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袁敏

作品数:30 被引量:94H指数:6
供职机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 20篇耐药
  • 11篇耐药性
  • 10篇碳青霉烯
  • 10篇碳青霉烯酶
  • 10篇青霉烯
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  • 6篇杆菌
  • 4篇内酰胺
  • 4篇耐药基因
  • 4篇菌株
  • 4篇假单胞菌属
  • 4篇NP
  • 4篇CARBA
  • 3篇电泳
  • 3篇动物
  • 3篇动物源
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  • 3篇药物敏感
  • 3篇药物敏感性
  • 3篇内酰胺类

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡源大肠杆菌β-内酰胺类药敏及blaCTX-M基因携带状况的探讨被引量:5
2016年
目的分析肉鸡养殖、屠宰和销售不同环节来源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的敏感性及CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的携带状况,探讨大肠杆菌在肉鸡养殖、屠宰和销售环节上可能存在的耐药性传播。方法对从山东大型肉鸡养殖场、屠宰场分离的373株大肠杆菌进行药物敏感性检测、blaCTX-M基因核酸检测及序列分析。结果菌株对头孢他啶、头孢噻肟和哌拉西林存在高水平的耐药,耐药率依次是89.3%、92.8%和91.7%,但对哌拉西林/他唑巴坦仍保持敏感。菌株blaCTX-M基因的携带率高,达54.7%(204/373),来自养殖和销售等不同环节的菌株携带的blaCTX-M基因集中在4个亚型,分别是blaCTX-M-55、blaCTX-M-65、blaCTX-M-14和blaCTX-M-27。结论鸡源大肠杆菌对青霉素及头孢菌素类药物有较高的耐药率,对酶抑制剂复方制剂仍保持较高的敏感率。携带blaCTX-M基因的菌株来自养殖和销售等不同的环节,主要集中在4个亚型,提示肉鸡食品链不同环节可能存在大肠杆菌耐药性的传播。
张利锋齐静罗成旺刘玉庆陈霞袁敏禹蕙兰卢金星李娟
关键词:大肠杆菌细菌耐药
河南省某地区健康人源及动物源肠球菌种属分布及耐药性差异研究被引量:15
2014年
为了解河南省某地区社区健康人源及动物(鸡、猪)源肠球菌种属分布及对多种抗菌药物的耐受情况,以及研究不同来源肠球菌的流行分布和抗菌药物耐药表型特点,本试验应用肠球菌选择性培养基对220份人源及动物源粪便样本进行肠球菌的分离培养,并对分离菌株采用16SrDNA序列分析结合API生化板条进行种属鉴定,纸片扩散法对分离肠球菌进行9种抗菌药物的敏感性检测。肠球菌分离及鉴定结果显示肠球菌总分离率、粪肠球菌分离率及屎肠球菌分离率在人源、鸡源、猪源3种来源间均差异显著(P<0.05):肠球菌总分离率为70.91%(156/220),猪源肠球菌分离率最高(86.00%),人源肠球菌分离率最低(62.63%),且人源与猪源肠球菌分离率差异显著(P<0.018);人源粪便样本中分离率最高的为屎肠球菌(31.36%),鸡源、猪源肠球菌中粪肠球菌分离率最高,分别为28.17%和32.00%。抗菌药物敏感性结果显示肠球菌对多种药物的耐药率在人源、鸡源、猪源3种来源间差异显著(P<0.05),且3种来源肠球菌的多药耐药率差异有统计学意义(P<0.05)。人源肠球菌对红霉素(69.35%)、环丙沙星(37.10%)、氨苄西林(19.35%)等抗菌药物耐药率较其他来源的肠球菌要高;鸡源肠球菌对四环素(88.24%)、氟苯尼考(11.76%)、氯霉素(21.57%)等抗菌药物耐药率较其他来源的肠球菌要高;猪源肠球菌对抗菌药物耐药率总体较低,且其多药耐药率(7.84%)也低于人源(35.48%)及鸡源肠球菌(30.19%)。提示,健康人及动物粪便样本中肠球菌种属分布不同及对抗菌药物耐药率有差别,并对多种常见抗菌药物耐药率较高,有关部门应加强社区人群及动物等非临床来源肠球菌耐药检查、监测,进而更好的了解中国耐药肠球菌的流行现状,更有效的控制耐药肠球菌的传播。
刘佳陈霞赵爱兰袁敏熊衍文龚林卢金星李娟梁建琴
关键词:肠球菌分离率耐药性
携带新型金属β-内酰胺酶基因菌株在某患者体内播散及耐药研究被引量:5
2017年
目的 分析携带新型金属β-内酰胺酶(NDM-1)基因(blaNDM-1)菌株在患者不同部位间的播散情况和对环境的影响。方法 于2010年,在某51岁男性患者因车祸入院时及整个治疗过程中,采集患者的血液、尿液、痰液、粪便样本,同时对患者病房环境进行取样,按照临床微生物检验的常规操作进行碳青霉烯耐药菌株筛查和分离;利用VITEK微生物鉴定/药物敏感性分析仪和E-test试剂条对分离的耐药菌株进行种属鉴定和药物敏感性检测,利用PCR、PFGE及Sourthern杂交对菌株blaNDM-1进行检测及定位。结果 患者从10月1日入院到11月4日出院,在其血液、痰液、尿液、粪便及病房地面共分离到的9株菌株,血液样本分离到产酸克雷伯菌、植生拉乌尔菌和鲍曼不动杆菌,痰液样本中分离到肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌,尿液样本中分离到洛菲不动杆菌,粪便样本中分离到大肠杆菌,病房地面样本中分离到洛菲不动杆菌和不动杆菌属菌株,其中4株菌为blaNDM-1菌株,分别为从患者血液样本中分离的植生拉乌尔菌(RpNDM1),从患者粪便样本中分离到的大肠杆菌(EcNDM1),从病房地面分离的洛菲不动杆菌(AlDNM1)和不动杆菌属菌株(AsNDM1);4株菌株均对哌拉西林、哌拉西林-他唑巴坦、头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、亚胺培南、美罗培南、厄他培南耐药,且携带的blaNDM-1均位于质粒上。结论 blaNDM-1可以在短期内实现跨种属传播,在院内感染控制中应考虑blaNDM-1菌株在不同部位间传播的风险,加强对携带该菌株患者的粪便样本的处理。
赵晓菲袁敏陈霞刘新凤于德山李娟
关键词:抗药性Β内酰胺酶类
海南省某医院103株鲍曼不动杆菌复合群β-内酰胺类耐药性与碳青霉烯酶携带情况分析被引量:1
2015年
目的鲍曼不动杆菌复合群细菌是临床可造成感染的重要条件性致病菌,本研究旨在调查和分析我国海南省临床来源鲍曼不动杆菌复合群细菌对常用β-内酰胺类药物的耐药性及菌株碳青霉烯酶携带情况,探讨其耐药流行性特点。方法采用微量肉汤稀释法对103株采集自2012 2013年海南省三亚市人民医院的非重复鲍曼不动杆菌复合群细菌进行7种抗菌药物的药敏检测;应用聚合酶链反应(PCR)对收集的鲍曼不动杆菌复合群细菌进行9种碳青霉烯酶编码基因的筛查。结果 103株鲍曼不动杆菌复合群细菌对哌拉西林、头孢他啶、头孢噻肟的耐药率较高(接近50%),对头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率为40%,对亚胺培南和美罗培南的耐药率均在20%左右;PCR检测显示有38株携带blaOXA-58基因,62株blaOXA-66基因,其中25株同时携带有这两种基因;其余7种碳青霉烯酶编码基因筛查结果为阴性。结论本研究中鲍曼不动杆菌复合群细菌对β-内酰胺类药物耐药性较高,菌株携带的blaOXA-58和blaOXA-66基因编码的碳青霉烯酶对菌株的耐药表型有一定贡献意义,但仍有其他耐药机制参与到碳青霉烯酶耐药表型的贡献中。
陈海陈霞袁敏朱雄黎礼达李欢张利锋龚林李娟
关键词:Β-内酰胺碳青霉烯酶耐药性
2014—2018年仙桃市伤寒沙门菌分子分型及耐药性分析被引量:2
2020年
目的了解仙桃市伤寒沙门菌的耐药性及分子分型特征。方法收集2014—2018年分离的29株伤寒沙门菌开展药敏试验、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型及多位点序列分型(MLST)分析。结果药敏结果显示,29株伤寒沙门菌中27株菌对26种临床常见抗菌药物均为敏感/中度敏感,余2株菌有不同程度的耐药性,其中1株菌株耐药谱分布较广,对β-内酰胺/β-内酰胺抑制剂复合物类药物耐药。PFGE结果显示,29株伤寒沙门菌可分为6种PFGE型别,其中流行优势型为HuBXTSal003型别。MLST分型显示,29株菌株共有2种序列型,其中ST2为优势ST型。结论仙桃市伤寒沙门菌株存在优势PFGE带型及优势ST型,有多重耐药菌株出现。
叶恒平张雅婷袁敏邢学森吕静何飞周海健李国明杨红梅
关键词:伤寒沙门菌药敏试验脉冲场凝胶电泳多位点序列分型
2018-2021年江苏省不同来源小肠结肠炎耶尔森菌药物敏感性特征分析
2022年
目的了解2018—2021年江苏地区间不同来源小肠结肠炎耶尔森菌的耐药表型和耐药基因携带情况。方法收集2018—2021年江苏地区各类标本,进行小肠结肠炎耶尔森菌分离培养鉴定,采用肉汤稀释法对分离株进行9类15种抗菌药物的敏感性测定,将分离株的全基因组序列与抗菌药物抗性基因数据库(CARD)比对,对基因组中的耐药基因进行扫描分析。结果2018—2021年江苏省共采集各类标本6414份,共鉴定出132株小肠结肠炎耶尔森菌,分离率为2.06%,其中47株菌分离自腹泻患者。药敏分析结果显示全部菌株对青霉素类抗菌药物氨苄西林均耐药,对替加环素和阿米卡星全部敏感。对其他12种抗菌药物均有不同的程度的耐药(3.79%~38.64%)。共发现42种药物非敏感表型,66.02%(87/132)的菌株对3类以上抗菌药物非敏感。基因组序列分析发现,菌株共携带8类16种耐药基因,分别是ß-内酰胺酶基因blaA、blaB和blaOXA-10;氨基糖苷类耐药基因aac、aad和aph;喹诺酮类耐药基因qnr;四环素类耐药基因tet;酰胺醇类耐药基因floR、cmlA和cat;磺胺类耐药基因dfrA、qac和sul、链阳菌素类耐药基因vatF和利福霉素类耐药基因arr,携带率范围为0.76%~96.97%。其中32.58%的菌株发生了GYRA 83位氨基酸的突变,介导菌株对喹诺酮类药物的耐药。耐药严重的菌株PIN-YC-2019139携带一个由11个耐药基因和多个转移元件组成的耐药基因簇,提示可移动元件介导了耐药性在小肠结肠炎耶尔森菌株间的转移。结论2018—2021年江苏省监测小肠结肠炎耶尔森菌耐药情况严重,获得性耐药基因的获得和固有基因的突变导致菌株呈现多种药物非敏感谱。耐药基因和可移动元件的嵌合是耐药基因簇加速转移的潜在风险,提示应加强监测和抗菌药物的合理使用,警惕超级耐药菌的出现。
周璐程晓庆段然袁敏仲慧祝雯雯鲍倡俊王鑫姜雪琪谈忠鸣
关键词:小肠结肠炎耶尔森菌血清型全基因组测序耐药性耐药基因
基因捕获元件int1和ISCR1在临床菌株中的分布及与细菌耐药性的关系研究被引量:10
2013年
目的研究临床多种细菌中的Ⅰ型整合酶编码基因int1和ISCR1的分布情况,探究其与细菌多药耐药表型的关系。方法收集2011-2012年河北省某医院临床菌株,应用VITEK2COMPACT全自动微生物生化鉴定系统和16SrDNA序列分析进行种属鉴定,利用PCR方法进行int1基因和ISCR1筛查;两种可移动元件的携带情况和菌株的多药耐药表型之间的关系采用卡方检验进行统计计算。结果共收集临床菌株372株,包括325株革兰氏阴性菌和47株革兰氏阳性菌;int1基因和ISCR1在22种(属)175株和18种(属)90株革兰氏阴性细菌中检出,同时在17种(属)71株革兰氏阴性细菌中检出,革兰氏阳性细菌int1基因和ISCR1检测均为阴性;通过对数据分层对比,统计分析发现,在int1基因不存在时,ISCR1的存在与否与菌株是否为多药耐药的关系明显,差异有统计学意义(P<0.01),其存在亦能介导更广泛种类药物耐受,差异亦有统计学意义(P<0.01)。在int1基因存在时,ISCR1的存在能介导更广泛种类药物耐受,差异有统计学意义(P=0.02);在ISCR1不存在时,int1基因的存在与否与菌株是否多药耐药的关系明显,差异有统计学意义(P<0.01),其存在亦能介导更广泛种类药物耐受,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。而在ISCR1存在的情况下,上述两种关系不明显。结论基因捕获元件int1基因及ISCR1在革兰氏阴性临床菌株中分布广泛,并与细菌的多重耐药、泛耐药明显相关,特别是ISCR1;应加强可移动元件int1基因或ISCR1流行状况的监测,为其在耐药基因捕获中的作用机制研究和控制多药耐药细菌在临床散播提供可靠的基础数据。
陈霞袁敏李桂喜陈燕禹惠兰李娟
关键词:多药耐药
碳青霉烯酶耐药基因bla_(IMP-4)的基因环境分析
2015年
可转移金属酶即 B组碳青霉烯酶已成为近年来耐药领域关注的热点[1]。中国学者有限的研究报道显示 B组碳青霉烯酶中 IMP家族如 IMP-4、IMP-9亚型,VIM家族中 VIM-2亚型在中国地区分离的金属酶阳性的菌株中占一定的比例,这些耐药基因在临床分离的菌株间传播甚至偶尔造成医院感染爆发的事实是确定的[2-4]。这些基因的传播机制是我们亟需解释的问题--是由携带耐药基因的广宿主质粒在菌与菌之间穿梭,还是由含有耐药基因的 DNA片段通过转座、整合或同源重组的方式在不同菌属中播散。
袁敏李娟
关键词:碳青霉烯酶耐药基因中国学者DNA片段
山西省某医院发现的携带碳青霉烯酶基因的肺炎克雷伯菌的流行特征研究(英文)被引量:3
2014年
目的肺炎克雷伯菌是一类重要的引起院内感染的病原微生物,可导致机体多个器官和组织受累。本研究主要是针对携带有碳青霉烯酶基因的肺炎克雷伯菌进行分子特征和流行状况的评价。方法本研究中所用菌株是2008-2012年分离自山西省长治某医院的标本,通过琼脂扩散和E纸条试验来分析菌株的药敏状况。碳青霉烯酶的产生情况经Carba NP试验来确认,而碳青霉烯酶基因的测定及确证由PCR和DNA测序完成。最后,将碳青霉烯类抗生素耐药菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列分型(MLST)研究。结果 1 297株临床分离的肺炎克雷伯菌中,有9株对碳青霉烯类抗生素的耐药株,它们都是产A组碳青霉烯酶、肺炎克雷伯菌的碳青霉烯酶(KPC-2)基因阳性,而其它的检测基因均为阴性。尽管9株菌都属于MLST中的ST11型,但就PFGE分析发现,可能存在两次院内感染的传播:分别在2010和2012年。结论携带KPC-2基因的耐药肺炎克雷伯菌已经在医院内传播,加强院内严密监控和制定严格的感染控制措施已是刻不容缓。
庞慧弓艳娥袁敏蒋毅郭步平龚林李水仙李娟万康林
关键词:肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶药物敏感性试验脉冲场凝胶电泳多位点序列分型
Carba NP法用于产碳青霉烯酶菌株快速检测的研究被引量:1
2013年
目的探讨将Carba NP法用于产碳青酶烯酶肠杆菌科及假单胞菌属细菌的检测。方法将8株产碳青霉烯酶菌株作为研究对象,采用Carba NP法进行碳青霉烯酶检测,并将其与改良Hodge试验比较。结果 Carba NP法能够特异、灵敏地检测产碳青霉烯酶菌株。Carba NP试验Ⅰ能检测菌株是否产碳青霉烯酶,Carba NP试验Ⅱ能进一步判定产碳青酶烯酶菌株的组别。其检测方法较改良的Hodge试验更简单、快速。结论 Carba NP法操作快速、简单,有助于提高产碳青酶烯酶菌株的检出率及医院内感染的控制。
袁敏龚林陈霞刘佳禹惠兰徐建国李娟
关键词:肠杆菌属假单胞菌属碳青霉烯酶
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