胡永波
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 抑制JNK通路对H<,2>O<,2>诱导心肌细胞凋亡的保护作用
- 观察特异性JNK抑制剂对H2O2诱导的心肌细胞凋亡的保护作用，探讨HSP70保护机制。
方法：培养新生大鼠心肌细胞，随机分为五组：对照组、H2O2损伤组、热休克组、JNK抑制剂组、热休克+JNK抑制剂组。应用生...
- 胡永波
- 关键词：热休克蛋白抑制剂心肌细胞
- 文献传递
- JNK抑制剂对H_2O_2诱导心肌细胞凋亡的保护作用被引量：4
- 2005年
- 目的观察特异性JNK抑制剂对H2O2诱导凋亡的培养乳鼠心肌细胞的保护作用,探讨热休克蛋白70(HSP70)对H2O2诱导心肌细胞凋亡的保护作用机制。方法培养大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为4组,即正常对照组、H2O2损伤组、热休克组和JNK抑制剂组。应用免疫组化技术检测HSP70的表达;用透射电镜观察心肌细胞超微结构变化;用流式细胞仪分析心肌细胞凋亡百分率。结果热休克预处理后HSP70在细胞浆内大量表达。JNK抑制剂明显抑制心肌细胞的凋亡率。结论热应激预适应和JNK抑制剂对心肌细胞都具有保护作用,其保护机制可能与热应激时HSP70在心肌细胞内大量表达从而抑制了JNK的信号转导有关。
- 胡永波卢方浩张伟华徐长庆
- 关键词：热休克JNK抑制剂心肌细胞凋亡
- 热休克蛋白70抑制c—Jun氨基末端激酶通路对H2O2诱导心肌细胞凋亡的保护作用
- 2007年
- 目的 观察热休克蛋白70（HSP70）对H2O2诱导乳鼠心肌细胞凋亡的保护作用及其机制。方法培养大鼠心肌细胞，随机分为5组：对照组、H2O2组、热休克组、c—Jun氨基末端激酶（JNK）抑制剂组、热休克＋JNK抑制剂组。生化法测定各组细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、肌酸激酶（CK）活性和丙二醛（MDA）水平．流式细胞仪分析心肌细胞凋亡，噻唑蓝（MTT）法测定心肌细胞相对活力，Western blot法检测JNK的表达。结果 H2O2组LDH、MDA水平和CK活性明显高于其他组（P〈0．01），而SOD活性则明显低于其他组（P〈0．01）。细胞凋亡率H2O2组明显高于其他各组（P〈0．01）。细胞活力H20：组明显低于对照组（P〈0．01）．而热休克组、JNK抑制剂组、热休克＋JNK抑制剂组的细胞活力明显高于H2O2组（P〈0．01）。JNK只在H2O2组有表达。结论 HSP70对H2O2诱导的心肌细胞凋亡具有保护作用，其机制可能是HSP70大量表达后抑制了JNK信号的转导。
- 卢方浩刘伟胡永波张伟华张晓宇刘云霞李全凤赵雅君吴博刘莉徐长庆
- 关键词：热休克蛋白70细胞凋亡抑制剂
- 去甲肾上腺素诱导热休克蛋白70保护心肌细胞的机制
- 2012年
- 目的探讨去甲肾上腺素预处理心肌细胞后诱导心肌热休克蛋白70(HSP70)的表达及其对心肌细胞保护作用机制。方法 Wistar大鼠乳鼠心肌细胞培养,分为3组:对照组:心肌培养3～5天未施加任何因素;缺氧/复氧组:心肌细胞培养3～5天后,模拟缺氧(加入饱和氮气pH 6.8 D-Hank’s液培养细胞)3 h,复氧(用含20%新生牛血清的DMEM液培养细胞)孵育6 h;去甲肾+缺氧/复氧组:模拟缺氧前30 min加入100 nmol/L去甲肾,其它同缺氧/复氧组。测定心肌HSP70和bcl-2以及相关的细胞凋亡指标。结果 HSP70和bcl-2的表达在去甲肾+缺氧/复氧组明显高于缺氧/复氧组,去甲肾+缺氧/复氧组的细胞凋亡率明显低于缺氧/复氧组。结论去甲肾上腺素预处理可能通过诱导心肌组织HSP70和bcl-2高表达,发挥其对供心的保护作用。
- 卢方浩胡永波吴博赵雅君张伟华刘莉李全凤
- 关键词：预处理热休克蛋白70BCL-2心肌保护
