝微粒体中依普黄酮的反相高效液相色谱测定法 ,以研究依普黄酮的体外代谢。方法　本法中依普黄酮与鼠肝微粒体共孵育之后用氯仿提取 ,采用地非三唑为内标 ,以Nova parkC18柱为分析柱 ,乙腈 0 .1%醋酸溶液 ( 6 0∶4 0 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,紫外检测波长为 2 5 0nm。结果　依普黄酮在 1～ 10 0 μg·mL-1内线性关系良好 (r =0 .9998)。检测限为 0 .0 2 μg·mL-1(S/N≥ 3) ,定量限为 0 .1μg·mL-1(RSD <5 .0 % ,S/N =8,n =3)。方法回收率达 96 .90 %～ 112 .8% ,日内 ,日间RSD分别 <8.0 %和 <10 % (n =5 )。结论　此法简便 ,准确。; 余露山胡晓渝姚彤炜; 关键词：依普黄酮反相高效液相色谱药物代谢微粒体

沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物制备方法: 本发明公开了一种沙喹那韦或其甲磺酸盐的环糊精包合物制备方法，包括以下步骤：先沙喹那韦或其甲磺酸盐和环糊精按配比份称重，然后将环糊精配成饱和溶液，再将沙喹那韦或其甲磺酸盐混悬于环糊精包合溶液中，接着采用超声法进行包合，过滤...; 胡晓渝徐蓓华陈艳; 文献传递

甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球的制备: 2016年; 为了提高甲磺酸沙喹那韦的生物利用度,制备了甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球并考察其体外溶出度。用喷雾干燥法制备甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球,用红外光谱进行鉴定,采用PBS7.4缓冲液和0.1 mol/L盐酸溶液考察微球的体外药物释放速率,用HPLC法检测药物浓度。结果显示,制备得到的甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球在体外近中性及酸性条件下能够持续释放,无突释现象。甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球有利于口服给药后,药物的持续释放。; 沈依蕾徐蓓华胡晓渝; 关键词：微球

酮康唑对沙奎那韦体外代谢和药物代谢动力学的影响被引量：5: 2005年; 目的研究酮康唑对沙奎那韦的体外代谢和药物代谢动力学的影响。方法沙奎那韦分别与氟伏沙明、奎尼丁、胺碘酮、酮康唑在人肝微粒体中共同孵育,观察后者对沙奎那韦体外代谢的影响。另将沙奎那韦与酮康唑同时对Sprague-Dawley大鼠颈动脉注射给药,观察后者对沙奎那韦药代动力学的影响。结果酮康唑对沙奎那韦体外代谢有明显的抑制作用,而氟伏沙明、奎尼丁、胺碘酮对沙奎那韦体外代谢没有明显的抑制作用。酮康唑能改变沙奎那韦的AUC值(由169.68±20.38增加至252.39±50.65mg.m in-1.L-1),CL值(由29.47±7.00下降至19.81±3.05 m l.m in-1.kg-1),T1/2(由1.23±0.30 m in下降至0.89±0.35m in)。结论酮康唑能显著抑制沙奎那韦的体外代谢,同时酮康唑对沙奎那韦的药代动力学参数也有一定影响。; 胡晓渝杨雄志; 关键词：酮康唑沙奎那韦体外代谢药物代谢动力学

甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球及其制备方法: 本发明公开了一种甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球，包括甲磺酸沙喹那韦和三甲基壳聚糖，其中甲磺酸沙喹那韦与载体材料的投料质量比为1:5-2:5，所述制得的甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球的粒径为2？um？-10um。本发明得到...; 胡晓渝徐蓓华陆杨

依普黄酮体外代谢性药物相互作用研究被引量：5: 2004年; 目的 :研究依普黄酮与常用心血管类药物、激素类药物等在细胞色素 P4 5 0酶介导的代谢过程中的相互作用。方法 :以 β-萘黄酮诱导的大鼠肝微粒体为酶源 ,将依普黄酮与普罗帕酮或雌二醇等共孵育 ,用 HPLC法测定孵育液中剩余底物浓度 ,观察依普黄酮与这些药物在体外代谢中的相互影响。结果 :1与未加入依普黄酮相比较 ,10 μg/ml普罗帕酮与 5 0 μg/ml依普黄酮共孵育后 ,普罗帕酮的代谢受到抑制 ,差异均有显著性 (P<0 .0 1) ,而 10μg/ml雌二醇与 10 μg/ml或 10 0 μg/ml依普黄酮共孵育后 ,雌二醇的代谢几无影响 (P>0 .0 5 )。2与未加入其它药物相比较 ,2 0 μg/ml的依普黄酮分别与 0 .5 μg/ml的普奈洛尔或 0 .5 μg/ml的普罗帕酮或 5 .0 μg/ml的雌二醇共孵育后 ,依普黄酮的代谢受到不同程度的抑制 ,差异均有显著性 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ,P<0 .0 2 )。结论 :依普黄酮与普罗帕酮之间代谢互受影响 ,而与雌二醇之间的相互作用程度较低。; 胡晓渝姚彤炜; 关键词：依普黄酮代谢普罗帕酮雌二醇药物相互作用