您的位置： 专家智库 > >

范方军

作品数：122 被引量：482H指数：13
供职机构：江苏省农业科学院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划江苏省农业科技自主创新基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 29篇专利
  • 18篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 85篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 81篇水稻
  • 59篇基因
  • 25篇粳稻
  • 21篇抗性
  • 19篇育种
  • 18篇稻瘟
  • 18篇稻瘟病
  • 18篇瘟病
  • 14篇分子标记
  • 14篇QTL
  • 12篇代换系
  • 12篇性状
  • 12篇数量性状
  • 11篇抗病
  • 10篇单片段代换系
  • 9篇染色体
  • 9篇粳稻品种
  • 8篇淀粉
  • 8篇栽培
  • 7篇等位

机构

  • 117篇江苏省农业科...
  • 32篇扬州大学
  • 6篇安徽农业大学
  • 5篇南京农业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇南通大学
  • 2篇江苏油田
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇上海市农业科...
  • 1篇苏州农业职业...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇河南科技学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇国际水稻研究...
  • 1篇江苏太湖地区...
  • 1篇东海县农业技...
  • 1篇江苏第二师范...
  • 1篇南京市江宁区...

作者

  • 122篇范方军
  • 112篇杨杰
  • 108篇王军
  • 97篇仲维功
  • 80篇李文奇
  • 75篇朱金燕
  • 67篇王芳权
  • 17篇蒋彦婕
  • 14篇李霞
  • 14篇杨金欢
  • 14篇王军
  • 10篇曹卿
  • 9篇周勇
  • 9篇梁国华
  • 8篇陈志德
  • 6篇黄转运
  • 4篇庄杰云
  • 4篇张玉琼
  • 4篇樊叶杨
  • 4篇王才林

传媒

  • 14篇中国水稻科学
  • 13篇江苏农业科学
  • 10篇华北农学报
  • 7篇作物学报
  • 7篇分子植物育种
  • 4篇江苏农业学报
  • 4篇现代分子植物...
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇中国农学通报
  • 3篇Agricu...
  • 2篇植物学报
  • 2篇2010中国...
  • 1篇安徽大学学报...
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国稻米
  • 1篇核农学报
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 6篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 5篇2019
  • 7篇2018
  • 7篇2017
  • 12篇2016
  • 10篇2015
  • 17篇2014
  • 9篇2013
  • 10篇2012
  • 14篇2011
  • 8篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
共 122 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
利用重测序染色体片段代换系群体定位水稻籽粒长宽比QTL被引量：1
2020年
水稻籽粒长宽比是影响水稻品质和产量的重要农艺性状之一,是由多基因控制的数量性状。染色体片段代换系由于可以减少分离群体中个体间遗传背景的干扰,已成为定位和克隆复杂性状QTL的重要材料。本研究利用以籼稻品种9311为背景、以粳稻品种日本晴为代换片段构建的128个经过2代重测序的染色体片段代换系群体作为试验材料,利用多元回归,结合Bin-map图谱,定位到了4个控制水稻籽粒长宽比的QTL。其中,qLWR2.1被定位在第2染色体上的812 145 bp区间内,加性效应值为-0.04,加性效应百分率为-1.12%;qLWR2.2被定位在第2染色体上的324 166 bp区间内,加性效应值为0.17,加性效应百分率为4.14%;qLWR3.1被定位在第3染色体上的17 825 bp区间内,加性效应值为-0.25,加性效应百分率为-7.73%;qLWR11.1被定位在第11染色体上的945 168 bp区间内,加性效应值为0.21,加性效应百分率为5.15%。本研究结果为精细定位并克隆相应QTL,进而探明水稻籽粒长宽比QTL的分子调控机制奠定了基础。
卫纯洁陶亚军范方军李文奇李文奇许扬王芳权仲维功杨杰王军
关键词：水稻染色体片段代换系QTL定位
水稻多蘖矮杆突变体htd7(t)的遗传分析与基因定位被引量：1
2016年
分蘖是水稻最重要的农艺性状之一,其决定水稻的最终产量。多蘖矮杆突变体htd7(t)是粳稻品种‘日本晴’经350 Gy的60Co-γ射线辐射处理后产生的突变体。为了克隆HTD7(t)基因,将htd7(t)与‘9311’配制正反杂交组合进行遗传分析发现,htd7(t)多蘖矮杆性状是受1对隐性核基因控制。利用SSR分子标记将HTD7(t)初步定位在第11染色体分子标记RM21与RM254之间,遗传距离分别为5.6 c M和3.2 c M。利用已经公布的水稻基因组数据,在该基因附近新发展了13对In Del标记,对HTD7(t)进行精细定位。根据定位结果构建覆盖HTD7(t)基因的BAC重叠群,最终将HTD7(t)定位在In Del11-3和In Del11-5之间的64.8 kb的物理距离内。
王军范方军朱金燕李文奇王芳权仲维功杨杰
关键词：水稻基因定位
基于CSSSLs的水稻穗长QTL的定位被引量：13
2012年
穗长是影响水稻产量的重要因子之一,是典型的数量性状,遗传基础复杂,且易受环境等因素的影响。染色体单片段代换系(Chromosome single segment substitution lines,CSSSLs)减少了个体间遗传背景的干扰,是鉴定复杂性状QTL的新型遗传材料。本研究以广陆矮4号为受体、日本晴为供体的85个染色体单片段代换系群体为试验材料,通过单因素方差分析和Dunnett's多重比较测验单片段代换系与受体亲本广陆矮4号之间穗长的差异,对代换片段上穗长QTL进行了鉴定。以P<0.001为阈值,共检测到22个穗长QTLs,分布于除第10染色体以外的11条染色体上,其加性效应值的变化范围为-2.63～3.87,加性效应百分率变化范围为-11.47%～16.88%。这些QTLs的鉴定,为进一步克隆穗长QTL以及水稻穗长的分子改良提供了重要的依据。
王军朱金燕周勇杨杰王中德范方军梁国华仲维功
关键词：水稻穗长单片段代换系QTL
一种利用CRISPR/Cas9技术快速获得香稻材料的方法
本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9技术快速获得香稻材料的方法，基于Badh2基因的序列特征，设计靶序列，构建CRISPR/Cas9‑Badh2基因编辑载体，转化不香的水稻材料，对基因组编辑材料编辑位点的鉴定和T‑...
王芳权杨杰许扬陈智慧王军范方军李文奇蒋彦婕陶亚军
文献传递
不同温光条件下水稻抽穗期QTL的定位与分析被引量：3
2016年
以广陆矮4号为受体,日本晴为供体的85个染色体单片段代换系群体为试验材料,通过单因素方差分析和Dunnett多重比较,测验单片段代换系与广陆矮4号之间抽穗期的差异,对代换片段上抽穗期相关的QTL进行了定位。以P≤0.001为阈值,在南京和海南不同温光条件下共定位到40个抽穗期相关的QTL。其中,21个QTL在2个环境中均被检测到;15个QTL只在南京环境中被检测到;4个QTL只在海南环境中被检测到。南京环境中定位到的36个抽穗期相关QTL,其加性效应值变化范围为2.8d^15.7d,加性效应百分率变化范围为3.8%~21.1%;海南环境中定位到的25个抽穗期相关QTL,加性效应值变化范围为1.8d^12.1d,加性效应百分率变化范围为1.7%~11.3%。这些QTL的定位,为进一步精细定位并克隆相应主效QTL和优异品种特定环境下的生育期改良奠定了基础。
王军朱金燕周勇杨杰范方军李文奇王芳权仲维功梁国华
关键词：数量性状基因座抽穗期
灰飞虱共生菌groEL基因的克隆、生物信息学分析及其植物双元表达载体构建
2010年
本研究克隆了江苏南京地区灰飞虱(Laodelphax striatellus Fallén)体内共生菌Wolbachia的groEL基因全长序列。序列分析表明,其开放阅读框为1659bp,编码552个氨基酸残基,分子量为58.884kD,等电点为5.01。序列比对发现克隆的groEL基因与已登录的groEL基因(登录号:EF468716)起始密码子下游424bp处存在一个核苷酸的差异,与另一groEL基因(登录号:DQ356890)完全一致。利用PROTEIN DATA BANK在线软件对灰飞虱的groEL蛋白立体结构进行预测,结果表明灰飞虱的groEL蛋白为同型寡聚复合物,具有分子伴侣功能。本研究进一步构建了含该groEL基因和潮霉素基因的双元表达载体,为下一步转化水稻奠定了基础。
曹卿杨杰王军范方军仲维功张玉琼张云华
关键词：灰飞虱共生菌WOLBACHIAGROEL生物信息学分析分子伴侣
水稻紫色果皮的延迟遗传及Pb基因功能标记开发被引量：7
2014年
以香血糯(紫色果皮)、02428(白色果皮)及以它们为亲本的衍生世代F1、F2和F3为材料,研究紫色果皮的遗传特征;根据已克隆的紫色果皮Pb与白色果皮pb等位基因第7外显子的差异,设计酶切扩增片段长度多态性标记(CAPS),分析标记基因型;选取10份材料PCR产物进行测序分析。结果表明,以白色果皮02428为母本时,F1的果皮颜色为白色,而以紫色果皮香血糯为母本时,杂交种F1的果皮颜色为紫色;正反交F1植株所结F2种子果皮都为紫色,没有分离;F2植株所结F3种子果皮颜色发生分离,符合3∶1分离比例;CAPS标记分析结果表明紫色果皮基因能被切开,而紫色颖壳基因不能切开,测序结果说明紫色果皮材料相对于白色果皮材料在第7外显子存在GT缺失。因此,水稻紫色果皮是单基因控制的显性遗传,由母体基因型决定,是典型的延迟遗传;紫色果皮与紫色颖壳由不同基因控制;紫色果皮基因的CAPS分子标记可以作为紫米育种的基因功能标记。
王芳权杨杰范方军王军朱金燕李文奇沈文飚仲维功
关键词：水稻
水稻抗菌蛋白AntiB-1及其应用
本发明公开了水稻抗菌蛋白AntiB‑1及其应用。水稻AntiB‑1蛋白在制备防治水稻稻瘟病中的应用。该蛋白的基因序列在Genbank中的编号为XM_015779840.2。本发明利用源于水稻自身的抗菌蛋白，对稻瘟病菌的防...
李文奇杨杰王军范方军王芳权许扬陶亚军蒋彦婕陈智慧
一种受病原诱导的水稻启动子P71Z2及其应用
本发明涉及一种受病原诱导的水稻启动子P71Z2及其应用，属于水稻生物育种领域。本发明的目的是提供一种从水稻中分离到的能够响应白叶枯病菌侵害，可以作为病原诱导型启动子使用的DNA序列片段，该DNA序列片段是水稻P450单加...
李文奇杨杰王军范方军朱金燕仲维功
文献传递
水稻广谱抗稻瘟病基因PigmR功能标记的开发及应用被引量：10
2019年
【目的】稻瘟病是世界上最严重的水稻病害之一。通过功能标记的开发,为加快广谱持久抗稻瘟病基因PigmR在水稻育种中的应用提供依据。【方法】利用Snapgene 2.3.2软件分析PigmR的碱基变异特征,用Oligo7设计特异功能标记。为了避免因PCR扩增失败引起的假阴性,设计扩增内参基因Actin1的引物作为参照,对功能标记进行优化。用功能标记对水稻亲本材料、丽江新团黑谷的单基因系材料、育种中间材料和南粳53045/谷梅4号BC1F3群体株系进行鉴定。稻瘟病鉴定的供试菌株为江苏省稻瘟病代表菌株(2018-4、2018-65、2018^(-1)02、2018-222和2018-241)的混合菌。将供试菌株移植RCA培养基上,25℃培养7 d,用黑光灯照射72 h,待稻瘟病菌产生孢子后,再用无菌水洗下,配成10×10倍显微镜下每视野30—40个孢子的悬浮液。于水稻抽穗前3—4 d注射混合菌株,每穗注射1 mL菌液,做好标记。在水稻灌浆饱满后进行抗性调查。【结果】根据PigmR与PigmS、Pigm-R4序列比对及差异分析,设计了8对分子标记引物。通过分子检测,筛选获得的PigmR功能标记GMR-3,能特异扩增来源于谷梅4号的PigmR,获得98 bp产物,而不携带PigmR扩增不出产物。以不同浓度配比优化GMR-3与内参基因Actin1检测引物Actin1^(-1),发现以0.4μmol·L^(-1) GMR-3与0.1μmol·L^(-1) Actin1^(-1)组合浓度扩增出PigmR和Actin1特征条带的效率相当,效果最优,将该标记命名为GMRA。用该标记扩增水稻样品,携带PigmR的样品能扩增出146和98 bp条带,不携带PigmR的样品仅能扩增出146 bp条带。利用GMRA标记检测229份水稻材料,只有谷梅4号能扩增出146和98 bp条带,其他籼稻和粳稻均只能扩增出146 bp条带。进一步对29份丽江新团黑谷的单基因系材料进行检测发现,GMRA标记能有效区分PigmR与Pi9、Piz、Piz-t等同源性较高的基因,有很好的特异性。利用GMRA标记,从240份育种中间材料中筛选到3份携带
王芳权陈智慧许扬王军王军王军李文奇陶亚军范方军杨杰
关键词：水稻稻瘟病分子标记辅助选择
全选 清除 导出
共13页<12345678910>
聚类工具0