2025年3月9日
星期日
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
袁文蛟
作品数:
5
被引量:4
H指数:1
供职机构:
华东理工大学
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
华东理工大学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
理学
更多>>
合作作者
杨先金
华东理工大学化学与分子工程学院...
吴范宏
华东理工大学化学与分子工程学院...
孙英华
沈阳药科大学药学院
刘晓红
沈阳药科大学药学院
何仲贵
沈阳药科大学药学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
期刊文章
1篇
学位论文
1篇
专利
领域
2篇
医药卫生
1篇
理学
主题
1篇
氮杂
1篇
药剂学
1篇
一锅法
1篇
乙烯
1篇
溶出
1篇
溶出度
1篇
缩合
1篇
体外
1篇
体外溶出
1篇
体外溶出度
1篇
芹菜素
1篇
吡咯
1篇
吡咯烷
1篇
吡咯烷酮
1篇
噻吩
1篇
相转移
1篇
相转移催化
1篇
相转移催化剂
1篇
精神病
1篇
聚乙烯
机构
4篇
华东理工大学
1篇
沈阳药科大学
1篇
中国科学院
作者
4篇
袁文蛟
2篇
杨先金
1篇
刘雅莉
1篇
孙进
1篇
吴范宏
1篇
何仲贵
1篇
刘晓红
1篇
孙英华
1篇
刘金涛
1篇
陈美平
传媒
1篇
华东理工大学...
1篇
中国药剂学杂...
年份
1篇
2008
1篇
2007
1篇
2006
1篇
2005
共
5
条 记 录,以下是 1-4
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
氟烷基碘与乙烯基乙醚和胺一锅法反应合成氟烷基烯胺酮
2006年
研究了在保险粉存在下,氟烷基碘(1)与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺(2)的反应。在40~50℃下,反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮(3)。2-氯-1,1,2,2-四氟乙基碘或2-溴-1,1,2,2-四氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱溴的氟烷基烯胺酮(4),但对于长氟碳链的4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁基碘,未见有脱氯产物生成。
杨先金
陈美平
袁文蛟
刘金涛
芹菜素固体分散体的制备及其体外溶出研究
被引量:1
2005年
目的制备芹菜素固体分散体,并检测其体外溶出度。方法选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)等3种载体,分别采用溶剂法和熔融法制备芹菜素固体分散体,并进行了体外溶出研究。X-射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态。结果所制得的固体分散体均可改善芹菜素的溶出,特别是质量比为1:9的芹菜素-PVP固体分散体。芹菜素在该固体分散体中以无定型状态存在。结论 PVP是提高芹菜素溶出的理想载体。芹菜素溶出度的增大与其无定形的存在状态有关。
刘雅莉
袁文蛟
刘晓红
孙进
孙英华
何仲贵
关键词:
药剂学
体外溶出度
固体分散体
芹菜素
聚乙烯吡咯烷酮
制备噻吩并-苯并二氮杂卓类化合物的改进方法
本发明涉及一种噻吩并-苯并二氮杂卓(thieno-benzodiazepine)类化合物的制备方法。其主要步骤是由式(2)所示化合物与式(3)所示化合物依次经缩合、还原和环化反应后制得,其特征在于,i)在所说的还原反应中...
吴范宏
袁文蛟
杨先金
文献传递
奥氮平的合成
本论文简述了抗精神病药及其发展历史,在参考文献的基础上对抗精神病药奥氮平的合成进行了改进研究。 奥氮平的合成以硫、丙醛、丙二腈为起始原料,缩合得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-腈,在相转移催化剂下与邻氟硝基苯反应制得...
袁文蛟
关键词:
奥氮平
抗精神病药
相转移催化剂
文献传递
网络资源链接
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张