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复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺优化被引量：6: 2009年; 目的:优化复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺。方法:以奥硝唑和大黄提取物为主药,聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素纳(CMC-Na)、甘油和甜味素为辅料。以黏附力、黏膜累积透过率为筛选指标,采用正交试验优化复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺,并用高效液相色谱测定膜剂中奥硝唑体外释放度。结果:最优处方为PVA_(17-88):CMC-Na=2:1,甘油为4%,水为18倍。该膜剂在体外试验中24h后仍有药物释放。结论:该口腔膜制备工艺简便,兼有良好的缓释作用。; 范春玲刘文虎王奋刚许岩贺殿; 关键词：奥硝唑口腔膜剂

植物来源抗肿瘤药联合化疗方案的临床疗效评价: 2016年; 目的:本文旨在回顾性调查分析我院肿瘤患者应用包含植物来源的抗肿瘤药化疗方案的疗效,为临床合理应用植物来源抗肿瘤药提供参考依据。方法:收集我院2014年4月至8月应用植物来源抗肿瘤药进行化疗的肿瘤患者病例224例,设计调查表,采集信息,进行统计分析。结果:本次调查发现采用植物来源抗肿瘤药组成的化疗方案12个,化疗次数701次。应用后临床症状得到相应改善,肿瘤有不同程度缓解。结论:植物来源抗肿瘤药组成的不同化疗方案,各方案中不同药物的作用机制、药代动力学均不同,作用互补,共同发挥杀灭肿瘤细胞的作用。在肿瘤治疗过程中,应根据疾病类型及每个患者具体情况合理选用,提高化疗效果及对化疗的耐受性。; 范春玲王玉洁刘岩峥柴艳冬雷旭东许颖; 关键词：化疗方案疗效

临床药师参与镇痛药物治疗对晚期肿瘤患者疼痛疗效的影响: 2014年; 目的:探讨临床药师参与镇痛药物治疗工作后,对晚期肿瘤患者疼痛治疗效果的影响。方法:收集重度癌痛患者30例,比较临床药师参与止痛治疗3周前后的治疗效果、不良反应及治疗成本间的差异,并进行成本效益分析。结果:药师参与癌痛治疗前后最严重最痛时评分分别为8.27、6.47,差异比较有统计学意义(P<0.05);爆发痛次数分别为4.63、2.96,差异比较有统计学意义(P<0.05)、服药后止痛药物持续起效时间(NRS≤4)分别为4.58、8.46,差异比较有统计学意义(P<0.05);总缓解率分别为:46.67%、86.67%,差异比较有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面比较没有差异;治疗成本方面药师参与后费用较参与前高,但成本效益分析发现,药师参与后患者获益率较高。结论:临床药师在参与晚期肿瘤患者的疼痛治疗后,在不良反应没有增加的情况下,患者的止痛效果明显提高,临床获益率提高。; 雷旭东王玉洁金育忠柴艳冬姜晓燕冯晶许颖范春玲; 关键词：临床药师癌痛疗效

我院2012～2014年植物来源的抗肿瘤药及其衍生物利用分析被引量：1: 2015年; 目的:评价我院植物来源的抗肿瘤药及其衍生物的应用情况与发展趋势。方法:采用回顾性调查方法,统计我院2012年1月至2014年12月植物来源的抗肿瘤药及其衍生物的用药金额和各品种的用药金额、所占比例及用药频度(DDDs),计算销售金额序号与DDDs序号的比值并进行排序分析。结果:我院植物来源的抗肿瘤药及其衍生物3年来用药金额、占药品总销售金额的比例逐渐增长,销售金额排序前4位的药品为多西他赛注射液、紫杉醇注射液、注射用盐酸伊立替康、酒石酸长春瑞滨注射液。DDDs排序前5位的药品为多西他赛注射液、紫杉醇注射液、注射用足叶乙苷、酒石酸长春瑞滨注射液,注射用羟基喜树碱,销售金额序号与DDDs序号的比值在0.30~4.00之间。结论:紫杉醇类在植物来源的抗肿瘤药及其衍生物中销售金额和DDDs均占有重要的地位,显示出良好的市场前景。; 范春玲王玉洁刘岩峥柴艳冬雷旭东; 关键词：植物来源抗肿瘤药衍生物紫杉醇

复发难治性多发性骨髓瘤患者的药学监护: 2013年; 目的:通过临床药师对多发性骨髓瘤患者的药学服务,探讨临床药师如何在临床治疗中发挥作用。方法:临床药师在l例复发难治性多发性骨髓瘤患者的治疗过程中,与临床医师共同制订治疗方案,监护患者用药全过程,针对患者病情变化提出合理的用药方案。结果:在临床药师参与下,临床医师调整治疗方案,真正做到个体化治疗,使患者病情得到缓解。结论:临床药师参与化疗药物治疗过程,通过对治疗方案的分析以及对患者的用药监护和用药指导,可以协助临床避免不良反应,使用药更加安全、有效、合理。; 范春玲王玉洁雷旭东徐颖; 关键词：多发性骨髓瘤临床药师药学监护

安乳化瘀丸含药血清体外抗肿瘤活性研究: 目的：研究安乳化瘀丸含药血清体外抗肿瘤的活性.方法：采用血清药理学方法，用Wistar大鼠制备安乳化瘀丸高、中、低剂量、环磷酰胺(CTX)、0.9％氯化钠溶液(NS)含药血清，采用MTT法检测各组血清对MCF增殖的影响....; 雷旭东姜晓燕王玉洁金育忠王勇田文斌许颖范春玲; 关键词：血清药理学

双相情感障碍与乳腺癌的因果关系:两样本孟德尔随机化研究: 2025年; 目的探究双相情感障碍与乳腺癌及其亚型(雌激素受体阳性和阴性乳腺癌)之间的因果关系。方法使用双相情感障碍和乳腺癌的全基因组关联数据,对数据进行两样本孟德尔随机化分析,确定与双相情感障碍相关的单核苷酸多态性,并探究其与乳腺癌的关联。逆方差加权法(inverse-variance weighting,IVW)作为主要研究方法,MR Egger、加权中位数及加权众数作为补充,敏感性分析评估异质性和多效性。结果IVW分析显示,双相情感障碍与整体乳腺癌没有因果关系[OR=1.04,95%CI(0.98,1.12)],与两种亚型也没有因果关系(P>0.05);补充方法与IVW结果一致。敏感性分析显示结果可靠。结论双相情感障碍与整体乳腺癌之间没有因果关系,也不支持与某一亚型乳腺癌有因果关系。; 马婷婷赵晓莉郭小龙范春玲张银芳曹娟宋鹏樊景春; 关键词：双相情感障碍乳腺癌

奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全性的系统评价再评价被引量：3: 2024年; 目的:系统评价再评价奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方和维普数据库,收集关于奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性的系统评价或Meta分析,检索时间截至2023年2月18日。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取并采用AMSTAR工具评价纳入研究的方法学质量,PRISMA工具评价研究报告规范,GRAD分级系统评价证据质量。结果:最终纳入系统评价10篇。AMSTAR评价结果显示,纳入的系统评价评分为6~9分,质量均为中等质量及以上。PRISMA评价结果显示,8篇研究报告比较完整规范,质量等级高;GRADE分级系统评价结果显示,证据质量从中到极低不等。安全性评价结果显示:奥希替尼所有等级的不良事件、≥3级的不良事件的发生率低于第一、二代EGFR-TKIs和化疗方案;奥希替尼不良反应腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎等发生率均高于化疗方案,但与其他EGFRTKIs相比,其皮疹发生率较低且具有统计学差异。结论:奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的安全性较高,整体耐受性良好,但该次研究纳入相关系统评价数量有限且证据级别不高,期待进一步制作和更新系统评价,以提供更高质量的临床证据。; 范春玲陈玉艳许颖黄艳辉敏琼; 关键词：非小细胞肺癌药物不良反应

鸦胆子油注射液联合TP化疗方案在宫颈癌术后患者中用药分析: 2014年; 目的：探讨鸦胆子油注射液在宫颈癌术后患者中临床使用的获益情况。方法：采用病例回顾方法，选择我院宫颈癌术后患者108例，两组均接受4（3～4周为一个周期）个以上周期的TP化疗方案治疗，通过对比鸦胆子油注射液联合rITP化疗方案组与单纯TP方案在宫颈癌术后患者治疗中，分析患者的生存质量、不良反应对症处理用药情况和住院费用方面的差异。结果：观察组在改善生活质量方面与对照组比较，差异没有统计学意义（P〉0．05）；治疗组中止吐药和保肝药的使用量与对照组相比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）；升白药使用方面比较，没有统计学意义（P〉O．05），两组药品总费用和患者住院总费用进行比较，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：鸦胆子油注射液在改善患者生活质量和骨髓抑制方面没有治疗作用，并且加重了患者止吐药的使用量。所以在宫颈癌术后患者中，rrP化疗方案时不建议同时使用鸦胆子油注射液。; 雷旭东王玉洁柴艳冬范春玲许颖; 关键词：用药分析

某肿瘤医院抗菌药物专项整治效果分析被引量：1: 2015年; 目的 :评价某肿瘤医院抗菌药物专项整治对抗菌药物临床合理使用持续改进效果。方法 :按季度抽取某肿瘤医院2012年1月至2013年12月出院患者病例,依据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》指标进行回顾性评价。结果:人均使用抗菌药物品种数、人均使用抗菌药物费用、住院患者使用抗菌药物的百分率、住院患者抗菌药物使用强度、清洁手术预防用抗菌药物百分率对比分析呈现出下降趋势,具有统计学意义(P<0.05);住院患者抗菌药物使用强度、特殊使用级抗菌药物使用量占抗菌药物使用量百分率、清洁手术预防用抗菌药物人均用药天数(天)对比分析,无统计学意义(P>0.05)。结论:抗菌药物专项整治活动某肿瘤医院抗菌药物临床应用合理性不断提高。; 雷旭东王玉洁金育忠柴艳冬姜晓燕冯晶许颖范春玲; 关键词：合理用药

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